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为期 12 周的锻炼对老年人述情障碍、抑郁和生活质量的影响 (EXQUALITY)

为期 12 周的有氧运动和抗阻运动对老年人述情障碍、抑郁和生活质量的影响

本研究的目的是调查有氧运动和阻力运动对老年人抑郁、述情障碍水平和生活质量的影响。

研究概览

详细说明

在这项研究中,研究人员假设有氧运动和阻力运动可以通过降低老年人的抑郁和述情障碍水平来提高他们的生活质量。 本研究的目的是调查有氧运动和阻力运动对老年人抑郁、述情障碍水平和生活质量的影响。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Uskudar
      • Istanbul、Uskudar、火鸡、34366
        • 招聘中
        • Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 65 岁及以上自愿参加研究的个人,
  • 有意识且没有沟通问题,
  • 没有妨碍行走的骨科损伤
  • 根据国际身体活动评估问卷缺乏身体活动者
  • 有足够动力参与运动计划者(将由研究者一对一访谈评估)
  • 在医生进行的心脏检查(静息心电图和心脏症状询问,必要时进行高级测试,如运动心电图测试)后,有资格参加运动计划。

排除标准:

  • 有神经肌肉病史
  • 严重的身体状况(例如晚期恶性肿瘤或严重的神经、精神或内分泌疾病、呼吸衰竭等)会妨碍该人参加运动训练。
  • 预期寿命不到 1 年
  • 有妨碍行走的骨科损伤
  • 存在晚期感觉障碍
  • 有视力和听力问题
  • 没有足够的沟通技巧(迷你心理测验分数低于 24 分)
  • 未同意参加研究
  • 不受控制的高血压
  • 在医生和物理治疗师进行的检查中不适合运动

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:锻炼
锻炼计划包括 12 周的有氧运动和阻力运动
锻炼计划包括 12 周的有氧运动和阻力运动
无干预:控制
不会进行任何干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
沮丧
大体时间:1周
通过老年抑郁量表测量的抑郁水平(最小值:0,最大值:15,5 或更多表示更抑郁)
1周
述情障碍
大体时间:1周
由多伦多 Alexythimia 量表测量的 Alexythimia 水平(最小值:0,最大值:100,61 或更多意味着更多的 Alexythimia)
1周
生活质量
大体时间:1周
健康相关生活质量量表测量的生活质量水平(最小:24,最大:120,高水平意味着低生活质量)
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elif Yıldırım Ayaz, M.D.、Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月23日

初级完成 (预期的)

2022年6月30日

研究完成 (预期的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年4月12日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月18日

首次发布 (实际的)

2022年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月18日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EXQUALITY

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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