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高齢者のアレキシ​​サイミア、うつ病、生活の質に対する12週間の運動の効果 (EXQUALITY)

高齢者のアレキシ​​サイミア、うつ病、生活の質に対する12週間の有酸素運動とレジスタンス運動の効果

この研究の目的は、高齢者のうつ病、失感情症のレベル、生活の質に対する有酸素運動とレジスタンス運動の効果を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、有酸素運動とレジスタンス運動は、高齢者のうつ病と失感情症のレベルを低下させることにより、高齢者の生活の質を向上させることができるという仮説を立てました. この研究の目的は、高齢者のうつ病、失感情症のレベル、生活の質に対する有酸素運動とレジスタンス運動の効果を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Uskudar
      • Istanbul、Uskudar、七面鳥、34366
        • 募集
        • Sultan Abdülhamid Training And Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究に自発的に参加した65歳以上の個人、
  • 意識があり、コミュニケーションの問題がなく、
  • 歩行を妨げる整形外傷がない
  • 国際身体活動評価アンケートによる身体活動の不活発な方
  • 運動プログラムへの参加意欲が十分ある方(研究者による1対1の面談により評価)
  • 医師による心臓検査(安静時心電図と心臓症状の質問、必要に応じて運動心電図検査などの高度な検査)の後に運動プログラムに参加する資格がある。

除外基準:

  • 神経筋疾患の病歴がある
  • その人が運動トレーニングに参加するのを妨げる深刻な病状(例えば、進行した悪性腫瘍または主要な神経学的、精神医学的または内分泌疾患、呼吸不全など)。
  • 平均余命1年未満
  • 歩行を妨げる整形外科的損傷がある
  • 高度な感覚障害の存在
  • 視覚と聴覚に問題がある
  • 十分なコミュニケーション スキルがない (ミニ メンタル テストのスコアが 24 点未満)
  • 研究への参加に同意していない
  • コントロールされていない高血圧
  • 医師や理学療法士の検査で運動に適していないと判断された場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:エクササイズ
12週間の有酸素運動と抵抗運動からなる運動プログラム
12週間の有酸素運動と抵抗運動からなる運動プログラム
介入なし:コントロール
介入は行われません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ
時間枠:1週間
老年うつ病スケールで測定されたうつ病レベル (最小:0、最大:15、5 以上はうつ病が多いことを意味します)
1週間
アレキシミア
時間枠:1週間
トロント・アレキシシミア・スケールで測定されたアレキシシミア・レベル(最小:0、最大:100、61以上はより多くのアレキシ​​シミアを意味します)
1週間
生活の質
時間枠:1週間
健康関連の生活の質のスケールで測定された生活の質のレベル (最小: 24、最大: 120、高レベルは生活の質が低いことを意味します)
1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Elif Yıldırım Ayaz, M.D.、Sultan Abdülhamid Training And Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月23日

一次修了 (予想される)

2022年6月30日

研究の完了 (予想される)

2022年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月18日

最初の投稿 (実際)

2022年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月18日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

有酸素運動と抵抗運動の臨床試験

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