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12주 운동이 노인의 불감증, 우울증 및 삶의 질에 미치는 영향 (EXQUALITY)

2022년 4월 18일 업데이트: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

12주간의 유산소 및 저항운동이 노인의 불감증, 우울증 및 삶의 질에 미치는 영향

본 연구의 목적은 유산소운동과 저항운동이 노인의 우울증, 감정불능증 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에서 연구자들은 유산소 운동과 저항 운동이 우울증과 감정표현 불능증 수치를 줄여 노인들의 삶의 질을 높일 수 있다는 가설을 세웠습니다. 본 연구의 목적은 유산소운동과 저항운동이 노인의 우울증, 감정불능증 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, 칠면조, 34366
        • 모병
        • Sultan Abdülhamid Training And Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 참여를 자원한 65세 이상의 개인,
  • 의식이 있고 의사소통 문제가 없는,
  • 보행을 방해하는 정형외과적 손상 없음
  • International Physical Activity Assessment Questionnaire에 따라 신체활동이 부족한 자
  • 운동 프로그램 참여 의욕이 충분한 자 (연구원 1:1 면접 평가 예정)
  • 의사가 수행한 심장 검사(휴식 ECG 및 심장 증상 질문, 필요한 경우 운동 ECG 검사와 같은 고급 검사) 후 운동 프로그램에 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 신경근 질환의 병력이 있는 경우
  • 운동 훈련에 참여할 수 없는 심각한 의학적 상태(예: 진행성 악성 종양 또는 주요 신경계, 정신 질환 또는 내분비 질환, 호흡 부전 등).
  • 수명이 1년 미만
  • 보행을 방해하는 정형외과적 손상이 있는 경우
  • 고급 감각 결손의 존재
  • 시각 및 청각 문제가 있는 경우
  • 의사소통 능력이 부족(Mini Mental Test 점수 24점 미만)
  • 연구 참여에 동의하지 않은 경우
  • 조절되지 않는 고혈압
  • 의사 및 물리치료사가 실시한 검사에서 운동에 적합하지 않다고 판정된 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 연습
12주 유산소운동과 근력운동으로 구성된 운동프로그램
행동: 에어로빅 및 저항 운동
12주 유산소운동과 근력운동으로 구성된 운동프로그램
간섭 없음: 제어
어떤 개입도 이루어지지 않을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증
기간: 일주
노인 우울증 척도로 측정한 우울증 수준(최소:0, 최대:15, 5 이상은 우울증이 심함을 의미)
일주
알렉시티미아
기간: 일주
Toronto Alexythimia 척도로 측정한 알렉시티미아 수준(최소:0, 최대:100, 61 이상이면 알렉시티미아가 많다는 의미)
일주
삶의 질
기간: 일주
건강 관련 삶의 질 척도로 측정한 삶의 질 수준(최소:24, 최대:120, 높은 수치는 낮은 삶의 질)
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

수사관

  • 수석 연구원: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdülhamid Training And Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 23일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EXQUALITY

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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