此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

每周两次与每周五次下肢血流限制训练计划。

2022年4月18日 更新者：Jason Brumitt、George Fox University

股四头肌的血流限制训练：比较每日训练与每周训练两次

这项研究将定期进行下肢阻力训练（每周 2 次）的健康成年人随机分配到三组之一：每周训练 2 次的血流限制 (BFR) 运动组，每周训练 5 次的 BFR 运动组周，以及不进行任何额外 BFR 锻炼的对照组。 那些随机分配到 BFR 组的人将进行单侧 90-0 膝盖伸展运动，然后进行双侧下蹲。 受试者会将 BFR 应用于他们的优势下肢，并且每次锻炼将执行 4 组（30/15/15/15 次）。 训练最初将从 1RM 的 30% 开始，训练强度每 2 周增加 5%。 培训计划将持续 8 周。

前后测试包括主要腿部股直肌的超声成像和通过手持式测力仪进行的强度测试。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

55

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Oregon
      • Newberg、Oregon、美国、97132
        • 招聘中
        • George Fox University School of Physical Therapy
        • 接触：
        • 接触：
      • Newberg、Oregon、美国、97132
        • 招聘中
        • George Fox University
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：目前每周进行 2 次举重（即阻力训练）锻炼的 18 岁健康成年人。

-

排除标准：当前肌肉骨骼损伤；前一年腰部或下肢手术；一种或多种血流限制训练的禁忌症。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：每周 5 次 BFR 训练组
受试者将进行 2 次锻炼（LAQ 和下蹲），每天（5 次/周）将 BFR 应用于优势大腿。 最初以 30% 1RM 的速度进行 4 组练习（30/15/15/15 次）；负载每 2 周增加 5%。 培训计划持续 8 周。 他们还将继续进行定期的独立锻炼计划。
其他：每周 5 次 BFR 训练组
这组将每周进行 5 次这两项练习，血流受限，设置为肢体闭塞压力的 80%，应用于优势大腿。
实验性的：每周 2 次 BFR 训练组
受试者将进行 2 次锻炼（LAQ 和下蹲），每周两次（2 次/周）将 BFR 应用于优势大腿。 最初以 30% 1RM 的速度进行 4 组练习（30/15/15/15 次）；负载每 2 周增加 5%。 培训计划持续 8 周。 他们还将继续进行定期的独立锻炼计划。
其他：每周 2 次 BFR 训练组
这组将每周进行 2 次这两项练习，血流受限，设置为肢体闭塞压力的 80%，应用于优势大腿。
无干预：控制组
该小组将不执行任何 BFR 练习。 他们将继续他们的定期独立锻炼计划。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量
大体时间：8周
手持式测力计将用于评估股四头肌、髋伸肌和髋外展肌的力量变化（双侧）。
8周
股直肌横截面积
大体时间：8周
超声成像将测量股直肌的横截面积
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

George Fox University

调查人员

  • 首席研究员：JASON BRUMITT, PhD、College of Physical Therapy; George Fox University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (预期的)

2022年6月30日

研究完成 (预期的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月18日

首次发布 (实际的)

2022年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月18日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GeorgeFoxU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅