Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaksi kertaa viikossa vs. viisi kertaa viikossa verenvirtausta rajoittava koulutusohjelma alaraajoille.

maanantai 18. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Jason Brumitt, George Fox University

Verenvirtausta rajoittava koulutus nelosille: päivittäisen harjoittelun ja kahdesti viikossa harjoitettavan harjoittelun vertailu

Tässä tutkimuksessa satunnaistetaan terveet aikuiset, jotka tekevät säännöllisesti vastustusharjoituksia alaraajoille (2 kertaa viikossa), johonkin kolmesta ryhmästä: verenvirtausta rajoittava (BFR) harjoitusryhmä, joka harjoittelee 2 kertaa viikossa, BFR-harjoitusryhmä, joka harjoittelee 5 kertaa viikossa. viikolla ja kontrolliryhmä, joka ei suorita ylimääräistä BFR-harjoitusta. BFR-ryhmiin satunnaistetut suorittavat yksipuolisen 90-0 polven ojennusharjoituksen, jota seuraa kahdenvälinen kyykky. Koehenkilöt saavat BFR:n hallitsevaan alaraajoinsa ja suorittavat 4 sarjaa (30/15/15/15 toistoa) harjoitusta kohti. Harjoittelu alkaa aluksi 30 %:lla 1RM:stä ja harjoituksen intensiteettiä lisätään 5 %:lla kahden viikon välein. Koulutusohjelma kestää 8 viikkoa.

Esi- ja jälkitestit sisältävät hallitsevan jalan rectus femoriksen ultraäänikuvauksen ja vahvuustestin käsidynamometrillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

55

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Oregon
      • Newberg, Oregon, Yhdysvallat, 97132
        • Rekrytointi
        • George Fox University School of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
      • Newberg, Oregon, Yhdysvallat, 97132
        • Rekrytointi
        • George Fox University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: terveet 18-vuotiaat aikuiset, jotka harjoittavat tällä hetkellä painonnostoa (eli vastusharjoittelua) 2 kertaa viikossa.

-

Poissulkemiskriteerit: nykyinen tuki- ja liikuntaelinvaurio; alaselän tai alaraajojen leikkaus edellisen vuoden aikana; yksi tai useampi vasta-aihe verenvirtausta rajoittavaan harjoitteluun.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 5x viikossa BFR harjoitusryhmä
Koehenkilöt suorittavat 2 harjoitusta (LAQ ja kyykky) BFR:llä dominoivaan reiteen päivittäin (5x/vko). Harjoitukset suoritetaan 4 sarjaa (30/15/15/15 toistoa) aluksi 30 % 1RM; kuormitus kasvaa 5 % 2 viikon välein. Koulutusohjelma kestää 8 viikkoa. Heidän on myös jatkettava säännöllistä itsenäistä harjoitusohjelmaa.
Tämä ryhmä suorittaa kaksi harjoitusta 5 kertaa viikossa verenvirtauksen rajoituksella, asetettuna 80 %:iin raajan tukospaineesta, ja niitä sovelletaan hallitsevaan reiteen.
Kokeellinen: 2x viikossa BFR harjoitusryhmä
Koehenkilöt suorittavat 2 harjoitusta (LAQ ja kyykky) BFR:llä dominoivaan reiteen kahdesti viikossa (2x/vko). Harjoitukset suoritetaan 4 sarjaa (30/15/15/15 toistoa) aluksi 30 % 1RM; kuormitus kasvaa 5 % 2 viikon välein. Koulutusohjelma kestää 8 viikkoa. Heidän on myös jatkettava säännöllistä itsenäistä harjoitusohjelmaa.
Tämä ryhmä suorittaa kaksi harjoitusta 2x viikossa verenvirtauksen rajoituksella, asetettuna 80 %:iin raajan tukospaineesta, ja niitä sovelletaan hallitsevaan reiteen.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämä ryhmä ei suorita BFR-harjoituksia. He jatkavat säännöllistä itsenäistä harjoitusohjelmaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoima
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Kädessä pidettävää dynamometriaa käytetään arvioimaan voimanmuutoksia (kahdenvälisesti) nelipään, lonkan ojentajalihasten ja lonkan sieppaajien osalta.
8 viikkoa
Rectus femoriksen poikkileikkauspinta-ala
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Ultraäänikuvauksella mitataan rectus femoriksen poikkileikkauspinta-ala
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: JASON BRUMITT, PhD, College of Physical Therapy; George Fox University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GeorgeFoxU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa