Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Två gånger i veckan kontra fem gånger i veckan Blodflödesbegränsningträningsprogram för nedre extremiteter.

18 april 2022 uppdaterad av: Jason Brumitt, George Fox University

Blodflödesbegränsningsträning för Quad: Jämför daglig träning vs träning två gånger i veckan

Denna studie kommer att randomisera friska vuxna som regelbundet utför motståndsträningsövningar för de nedre extremiteterna (2x i veckan) till en av tre grupper: en träningsgrupp för blodflödesbegränsning (BFR) som tränar 2x i veckan, en BFR-träningsgrupp som tränar 5x per vecka. vecka, och en kontrollgrupp som inte utför någon extra BFR-övning. De som är randomiserade till BFR-grupperna kommer att utföra den ensidiga 90-0 knäförlängningsövningen följt av den bilaterala knäböj. Försökspersonerna kommer att få BFR applicerad på sin dominerande nedre extremitet och kommer att utföra 4 set (30/15/15/15 reps) per övning. Träningen börjar initialt vid 30 % av 1RM med träningsintensiteten ökad med 5 % varannan vecka. Träningsprogrammet kommer att pågå i 8 veckor.

För- och eftertester inkluderar ultraljudsavbildning av det dominanta benet rectus femoris och styrketester via handdynamometri.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

55

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Oregon
      • Newberg, Oregon, Förenta staterna, 97132
        • Rekrytering
        • George Fox University School of Physical Therapy
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Newberg, Oregon, Förenta staterna, 97132
        • Rekrytering
        • George Fox University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: friska vuxna 18 år som för närvarande utför tyngdlyftning (d.v.s. styrketräning) tränar 2 gånger i veckan.

-

Uteslutningskriterier: aktuell muskel- och skelettskada; operation i ländryggen eller nedre extremiteterna under föregående år; en eller flera kontraindikationer mot blodflödesbegränsningsträning.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 5x i veckan BFR träningsgrupp
Försökspersonerna kommer att utföra 2 övningar (LAQ och squat) med BFR applicerad på dominant lår dagligen (5x/v). Övningar utförda i 4 set (30/15/15/15 reps) initialt med 30 % 1RM; med ökad belastning med 5 % varannan vecka. Träningsprogrammet varar i 8 veckor. De ska också fortsätta med sitt vanliga självständiga träningsprogram.
Denna grupp kommer att utföra de två övningarna 5 gånger i veckan med blodflödesbegränsning, inställd på 80 % av extremitetsocklusionstrycket, applicerat på det dominerande låret.
Experimentell: 2x i veckan BFR träningsgrupp
Försökspersonerna kommer att utföra 2 övningar (LAQ och squat) med BFR applicerad på dominant lår två gånger i veckan (2x/v). Övningar utförda i 4 set (30/15/15/15 reps) initialt med 30 % 1RM; med ökad belastning med 5 % varannan vecka. Träningsprogrammet varar i 8 veckor. De ska också fortsätta med sitt vanliga självständiga träningsprogram.
Denna grupp kommer att utföra de två övningarna 2 gånger i veckan med blodflödesbegränsning, inställd på 80 % av extremitetsocklusionstrycket, applicerat på det dominerande låret.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp kommer inte att utföra några BFR-övningar. De ska fortsätta med sitt vanliga oberoende träningsprogram.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelstyrka
Tidsram: 8 veckor
Handdynamometri kommer att användas för att bedöma förändringar i styrka (bilateralt) för quadriceps, höftsträckare och höftabduktorer.
8 veckor
Tvärsnittsarea av rectus femoris
Tidsram: 8 veckor
Ultraljudsundersökning kommer att mäta tvärsnittsarean av rectus femoris
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: JASON BRUMITT, PhD, College of Physical Therapy; George Fox University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2022

Första postat (Faktisk)

25 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GeorgeFoxU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera