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Deux fois par semaine contre cinq fois par semaine Programme d'entraînement à la restriction du flux sanguin pour les membres inférieurs.

18 avril 2022 mis à jour par: Jason Brumitt, George Fox University

Entraînement à la restriction du flux sanguin pour le quad : Comparaison entre l'entraînement quotidien et l'entraînement deux fois par semaine

Cette étude randomisera des adultes en bonne santé qui effectuent régulièrement des exercices de musculation pour les membres inférieurs (2x par semaine) dans l'un des trois groupes suivants : un groupe d'exercices de restriction du flux sanguin (BFR) qui s'entraîne 2x par semaine, un groupe d'exercices BFR qui s'entraîne 5x par semaine. semaine, et un groupe témoin qui n'effectue aucun exercice BFR supplémentaire. Les personnes randomisées dans les groupes BFR effectueront l'exercice d'extension unilatérale du genou 90-0 suivi du squat bilatéral. Les sujets auront le BFR appliqué à leur membre inférieur dominant et effectueront 4 séries (30/15/15/15 répétitions) par exercice. L'entraînement commencera initialement à 30 % du 1RM avec une intensité d'entraînement augmentée de 5 % toutes les 2 semaines. Le programme de formation durera 8 semaines.

Les pré-tests et les post-tests comprennent l'imagerie par ultrasons du rectus femoris de la jambe dominante et des tests de force par dynamométrie portative.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

55

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Newberg, Oregon, États-Unis, 97132
        • Recrutement
        • George Fox University School of Physical Therapy
        • Contact:
        • Contact:
      • Newberg, Oregon, États-Unis, 97132
        • Recrutement
        • George Fox University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : adultes en bonne santé âgés de 18 ans qui effectuent actuellement des exercices d'haltérophilie (c'est-à-dire de musculation) 2 x par semaine.

-

Critères d'exclusion : blessure musculo-squelettique actuelle ; chirurgie du bas du dos ou des membres inférieurs au cours de l'année précédente ; une ou plusieurs contre-indications à l'entraînement à la restriction du débit sanguin.

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 5x par semaine groupe de formation BFR
Les sujets effectueront 2 exercices (LAQ et squat) avec BFR appliqué quotidiennement à la cuisse dominante (5x/semaine). Exercices effectués pendant 4 séries (30/15/15/15 répétitions) initialement à 30 % 1RM ; avec charge augmentée de 5% toutes les 2 semaines. Le programme de formation dure 8 semaines. Ils doivent également poursuivre leur programme régulier d'exercices indépendants.
Ce groupe effectuera les deux exercices 5 fois par semaine avec une restriction du débit sanguin, réglée à 80 % de la pression d'occlusion des membres, appliquée à la cuisse dominante.
Expérimental: 2x par semaine groupe de formation BFR
Les sujets effectueront 2 exercices (LAQ et squat) avec BFR appliqué sur la cuisse dominante deux fois par semaine (2x/semaine). Exercices effectués pendant 4 séries (30/15/15/15 répétitions) initialement à 30 % 1RM ; avec charge augmentée de 5% toutes les 2 semaines. Le programme de formation dure 8 semaines. Ils doivent également poursuivre leur programme régulier d'exercices indépendants.
Ce groupe effectuera les deux exercices 2x par semaine avec une restriction du flux sanguin, réglée à 80% de la pression d'occlusion du membre, appliquée à la cuisse dominante.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe n'effectuera aucun exercice BFR. Ils doivent poursuivre leur programme régulier d'exercices indépendants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire
Délai: 8 semaines
La dynamométrie portative sera utilisée pour évaluer les changements de force (bilatéralement) pour le quadriceps, les extenseurs de la hanche et les abducteurs de la hanche.
8 semaines
Section transversale du muscle droit fémoral
Délai: 8 semaines
L'imagerie par ultrasons mesurera la section transversale du rectus femoris
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: JASON BRUMITT, PhD, College of Physical Therapy; George Fox University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2022

Première publication (Réel)

25 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GeorgeFoxU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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