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Duas Vezes Por Semana vs. Cinco Vezes Por Semana Programa de Treinamento de Restrição do Fluxo Sanguíneo para Extremidades Inferiores.

18 de abril de 2022 atualizado por: Jason Brumitt, George Fox University

Treinamento de restrição de fluxo sanguíneo para o quadrilátero: comparando o treinamento diário com o treinamento duas vezes por semana

Este estudo irá randomizar adultos saudáveis ​​que realizam regularmente exercícios de treinamento de resistência para as extremidades inferiores (2x por semana) para um dos três grupos: um grupo de exercícios de restrição de fluxo sanguíneo (BFR) que treina 2x por semana, um grupo de exercícios BFR que treina 5x por semana semana, e um grupo controle que não realiza nenhum exercício adicional de BFR. Aqueles randomizados para os grupos BFR realizarão o exercício unilateral de extensão de joelho 90-0 seguido do agachamento bilateral. Os sujeitos terão o BFR aplicado em sua extremidade inferior dominante e realizarão 4 séries (30/15/15/15 repetições) por exercício. O treinamento inicial começará em 30% de 1RM com intensidade de treinamento aumentada em 5% a cada 2 semanas. O programa de treinamento terá duração de 8 semanas.

Pré e pós-testes incluem imagens de ultrassom do reto femoral da perna dominante e testes de força por meio de dinamometria manual.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

55

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Oregon
      • Newberg, Oregon, Estados Unidos, 97132
        • Recrutamento
        • George Fox University School of Physical Therapy
        • Contato:
        • Contato:
      • Newberg, Oregon, Estados Unidos, 97132
        • Recrutamento
        • George Fox University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: adultos saudáveis ​​de 18 anos de idade que atualmente realizam exercícios de levantamento de peso (ou seja, treinamento de resistência) 2x por semana.

-

Critérios de exclusão: lesão musculoesquelética atual; cirurgia na região lombar ou nas extremidades inferiores durante o ano anterior; uma ou mais contra-indicações para o treinamento de restrição de fluxo sanguíneo.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento BFR 5x por semana
Os sujeitos realizarão 2 exercícios (LAQ e agachamento) com BFR aplicado na coxa dominante diariamente (5x/sem). Exercícios realizados em 4 séries (30/15/15/15 reps) inicialmente a 30% 1RM; com carga aumentada em 5% a cada 2 semanas. O programa de treinamento dura 8 semanas. Eles também devem continuar com seu programa regular de exercícios independentes.
Este grupo realizará os dois exercícios 5x por semana com restrição de fluxo sanguíneo, fixada em 80% da pressão de oclusão do membro, aplicada na coxa dominante.
Experimental: Grupo de treinamento BFR 2x por semana
Os sujeitos realizarão 2 exercícios (LAQ e agachamento) com BFR aplicado na coxa dominante duas vezes por semana (2x/sem). Exercícios realizados em 4 séries (30/15/15/15 reps) inicialmente a 30% 1RM; com carga aumentada em 5% a cada 2 semanas. O programa de treinamento dura 8 semanas. Eles também devem continuar com seu programa regular de exercícios independentes.
Este grupo realizará os dois exercícios 2x por semana com restrição de fluxo sanguíneo, fixada em 80% da pressão de oclusão do membro, aplicada na coxa dominante.
Sem intervenção: Grupo de controle
Este grupo não realizará nenhum exercício BFR. Eles devem continuar com seu programa regular de exercícios independentes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular
Prazo: 8 semanas
A dinamometria manual será usada para avaliar as mudanças na força (bilateralmente) para o quadríceps, extensores do quadril e abdutores do quadril.
8 semanas
Área da seção transversal do reto femoral
Prazo: 8 semanas
A ultrassonografia medirá a área transversal do reto femoral
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: JASON BRUMITT, PhD, College of Physical Therapy; George Fox University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GeorgeFoxU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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