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Zweimal pro Woche vs. fünfmal pro Woche Trainingsprogramm zur Einschränkung des Blutflusses für die untere Extremität.

18. April 2022 aktualisiert von: Jason Brumitt, George Fox University

Training zur Einschränkung des Blutflusses für den Quad: Vergleich des täglichen Trainings mit dem Training zweimal pro Woche

Diese Studie wird gesunde Erwachsene, die regelmäßig Krafttrainingsübungen für die unteren Extremitäten (2x pro Woche) durchführen, in eine von drei Gruppen randomisieren: eine Übungsgruppe zur Einschränkung des Blutflusses (BFR), die 2x pro Woche trainiert, eine BFR-Übungsgruppe, die 5x pro Woche trainiert Woche und eine Kontrollgruppe, die keine zusätzliche BFR-Übung durchführt. Diejenigen, die in die BFR-Gruppen randomisiert wurden, führen die einseitige 90-0-Kniestreckungsübung durch, gefolgt von der bilateralen Kniebeuge. Die Probanden werden den BFR auf ihre dominante untere Extremität anwenden und 4 Sätze (30/15/15/15 Wiederholungen) pro Übung ausführen. Das Training beginnt zunächst bei 30 % des 1RM, wobei die Trainingsintensität alle 2 Wochen um 5 % erhöht wird. Das Trainingsprogramm dauert 8 Wochen.

Vor- und Nachtests umfassen Ultraschallbildgebung des dominanten Beins rectus femoris und Krafttests mittels handgehaltener Dynamometrie.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

55

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Oregon
      • Newberg, Oregon, Vereinigte Staaten, 97132
        • Rekrutierung
        • George Fox University School of Physical Therapy
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Newberg, Oregon, Vereinigte Staaten, 97132
        • Rekrutierung
        • George Fox University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Gesunde Erwachsene im Alter von 18 Jahren, die derzeit 2x pro Woche Gewichtheben (d. h. Widerstandstraining) betreiben.

-

Ausschlusskriterien: aktuelle Verletzung des Bewegungsapparates; Operation des unteren Rückens oder der unteren Extremitäten im Vorjahr; eine oder mehrere Kontraindikationen für ein Training zur Einschränkung des Blutflusses.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 5x wöchentlich BFR Trainingsgruppe
Die Probanden führen 2 Übungen (LAQ und Kniebeugen) mit BFR durch, die täglich (5x/Woche) auf den dominanten Oberschenkel angewendet werden. Übungen mit 4 Sätzen (30/15/15/15 Wiederholungen) anfänglich bei 30 % 1RM; mit Lasterhöhung um 5% alle 2 Wochen. Das Trainingsprogramm dauert 8 Wochen. Sie sollen auch ihr regelmäßiges unabhängiges Trainingsprogramm fortsetzen.
Diese Gruppe führt die beiden Übungen 5x pro Woche mit eingeschränkter Durchblutung, eingestellt auf 80 % des Okklusionsdrucks der Gliedmaßen, auf den dominanten Oberschenkel aus.
Experimental: 2x wöchentlich BFR Trainingsgruppe
Die Probanden führen 2 Übungen (LAQ und Kniebeugen) mit BFR durch, die zweimal pro Woche (2x/Woche) auf den dominanten Oberschenkel aufgetragen werden. Übungen mit 4 Sätzen (30/15/15/15 Wiederholungen) anfänglich bei 30 % 1RM; mit Lasterhöhung um 5% alle 2 Wochen. Das Trainingsprogramm dauert 8 Wochen. Sie sollen auch ihr regelmäßiges unabhängiges Trainingsprogramm fortsetzen.
Diese Gruppe führt die beiden Übungen 2x pro Woche mit eingeschränktem Blutfluss, eingestellt auf 80 % des Okklusionsdrucks der Gliedmaßen, auf den dominanten Oberschenkel aus.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe führt keine BFR-Übungen durch. Sie sollen ihr reguläres unabhängiges Trainingsprogramm fortsetzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelstärke
Zeitfenster: 8 Wochen
Handgehaltene Dynamometrie wird verwendet, um Änderungen der Kraft (beidseitig) für den Quadrizeps, die Hüftstrecker und die Hüftabduktoren zu beurteilen.
8 Wochen
Querschnittsfläche des M. rectus femoris
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Ultraschallbildgebung misst die Querschnittsfläche des M. rectus femoris
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: JASON BRUMITT, PhD, College of Physical Therapy; George Fox University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GeorgeFoxU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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