Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

To gange om ugen vs. fem gange om ugen Blodgennemstrømningsbegrænsning træningsprogram for underekstremiteten.

18. april 2022 opdateret af: Jason Brumitt, George Fox University

Blodgennemstrømningsrestriktionstræning til Quad: Sammenligning af daglig træning vs. træning to gange om ugen

Denne undersøgelse vil randomisere raske voksne, som regelmæssigt udfører modstandstræningsøvelser for underekstremiteterne (2x om ugen) til en af ​​tre grupper: en blodgennemstrømningsrestriktion (BFR) træningsgruppe, der træner 2x om ugen, en BFR træningsgruppe, der træner 5x a. uge, og en kontrolgruppe, der ikke udfører yderligere BFR-øvelser. De, der er randomiseret til BFR-grupperne, vil udføre den unilaterale 90-0 knæforlængelseøvelse efterfulgt af den bilaterale squat. Forsøgspersonerne vil få BFR påført på deres dominerende underekstremitet og udføre 4 sæt (30/15/15/15 reps) pr. øvelse. Træningen starter indledningsvis ved 30 % af 1RM med træningsintensitet øget med 5 % hver 2. uge. Træningsprogrammet varer 8 uger.

Pre- og posttests omfatter ultralydsbilleddannelse af det dominerende ben rectus femoris og styrketest via håndholdt dynamometri.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

55

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Oregon
      • Newberg, Oregon, Forenede Stater, 97132
        • Rekruttering
        • George Fox University School of Physical Therapy
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Newberg, Oregon, Forenede Stater, 97132
        • Rekruttering
        • George Fox University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: raske voksne på 18 år, som i øjeblikket udfører vægtløftning (dvs. styrketræning), træner 2 gange om ugen.

-

Eksklusionskriterier: aktuel muskel- og skeletskade; kirurgi i lænden eller nedre ekstremiteter i løbet af det foregående år; en eller flere kontraindikationer til blodgennemstrømningsbegrænsningstræning.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 5x om ugen BFR træningsgruppe
Forsøgspersonerne vil udføre 2 øvelser (LAQ og squat) med BFR påført på dominerende lår dagligt (5x/uge). Øvelser udført i 4 sæt (30/15/15/15 reps) initialt ved 30% 1RM; med belastning øget med 5 % hver 2. uge. Træningsprogrammet varer i 8 uger. De skal også fortsætte med deres almindelige uafhængige træningsprogram.
Denne gruppe vil udføre de to øvelser 5 gange om ugen med blodgennemstrømningsbegrænsning, sat til 80 % af lemmerokklusionstrykket, påført det dominerende lår.
Eksperimentel: 2x om ugen BFR træningsgruppe
Forsøgspersonerne vil udføre 2 øvelser (LAQ og squat) med BFR påført på dominerende lår to gange om ugen (2x/uge). Øvelser udført i 4 sæt (30/15/15/15 reps) initialt ved 30% 1RM; med belastning øget med 5 % hver 2. uge. Træningsprogrammet varer i 8 uger. De skal også fortsætte med deres almindelige uafhængige træningsprogram.
Denne gruppe vil udføre de to øvelser 2 gange om ugen med blodgennemstrømningsbegrænsning, sat til 80 % af okklusionstrykket i ekstremiteterne, påført det dominerende lår.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Denne gruppe vil ikke udføre nogen BFR-øvelser. De skal fortsætte med deres almindelige uafhængige træningsprogram.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: 8 uger
Håndholdt dynamometri vil blive brugt til at vurdere ændringer i styrke (bilateralt) for quadricep, hofteekstensorer og hofteabduktorer.
8 uger
Tværsnitsareal af rectus femoris
Tidsramme: 8 uger
Ultralydsbilleddannelse vil måle tværsnitsarealet af rectus femoris
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: JASON BRUMITT, PhD, College of Physical Therapy; George Fox University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. april 2022

Først opslået (Faktiske)

25. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • GeorgeFoxU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner