Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

To ganger i uken vs. fem ganger i uken Blodstrømbegrensningstreningsprogram for underekstremiteten.

18. april 2022 oppdatert av: Jason Brumitt, George Fox University

Blodstrømningsbegrensningstrening for Quad: Sammenligning av daglig trening vs. trening to ganger i uken

Denne studien vil randomisere friske voksne som regelmessig utfører motstandstrening for nedre ekstremiteter (2x i uken) til en av tre grupper: en treningsgruppe for blodstrømsbegrensning (BFR) som trener 2x i uken, en BFR-treningsgruppe som trener 5x i uken. uke, og en kontrollgruppe som ikke utfører noen ekstra BFR-øvelse. De som er randomisert til BFR-gruppene vil utføre den ensidige 90-0 kneekstensjonsøvelsen etterfulgt av den bilaterale knebøyen. Forsøkspersonene vil ha BFR påført sin dominerende underekstremitet og vil utføre 4 sett (30/15/15/15 reps) per øvelse. Treningen starter ved 30 % av 1RM med treningsintensitet økt med 5 % annenhver uke. Treningsprogrammet vil vare i 8 uker.

Pre- og posttester inkluderer ultralydavbildning av det dominerende legg rectus femoris og styrketesting via håndholdt dynamometri.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

55

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Oregon
      • Newberg, Oregon, Forente stater, 97132
        • Rekruttering
        • George Fox University School of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
      • Newberg, Oregon, Forente stater, 97132
        • Rekruttering
        • George Fox University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: friske voksne 18 år som for tiden utfører vektløfting (dvs. styrketrening) trener 2 ganger i uken.

-

Eksklusjonskriterier: nåværende muskel- og skjelettskade; kirurgi i korsryggen eller nedre ekstremiteter i løpet av året før; en eller flere kontraindikasjoner mot blodstrømsbegrensningstrening.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 5x i uken BFR treningsgruppe
Forsøkspersonene vil utføre 2 øvelser (LAQ og knebøy) med BFR påført på dominerende lår daglig (5x/uke). Øvelser utført i 4 sett (30/15/15/15 reps) initialt ved 30 % 1RM; med belastning økt med 5 % hver 2. uke. Treningsprogrammet varer i 8 uker. De skal også fortsette med sitt vanlige uavhengige treningsprogram.
Denne gruppen vil utføre de to øvelsene 5 ganger i uken med blodstrømsbegrensning, satt til 80 % av okklusjonstrykket i lemmer, påført det dominerende låret.
Eksperimentell: 2x i uken BFR treningsgruppe
Forsøkspersonene vil utføre 2 øvelser (LAQ og knebøy) med BFR påført på dominerende lår to ganger i uken (2x/uke). Øvelser utført i 4 sett (30/15/15/15 reps) initialt ved 30 % 1RM; med belastning økt med 5 % hver 2. uke. Treningsprogrammet varer i 8 uker. De skal også fortsette med sitt vanlige uavhengige treningsprogram.
Denne gruppen vil utføre de to øvelsene 2 ganger i uken med blodstrømsbegrensning, satt til 80 % av okklusjonstrykket i lemmer, påført det dominerende låret.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Denne gruppen vil ikke utføre noen BFR-øvelser. De skal fortsette med sitt vanlige uavhengige treningsprogram.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: 8 uker
Håndholdt dynamometri vil bli brukt for å vurdere endringer i styrke (bilateralt) for quadricep, hofteekstensorer og hofteabduktorer.
8 uker
Tverrsnittsareal av rectus femoris
Tidsramme: 8 uker
Ultralydavbildning vil måle tverrsnittsarealet av rectus femoris
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: JASON BRUMITT, PhD, College of Physical Therapy; George Fox University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær fullføring (Forventet)

30. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

25. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GeorgeFoxU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere