Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Twee keer per week versus vijf keer per week Trainingsprogramma voor beperking van de bloedstroom voor de onderste extremiteit.

18 april 2022 bijgewerkt door: Jason Brumitt, George Fox University

Bloedstroombeperkingstraining voor de quad: vergelijking van dagelijkse training versus twee keer per week trainen

In deze studie worden gezonde volwassenen die regelmatig weerstandsoefeningen voor de onderste ledematen uitvoeren (2x per week) gerandomiseerd in een van de volgende drie groepen: een oefengroep met bloedstroombeperking (BFR) die 2x per week traint, een BFR-oefengroep die 5x per week traint, een week, en een controlegroep die geen aanvullende BFR-oefeningen uitvoert. Degenen die zijn gerandomiseerd naar de BFR-groepen zullen de unilaterale 90-0 knie-extensieoefening uitvoeren, gevolgd door de bilaterale squat. Proefpersonen zullen de BFR laten toepassen op hun dominante onderste extremiteit en zullen 4 sets (30/15/15/15 herhalingen) per oefening uitvoeren. De training begint aanvankelijk met 30% van 1RM, waarbij de trainingsintensiteit elke 2 weken met 5% wordt verhoogd. Het trainingsprogramma duurt 8 weken.

Pre- en posttests omvatten echografie van het dominante been rectus femoris en krachttesten via handdynamometrie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

55

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Oregon
      • Newberg, Oregon, Verenigde Staten, 97132
        • Werving
        • George Fox University School of Physical Therapy
        • Contact:
        • Contact:
      • Newberg, Oregon, Verenigde Staten, 97132
        • Werving
        • George Fox University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: gezonde volwassenen van 18 jaar die momenteel 2x per week trainen met gewichtheffen (d.w.z. weerstandstraining).

-

Uitsluitingscriteria: huidig ​​letsel aan het bewegingsapparaat; operatie aan de lage rug of onderste ledematen tijdens het voorgaande jaar; een of meer contra-indicaties voor training met beperking van de bloedstroom.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 5x per week BFR trainingsgroep
De proefpersonen voeren dagelijks 2 oefeningen uit (LAQ en squat) met BFR toegepast op de dominante dij (5x/wk). Oefeningen uitgevoerd voor 4 sets (30/15/15/15 herhalingen) aanvankelijk met 30% 1RM; waarbij de belasting elke 2 weken met 5% wordt verhoogd. Het trainingsprogramma duurt 8 weken. Ze moeten ook doorgaan met hun reguliere onafhankelijke oefenprogramma.
Deze groep voert de twee oefeningen 5x per week uit met beperking van de bloedstroom, ingesteld op 80% van de occlusiedruk van de ledematen, toegepast op de dominante dij.
Experimenteel: 2x per week BFR trainingsgroep
De proefpersonen zullen twee keer per week (2x/wk) 2 oefeningen uitvoeren (LAQ en squat) met BFR toegepast op de dominante dij. Oefeningen uitgevoerd voor 4 sets (30/15/15/15 herhalingen) aanvankelijk met 30% 1RM; waarbij de belasting elke 2 weken met 5% wordt verhoogd. Het trainingsprogramma duurt 8 weken. Ze moeten ook doorgaan met hun reguliere onafhankelijke oefenprogramma.
Deze groep voert de twee oefeningen 2x per week uit met beperking van de bloedstroom, ingesteld op 80% van de occlusiedruk van de ledematen, toegepast op de dominante dij.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deze groep zal geen BFR-oefeningen uitvoeren. Ze moeten doorgaan met hun reguliere onafhankelijke oefenprogramma.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht
Tijdsspanne: 8 weken
Handdynamometrie zal worden gebruikt om veranderingen in kracht (bilateraal) voor de quadricep, heupextensoren en heupabductoren te beoordelen.
8 weken
Dwarsdoorsnede van de rectus femoris
Tijdsspanne: 8 weken
Echografie zal de dwarsdoorsnede van de rectus femoris meten
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: JASON BRUMITT, PhD, College of Physical Therapy; George Fox University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 juni 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 april 2022

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GeorgeFoxU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren