Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program treningowy ograniczania przepływu krwi w kończynach dolnych dwa razy w tygodniu vs. pięć razy w tygodniu.

18 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Jason Brumitt, George Fox University

Trening ograniczający przepływ krwi dla quada: porównanie codziennego treningu z treningiem dwa razy w tygodniu

W tym badaniu zdrowe osoby dorosłe, które regularnie wykonują ćwiczenia oporowe kończyn dolnych (2x w tygodniu) zostaną losowo przydzielone do jednej z trzech grup: grupa ćwicząca z ograniczeniem przepływu krwi (BFR), która trenuje 2x w tygodniu, grupa ćwicząca BFR, trenująca 5x w tygodniu tygodniu oraz grupa kontrolna, która nie wykonuje żadnego dodatkowego ćwiczenia BFR. Osoby przydzielone losowo do grup BFR wykonają ćwiczenie jednostronnego wyprostu kolana 90-0, a następnie obustronny przysiad. Badani otrzymają BFR na dominującą kończynę dolną i wykonają 4 serie (30/15/15/15 powtórzeń) na ćwiczenie. Trening rozpocznie się początkowo od 30% 1RM, a intensywność treningu będzie zwiększana o 5% co 2 tygodnie. Program szkolenia potrwa 8 tygodni.

Testy wstępne i końcowe obejmują obrazowanie ultrasonograficzne mięśnia prostego uda dominującej nogi oraz badanie siły za pomocą ręcznego dynamometru.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

55

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Oregon
      • Newberg, Oregon, Stany Zjednoczone, 97132
        • Rekrutacyjny
        • George Fox University School of Physical Therapy
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Newberg, Oregon, Stany Zjednoczone, 97132
        • Rekrutacyjny
        • George Fox University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia: zdrowi dorośli w wieku 18 lat, którzy obecnie wykonują ćwiczenia z podnoszeniem ciężarów (tj. trening oporowy) 2x w tygodniu.

-

Kryteria wykluczenia: obecny uraz mięśniowo-szkieletowy; operacja dolnego odcinka kręgosłupa lub kończyn dolnych w ciągu poprzedniego roku; jedno lub więcej przeciwwskazań do treningu z ograniczeniem przepływu krwi.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 5x w tygodniu grupa treningowa BFR
Badani wykonają codziennie 2 ćwiczenia (LAQ i przysiad) z BFR na dominujące udo (5x/tydzień). Ćwiczenia wykonywane w 4 seriach (30/15/15/15 powtórzeń) początkowo przy 30% 1RM; z obciążeniem zwiększanym o 5% co 2 tygodnie. Program treningowy trwa 8 tygodni. Mają także kontynuować swój regularny niezależny program ćwiczeń.
Grupa ta będzie wykonywać dwa ćwiczenia 5x w tygodniu z ograniczeniem przepływu krwi, ustawionym na 80% ciśnienia okluzji kończyny, przykładanym do dominującego uda.
Eksperymentalny: 2x w tygodniu grupa treningowa BFR
Badani wykonają 2 ćwiczenia (LAQ i przysiad) z BFR aplikowanym na dominujące udo dwa razy w tygodniu (2x/tydz.). Ćwiczenia wykonywane w 4 seriach (30/15/15/15 powtórzeń) początkowo przy 30% 1RM; z obciążeniem zwiększanym o 5% co 2 tygodnie. Program treningowy trwa 8 tygodni. Mają także kontynuować swój regularny niezależny program ćwiczeń.
Grupa ta będzie wykonywać dwa ćwiczenia 2x w tygodniu z ograniczeniem przepływu krwi, ustawionym na 80% ciśnienia okluzji kończyny, przykładanym do dominującego uda.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Ta grupa nie będzie wykonywać żadnych ćwiczeń BFR. Mają kontynuować swój regularny niezależny program ćwiczeń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśniowa
Ramy czasowe: 8 tygodni
Ręczna dynamometria zostanie wykorzystana do oceny zmian siły (obustronnie) mięśnia czworogłowego, prostowników stawu biodrowego i odwodzicieli stawu biodrowego.
8 tygodni
Pole przekroju poprzecznego mięśnia prostego uda
Ramy czasowe: 8 tygodni
Obrazowanie ultrasonograficzne zmierzy pole przekroju poprzecznego mięśnia prostego uda
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: JASON BRUMITT, PhD, College of Physical Therapy; George Fox University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GeorgeFoxU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj