精神分裂症患者及其亲属的敏感性、阈值、耐受性和疼痛识别。

众所周知，精神分裂症患者识别自己和他人疼痛的能力都较差。 患者的疼痛判断与他们的情感或认知移情能力无关。 这些结果表明，精神分裂症患者疼痛识别的变化反映了疼痛处理过程中的特定功能障碍。

精神分裂症患者识别自身疼痛的能力下降。 这种缺陷与他们的移情能力无关。 精神分裂症患者的疼痛感知与他们评估自身疼痛的能力之间的相关性仍然未知。

在精神分裂症的背景下描述了对压力的疼痛不敏感，这在患有这种疾病的人的生物学亲属中也很明显。 目前尚不清楚精神分裂症患者的亲属在不同的想象情况下评估自己的疼痛是否存在偏差。

动物模型是研究精神障碍和抗精神病药物及其他精神药物作用机制的重要工具。 精神分裂症的阳性症状很难在啮齿动物中建模，但据报道，对新环境的运动过度活跃与阳性症状相关。 另一方面，负面症状如社交互动和快感缺乏以及认知处理（例如 情绪记忆、感觉运动门控和联想学习）可以在具有高度有效性的动物模型中进行研究。 此外，在大多数精神分裂症样动物模型中，据报道，第一代和第二代抗精神病药物均可有效改善行为异常。

众所周知，精神分裂症患者对疼痛的敏感性降低，抗精神病药物用于治疗慢性疼痛。 例如，长期服用苯环利定或氯胺酮（拟精神病药物）会降低对机械刺激的敏感性，并增加疼痛耐受性。 经典的抗精神病药氟奋乃静在神经损伤引起的神经性疼痛的多种啮齿动物模型中具有抗异常性疼痛的特性。 喹硫平在癌症引起的骨痛动物模型中的镇痛作用已得到证实。 然而，重温疼痛的作用机制仍在争论中，不同药物之间可能有所不同。 急性和慢性疼痛的动物模型可以评估镇痛药和其他成分对痛觉和传递的影响，并强调它们的分子机制。 通常，这些测试依赖于逃避行为或退缩反射作为疼痛指标。 一种已知的测量对热刺激的反应的方法涉及施加有害的热刺激（热或冷）。 这种方法已被用于研究新的镇痛成分。

研究假设 具有异常疼痛感的精神分裂症患者及其生物学亲属评估自身疼痛的能力也有所下降。

主要目标

1. 证明与没有精神疾病的人群相比，患有疼痛不敏感的精神分裂症患者评估自身疼痛的能力也会降低。
2. 证明精神分裂症患者疼痛不敏感的严重程度与他们在不同想象情况下评估自身疼痛的能力程度相关。

次要目标

1. 证明精神分裂症患者的健康生物学亲属在评估自己的疼痛方面存在偏差。
2. 找出精神分裂症患者的疼痛不敏感与其亲属的疼痛不敏感之间的相关性。
3. 找出精神分裂症患者的疼痛识别程度与其生物学亲属的疼痛识别程度之间的相关性。
4. 研究抗精神病药物对精神分裂症患者痛阈的影响。

研究设计 本研究是一项前瞻性横断面试验。