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정신분열증 환자와 그 가족의 민감도, 역치, 내성 및 통증 인식.

2022년 4월 25일 업데이트: Einat Mader, HaEmek Medical Center, Israel

정신분열증 환자와 그 가족의 민감도, 역치, 내성 및 통증 인식

정신분열증 환자는 자신의 고통과 타인의 고통을 모두 인식하는 능력이 저하된 것으로 알려져 있다. 환자의 통증 판단은 정서적 또는 인지적 공감 능력과 상관관계가 없습니다. 이러한 결과는 정신분열증 환자의 통증 인식 변화가 통증 처리의 특정 기능 장애를 반영함을 시사합니다.

정신 분열증 환자는 자신의 고통을 인식하는 능력이 감소합니다. 이 결핍은 공감 능력과 관련이 없습니다. 정신분열증 환자의 통증 인식과 자신의 통증을 평가하는 능력 사이의 상관관계는 아직 알려지지 않았습니다.

압력에 대한 통증 무감각은 정신분열병의 맥락에서 설명되었으며 장애가 있는 사람들의 생물학적 친척에서도 분명했습니다. 정신분열증 환자의 친척이 다른 가상 상황에서 자신의 고통을 평가하는 데 일탈이 있는지 여부는 여전히 불분명합니다.

동물 모델은 정신 장애 및 항정신병 약물 및 기타 정신과 약물의 작용 메커니즘을 연구하는 데 중요한 도구입니다. 정신분열증의 양성 증상은 설치류에서 모델링하기 어렵지만, 새로운 환경에 반응하는 운동 과잉 행동은 양성 증상과 상관관계가 있는 것으로 보고되었습니다. 반면에 사회적 상호작용, 무쾌감, 인지처리(예. 정서적 기억, 감각 운동 게이팅 및 연관 학습)은 타당도가 높은 동물 모델에서 조사할 수 있습니다. 또한, 대부분의 정신분열증 유사 동물 모델에서 1세대 및 2세대 항정신병 약물 모두 행동 이상을 개선하는 데 효과적인 것으로 보고되었습니다.

정신분열병 환자가 통증에 대한 민감도가 감소한 것으로 나타났으며 항정신병약이 만성 통증 치료에 사용된다는 것은 잘 알려져 있습니다. 예를 들어, 정신 모방 약물인 펜시클리딘 또는 케타민의 만성 투여는 기계적 자극에 대한 민감도를 감소시키고 통증 내성을 증가시킵니다. 고전적인 항정신병 약물인 플루페나진(fluphenazine)은 신경 손상 유발 신경병성 통증의 여러 설치류 모델에서 항이질통 특성을 가지고 있습니다. 암 유발 뼈 통증 동물 모델에서 quetiapine의 진통 효과가 입증되었습니다. 그러나 통증 완화를 위한 작용 메커니즘은 여전히 ​​논의 중이며 에이전트마다 다를 수 있습니다. 급성 및 만성 통증의 동물 모델을 통해 통증 감각 및 전달에 대한 진통제 및 기타 구성 요소의 효과를 평가하고 분자 메커니즘을 강조할 수 있습니다. 일반적으로 이러한 검사는 도피 행동 또는 움츠림 반사를 통증 지표로 사용합니다. 열 자극에 대한 반응을 측정하는 한 가지 알려진 방법은 유해한 열 자극(뜨겁거나 차가운)의 적용을 포함합니다. 이 방법은 새로운 진통 성분을 조사하기 위해 사용되었습니다.

연구 가설 비정상적인 통증 감각을 가진 정신분열증 환자와 그들의 생물학적 친척은 또한 자신의 통증을 평가하는 능력이 감소합니다.

주요 목표

  1. 통증 무감각으로 고통받는 정신분열증 환자는 정신 질환이 없는 인구에 비해 자신의 통증을 평가하는 능력이 감소한다는 것을 입증합니다.
  2. 정신분열병 환자의 통증 무감각의 정도는 다양한 가상 상황에서 자신의 통증을 평가하는 능력의 정도와 관련이 있음을 증명합니다.

보조 목표

  1. 정신분열병 환자의 건강한 생물학적 친척이 자신의 고통을 평가하는 데 일탈이 있음을 보여줍니다.
  2. 정신분열병 환자의 통증 무감각과 친척의 통증 무감각 사이의 상관관계를 찾습니다.
  3. 정신분열증 환자의 통증 인식 정도와 생물학적 친척의 통증 인식 사이의 상관 관계를 찾으십시오.
  4. 정신분열증 환자의 통증 역치에 대한 항정신병 약물의 영향을 조사합니다.

연구 설계 이 연구는 전향적 단면 시험입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 환자는 정신분열증 진단을 위한 DSM-5 기준을 충족해야 합니다.
  2. 18세 이상의 환자.
  3. 히브리어에 대한 충분한 지식
  4. 안정된 정신 상태. 입원하는 경우 환자는 정신과 증상의 임상 평가를 기반으로 퇴원 일정을 잡습니다.

제외 기준:

  1. 정신 동반 질환.
  2. 말초 신경병증, 상지 외상, 만성 통증 상태.
  3. 알코올 또는 약물 사용.
  4. 모집 전 주 동안 진통제 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 냉간 압착기 테스트
Cold Pressor 테스트는 최대 3분 동안 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비정상적인 통증 감각을 가진 정신분열증 환자와 그들의 생물학적 친척은 또한 자신의 통증을 평가하는 능력이 감소합니다.
기간: 20 분
정신분열병 환자의 통증 무감각 정도는 다양한 가상 상황에서 자신의 통증을 평가할 수 있는 능력의 정도와 관련이 있습니다.사용 통증 감수성 설문지 및 냉압 테스트
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Einat Mader, MD, Haemek Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 29일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 29일

연구 완료 (예상)

2024년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0041-19-EMC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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냉간 압착기 테스트에 대한 임상 시험

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