50 岁及以上成年人的慈爱冥想
2025年7月3日 更新者：Nirmala Lekhak, PhD、University of Nevada, Las Vegas
这项临床试验的目的是测试慈心冥想在 50 岁及以上的成年人中的可行性和可接受性。
它还将检查这种干预的好处，并比较两组之间的结果（干预和候补名单控制）。
研究概览
详细说明
该研究的主要目的是评估在 50 岁或以上的成年人中进行慈心冥想干预的可行性和可接受性。
它还将检查干预对孤独感、自我同情、认知功能和心理健康的初步影响。
该研究将使用具有候补名单控制的随机对照试验。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
59
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Nevada
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Las Vegas、Nevada、美国、89154
- University of Nevada Las Vegas
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
• 住在高级公寓的 50 岁或以上的成年人
排除标准：
• 认知或语言障碍会导致难以理解和签署知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：候补名单控制
手臂最终会得到干预。
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实验性的：慈心冥想
慈心冥想是一种沉思练习，专注于通过正念培养对自己和他人的同情心。
参与者将在干预的第一周观看录制的慈爱培训视频。
将鼓励参与者使用带有引导冥想录音的 mp3 设备，每天练习正念冥想 20-25 分钟，持续 30 天。
我们也会为参与者提供一本日记，记录他们每天的冥想体验。
每周都会有签到。
在 60 天后，我们将进行后续数据收集。
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慈爱冥想是一种正念练习，其重点是对自己和他人的爱/同情和善意。
引导冥想将通过录音设备提供。
干预为期 4 周。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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改变孤独感
大体时间：基线，立即干预后以及干预后第4周和第8周（随访期）。
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将使用3项修改的UCLA孤独量表来衡量孤独感。
该量表的分数范围为3到9，最高分数表示孤独程度更高。
我们将在基线，干预后和2个随访期间衡量孤独感，以衡量孤独感的变化，因为恋爱冥想冥想干预。
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基线，立即干预后以及干预后第4周和第8周（随访期）。
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自我同情的改变
大体时间：干预后的基线，立即干预后以及干预后第8周。
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Kirsten Neff的12个项目的自我同情短表量表将用于衡量自我同情。
该规模上的分数从1-5跑了。
得分最高表明更好的自我同情。
我们将在基线和干预后时期衡量自我同情，以衡量由于恋爱冥想干预而进行自我同情的变化。
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干预后的基线，立即干预后以及干预后第8周。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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焦虑变化
大体时间：干预后的基线，立即干预后以及干预后第8周。
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4项Promis情绪困扰：焦虑量表将用于衡量焦虑。
该量表的分数范围为4到20，是最高的分数表明焦虑感更高。
我们将在基线和干预后期衡量焦虑，以衡量焦虑水平的变化，因为冥想冥想干预。
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干预后的基线，立即干预后以及干预后第8周。
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改变抑郁症状
大体时间：干预后的基线，立即干预后以及干预后第8周。
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一个10项流行病学研究中心短抑郁量表将用于测量抑郁症状。
该量表的分数范围为10到40，最高分数表明抑郁症的感觉更高。
我们将在基线和干预后期测量抑郁症状，以衡量抑郁症状的变化，这是由于冥想冥想的干预。
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干预后的基线，立即干预后以及干预后第8周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nirmala Lekhak, PhD、University of Nevada, Las Vegas
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月2日
初级完成 (实际的)
2023年10月30日
研究完成 (实际的)
2023年10月30日
研究注册日期
首次提交
2022年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月27日
首次发布 (实际的)
2022年4月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月3日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UNLV-2022-148
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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