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50세 이상 성인의 자애명상

2025년 7월 3일 업데이트: Nirmala Lekhak, PhD, University of Nevada, Las Vegas
이 임상 시험의 목표는 50세 이상의 성인을 대상으로 자애 명상의 실행 가능성과 수용 가능성을 테스트하는 것입니다. 또한 이 개입의 이점을 검토하고 두 그룹(개입 및 대기자 명단 통제) 간의 결과를 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구의 주요 목표는 50세 이상의 성인을 대상으로 자애명상 개입의 타당성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다. 또한 외로움, 자기 연민, 인지 기능 및 심리적 웰빙에 대한 개입의 예비 영향을 조사할 것입니다. 이 연구는 대기자 명단 통제와 함께 무작위 통제 시험을 사용할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

59

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, 미국, 89154
        • University of Nevada Las Vegas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

• 시니어 아파트에 거주하는 50세 이상의 성인

제외 기준:

• 정보에 입각한 동의서를 이해하고 서명하기 어렵게 만드는 인지적 또는 언어적 장벽

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대기자 명단 제어
팔은 결국 개입을 받게 될 것입니다.
실험적: 자애명상
자애명상은 마음챙김을 통해 자신과 타인에 대한 연민을 개발하는 데 초점을 맞추는 명상 수련입니다. 참여자들은 개입 첫 주 동안 녹화된 자애 훈련 비디오를 보게 될 것입니다. 참가자는 30일 동안 매일 20-25분 동안 마음챙김 명상을 연습하기 위해 가이드 명상 녹음과 함께 mp3 장치를 사용하도록 권장됩니다. 또한 참가자들에게 매일의 명상 경험을 기록할 수 있는 일기를 제공할 것입니다. 매주 체크인이 진행됩니다. 60일에 후속 데이터 수집을 수행합니다.
자애 명상은 자신과 타인에 대한 사랑/연민과 친절에 초점을 맞추는 마음챙김 수련의 한 유형입니다. 가이드 명상은 녹음 장치를 통해 제공됩니다. 개입 기간은 4주입니다.
다른 이름들:
  • 마음챙김 연습

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
외로움의 변화
기간: 기준선, 즉시 개입 후, 중재 후 4 주 및 8 주차 (후속 기간).
3 개 항목 수정 UCLA 외로움 척도는 외로움을 측정하는 데 사용됩니다. 이 척도의 점수는 3에서 9로, 가장 높은 점수는 더 높은 수준의 외로움을 나타냅니다. 우리는 사랑의 친절감 명상 중재로 인해 외로움 수준의 변화를 측정하기 위해 기준선, 개입 후 및 2 개의 후속 기간에서 외로움을 측정 할 것입니다.
기준선, 즉시 개입 후, 중재 후 4 주 및 8 주차 (후속 기간).
자기 동정심의 변화
기간: 기준선, 즉시 개입 후, 중재 후 4 주 및 8 주차.
Kirsten Neff의 12 개 항목 자체 동정심 단거리 형태 규모는 자기 동정심을 측정하는 데 사용됩니다. 이 척도의 점수는 1-5에서 분노합니다. 가장 높은 점수는 더 나은 자기 동정심을 나타냅니다. 우리는 사랑의 친절 함 명상 중재로 인해 자기 동정심의 변화를 측정하기 위해 기준선 및 중재 후 기간에서 자기 동정심을 측정 할 것입니다.
기준선, 즉시 개입 후, 중재 후 4 주 및 8 주차.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안의 변화
기간: 기준선, 즉시 개입 후, 중재 후 4 주 및 8 주차.
4 개 항목 약속 감정적 고통 : 불안 척도는 불안을 측정하는 데 사용됩니다. 이 척도의 점수는 4에서 20까지, 가장 높은 점수는 더 높은 불안감을 나타냅니다. 우리는 사랑의 친절 함 명상 중재로 인해 불안 수준의 변화를 측정하기 위해 기준선 및 개입 후 기간에서 불안을 측정 할 것입니다.
기준선, 즉시 개입 후, 중재 후 4 주 및 8 주차.
우울 증상의 변화
기간: 기준선, 즉시 개입 후, 중재 후 4 주 및 8 주차.
역학 연구를위한 10 개 항목 센터 짧은 우울증 척도는 우울 증상을 측정하는 데 사용됩니다. 이 척도의 점수는 10에서 40으로, 우울증의 높은 느낌을 나타내는 가장 높은 점수입니다. 우리는 기준선 및 개입 후 기간에서 우울 증상을 측정하여 사랑의 친절 함 명상 중재로 인해 우울 증상의 변화를 측정 할 것입니다.
기준선, 즉시 개입 후, 중재 후 4 주 및 8 주차.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nirmala Lekhak, PhD, University of Nevada, Las Vegas

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 2일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UNLV-2022-148

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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