此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

家庭健康史:创建一种适合文化的工具来减少黑人社区的健康差异 (FHH)

2026年6月3日 更新者:Kent Key、Michigan State University

家庭健康史:创建一种适合文化的工具来减少非裔美国人社区的健康差异

了解、利用和接受家庭健康史对于预防非裔美国人社区的健康差异至关重要。 创建一个由非裔美国人社区成员共同开发的文化定制的家庭健康史工具,将告知、教育和授权非裔美国人了解与其家族谱系相关的健康问题。 应用通过家庭健康史获得的知识来增加预防行为,包括筛查,从而将人们与所需的健康服务联系起来,以防止疾病和疾病的发作。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

非裔美国人 (AA) 在大多数健康差异 (HD) 中遭受的痛苦不成比例。 包括筛查在内的预防行为可以为解决许多 HD 的积极措施提供信息,其中包括:糖尿病、心脏病、高血压、中风、艾滋病毒、性病/性传播感染、癌症和心血管疾病,其中大部分是可以预防的。 1-3 有证据表明,缺乏一般健康素养 (HL) 和适合种族的健康沟通策略可能导致 AA 社区的健康差异率持续居高不下。 描述遗传和其他家庭对健康的贡献的家庭健康史 (FHH) 已被确定为预防和早期发现和筛查的有效工具。 AA 社区中 FHHs 的利用不足对筛查和预防措施产生了负面影响,这些措施可以预防疾病、疾病的发作并最终导致死亡。 4 尽管已经创建了许多 FHH 工具包来帮助家庭收集 FHH 信息,但这些工具通常主要针对普通人群,并没有考虑到非裔美国人社区的文化和种族差异、沟通偏好和健康素养水平。 4 迄今为止,未能有效地让 AA 参与与文化相关的 FHH 工具和活动的创建和构想可能导致它们在该人群中未得到充分利用。

此 K01 的目标是开发文化上适当的 FHH 工具,旨在为 AA 社区的广泛理解和采用。 该提案的中心假设是,使用基于社区的参与式研究 (CBPR) 方法,共同开发文化上适当的 FHH 工具包将增加 AA 家庭在 FHH 活动中的效用和参与;增加家庭结构内有效的健康交流;并通过多方面的努力提高参与者的健康素养,以减少并最终消除种族和民族健康差异。 弗林特是进行这项参与性研究的理想社区,因为最近发生的弗林特水危机事件引起了 AA 社区对遗传学和 FHH 的兴趣,这是由于社区关注细菌和铅暴露对健康的世代影响。 因此,我们将在弗林特的 AA 社区内拥有合作伙伴,他们将有动力与我们合作,为弗林特和其他少数民族社区开发这些工具。

该职业发展奖由 Kent Key 博士提交,他是一位在 CBPR 方面拥有丰富经验的候选人,并且在定性和健康差异研究方面有着坚实的基础。 为了实现他成为 CBPR 的 R01 资助研究员的长期目标,以通过提高健康素养和使用有效的健康传播策略来减少和最终消除非洲裔美国人的种族健康差异来减少健康差异,这个 K01 将提供额外的培训以下领域:(1) 干预措施的开发和设计以及随机试验的实施,(2) 健康传播模型,(3) 健康素养促进,(4) 基因组学和遗传学的 CBPR 方法,(5) 生物统计学,(6) 拨款-写作。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Flint、Michigan、美国、48502
        • Michigan State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自我认同为非裔美国人; 18 岁及以上,讲英语

排除标准:

  • 非英语人士,非非裔美国人,18 岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:非裔美国人家庭健康史教育计划
AAFHHEP 臂是一种干预措施,旨在提高 FHH 的利用率并加强预防性筛查。 该工具将由非裔美国人为非裔美国人量身定制。
AAFHHEP 臂是一种干预措施,旨在提高 FHH 的利用率并加强预防性筛查。 该工具将由非裔美国人为非裔美国人量身定制。
其他名称:
  • AAFHHEP
有源比较器:遗传联盟:它在家庭中运行吗
The Genetic Alliance Does it run in the family 是一个现有的家族健康史工具包,适用于所有种族群体。 该工具可通过互联网广泛使用。
AAFHHEP 臂是一种干预措施,旨在提高 FHH 的利用率并加强预防性筛查。 该工具将由非裔美国人为非裔美国人量身定制。
其他名称:
  • AAFHHEP

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与家人一起使用家庭健康史
大体时间:3个月
我们将使用修改后的遗传联盟评估评估与家人的对话时长(每月分钟数)
3个月
与医生一起使用家庭健康史
大体时间:3个月
我们将使用修改后的遗传联盟评估评估与医生的对话时长(每月分钟数)
3个月
家庭健康史讨论的质量
大体时间:3个月
我们将使用遗传联盟评估评估对话的质量
3个月
家庭健康史讨论的质量
大体时间:6个月
我们将使用遗传联盟评估评估对话的质量
6个月
可接受性:干预/治疗结束问卷
大体时间:3个月
干预/治疗结束问卷:这是一个描述性措施,描述的积极经历意味着更高的可接受性
3个月
可接受性:干预/治疗结束问卷
大体时间:6个月
干预/治疗结束问卷:这是一个描述性的措施,描述的积极经历意味着更高的可接受性
6个月
可行性:干预/治疗结束问卷
大体时间:3个月
干预/治疗结束问卷:这是一个描述性的措施,描述的积极经历意味着更高的可接受性
3个月
可行性:干预/治疗结束问卷
大体时间:6个月
干预/治疗结束问卷:这是一个描述性的措施,描述的积极经历意味着更高的可接受性
6个月
可接受性:客户满意度问卷 (CSQ-8-R)
大体时间:3个月
CSQ-8-R:得分范围为8-32,得分越高表示满意度越高
3个月
可接受性:客户满意度问卷 (CSQ-8-R)
大体时间:6个月
CSQ-8-R:得分范围为8-32,得分越高表示满意度越高
6个月
可行性:客户满意度问卷(CSQ-8-R)
大体时间:3个月
CSQ-8-R:得分范围为8-32,得分越高表示满意度越高
3个月
可行性:客户满意度问卷(CSQ-8-R)
大体时间:6个月
CSQ-8-R:得分范围为8-32,得分越高表示满意度越高
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对家族健康史的满意度
大体时间:3个月
我们将使用客户满意度问卷 (CSQ-8-R) 来评估满意度
3个月
对家族健康史的满意度
大体时间:6个月
我们将使用客户满意度问卷 (CSQ-8-R) 来评估满意度
6个月
易懂
大体时间:3个月
我们将使用健康素养问卷 (HLQ) 评估可理解性
3个月
易懂
大体时间:6个月
我们将使用健康素养问卷 (HLQ) 评估可理解性
6个月
要求的放映次数
大体时间:3个月
我们将使用家庭健康沟通商数 (FHCQ) 评估要求的筛查次数
3个月
要求的放映次数
大体时间:6个月
我们将使用家庭健康沟通商数 (FHCQ) 评估要求的筛查次数
6个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
健康素养
大体时间:3个月
我们将使用健康素养问卷 (HLQ) 评估健康素养
3个月
健康素养
大体时间:6个月
我们将使用健康素养问卷 (HLQ) 评估健康素养
6个月
健康传播
大体时间:3个月
我们将使用健康素养问卷 (HLQ) 评估健康交流
3个月
健康传播
大体时间:6个月
我们将使用健康素养问卷 (HLQ) 评估健康交流
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kent D Key, PhD、Michigan State University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月30日

初级完成 (估计的)

2026年9月30日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年3月14日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月2日

首次发布 (实际的)

2022年5月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月3日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 00005570

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我们不会与其他研究人员共享个人参与者数据。 Will 只会通过演示文稿和手稿出版物来分享数据结果和汇总数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅