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가족 건강 기록: 흑인 커뮤니티의 건강 격차를 줄이기 위한 문화 맞춤형 도구 만들기 (FHH)

2026년 6월 3일 업데이트: Kent Key, Michigan State University

가족 건강 기록: 아프리카계 미국인 커뮤니티의 건강 격차를 줄이기 위한 문화 맞춤형 도구 만들기

가족 건강 역사에 대한 이해, 활용 및 활용은 아프리카계 미국인 커뮤니티의 건강 격차를 예방하는 데 필수적입니다. 아프리카계 미국인 커뮤니티의 구성원이 공동 개발한 문화적으로 맞춤화된 가족 건강 역사 도구를 만들면 가족 계보와 관련된 건강 문제에 대해 아프리카계 미국인에게 정보를 제공하고 교육하며 권한을 부여할 것입니다. 가족 건강 기록을 통해 얻은 지식을 적용하여 선별 검사를 포함한 예방 행동을 증가시켜 사람들을 필요한 건강 서비스에 연결하여 질병 및 질병의 발병을 예방합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

아프리카계 미국인(AA)은 대부분의 건강 불균형(HD)에 걸쳐 불균형적으로 고통받고 있습니다. 선별 검사를 포함한 예방적 행동은 당뇨병, 심장병, 고혈압, 뇌졸중, HIV, 성병/STI, 암 및 심혈관 질환을 포함하여 대부분 예방할 수 있는 많은 헌팅턴병을 해결하기 위한 사전 조치를 알릴 수 있습니다.1-3 증거에 따르면 일반 건강 이해력(HL) 및 인종적으로 적절한 건강 의사 소통 전략의 부족이 AA 커뮤니티에서 지속적으로 높은 건강 불균형 비율에 기여할 수 있습니다. 가족 건강 이력(FHH)은 건강에 대한 유전적 및 기타 가족적 기여를 설명하며 예방, 조기 발견 및 선별을 위한 효과적인 도구로 확인되었습니다. 4 가족이 FHH 정보를 수집하는 데 도움을 주기 위해 많은 FHH 툴킷이 만들어졌지만 이러한 도구는 일반적으로 대부분 일반 인구에 초점을 맞추고 있으며 아프리카계 미국인 커뮤니티의 문화적, 민족적 뉘앙스, 의사소통 선호도 및 건강 지식 수준을 고려하지 않습니다.4 현재까지 문화적으로 관련된 FHH 도구 및 활동의 생성 및 개념화에 AA를 효과적으로 참여시키지 못한 것은 이 인구에서 AA를 충분히 활용하지 못하는 원인이 될 수 있습니다.

이 K01의 목표는 AA 커뮤니티에서 폭넓은 이해와 활용을 위해 설계된 문화적으로 적절한 FHH 도구를 개발하는 것입니다. 이 제안의 중심 가설은 커뮤니티 기반 참여 연구(CBPR) 접근 방식을 사용하여 문화적으로 적절한 FHH 도구 키트의 공동 개발이 FHH 활동에서 AA 가족의 유용성과 참여를 증가시킬 것이라는 것입니다. 가족 구조 내에서 효과적인 건강 커뮤니케이션을 증가시킵니다. 인종 및 민족적 건강 불균형을 줄이고 궁극적으로 제거하기 위한 다각적인 노력으로 참가자의 건강 이해력을 높입니다. Flint는 이 참여 연구를 수행하기에 이상적인 커뮤니티입니다. Flint Water Crisis의 최근 사건으로 인해 박테리아와 납 노출이 건강에 미치는 세대별 영향에 대한 커뮤니티의 우려의 결과로 AA 커뮤니티에서 유전학 및 FHH에 대한 관심이 생겼기 때문입니다. 따라서 우리는 Flint 및 기타 소수 커뮤니티를 위한 이러한 도구를 개발하기 위해 우리와 협력할 동기가 부여될 Flint의 AA 커뮤니티 내에 파트너를 갖게 될 것입니다.

이 경력 개발상은 CBPR에 대한 광범위한 경험과 질적 및 건강 불균형 연구에 대한 탄탄한 기반을 갖춘 후보자인 Kent Key 박사가 제출했습니다. CBPR에서 R01 자금 지원 연구원이 되어 건강 정보 이해력을 높이고 효과적인 건강 커뮤니케이션 전략을 사용하여 아프리카계 미국인 인구의 인종적 건강 격차를 줄이고 궁극적으로 제거함으로써 건강 격차를 줄이는 장기 목표를 달성하기 위해 이 K01은 다음에 대한 추가 교육을 제공할 것입니다. 다음 영역: (1) 개입 개발 및 무작위 시험의 설계 및 수행, (2) 건강 커뮤니케이션 모델, (3) 건강 이해력 증진, (4) 유전체학 및 유전학에 대한 CBPR 접근 방식, (5) 생물통계학, (6) 보조금 -글쓰기.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Flint, Michigan, 미국, 48502
        • Michigan State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 자신을 아프리카계 미국인으로 식별합니다. 18세 이상, 영어 가능

제외 기준:

  • 비영어권, 비아프리카계 미국인, 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아프리카계 미국인 가족 건강 역사 교육 프로그램
AAFHHEP 부문은 FHH의 활용도를 높이고 예방적 선별 검사를 늘리기 위한 개입입니다. 이 도구는 아프리카계 미국인을 위해 아프리카계 미국인에 의해 문화적으로 조정될 것입니다.
AAFHHEP 부문은 FHH의 활용도를 높이고 예방적 선별 검사를 늘리기 위한 개입입니다. 이 도구는 아프리카계 미국인을 위해 아프리카계 미국인에 의해 문화적으로 조정될 것입니다.
다른 이름들:
  • AAFHHEP
활성 비교기: Genetic Alliance: 가족 내에서 유전되는가?
The Genetic Alliance Do it run in the family는 모든 인종 그룹에 일반화된 기존 가족 건강 기록 도구 키트입니다. 이 도구는 인터넷을 통해 널리 사용할 수 있습니다.
AAFHHEP 부문은 FHH의 활용도를 높이고 예방적 선별 검사를 늘리기 위한 개입입니다. 이 도구는 아프리카계 미국인을 위해 아프리카계 미국인에 의해 문화적으로 조정될 것입니다.
다른 이름들:
  • AAFHHEP

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족과 함께 가족 건강 기록 사용
기간: 3 개월
수정된 Genetic Alliance Assessment를 사용하여 가족과의 대화 시간(월별 분)을 평가합니다.
3 개월
의사와 가족 건강 기록 사용
기간: 3 개월
수정된 Genetic Alliance Assessment를 사용하여 의사와의 대화 시간(월별 분)을 평가합니다.
3 개월
가족 건강 병력 토론의 질
기간: 3 개월
Genetic Alliance Assessment를 사용하여 대화의 질을 평가합니다.
3 개월
가족 건강 병력 토론의 질
기간: 6 개월
Genetic Alliance Assessment를 사용하여 대화의 질을 평가합니다.
6 개월
수용 가능성: 중재/치료 질문지 종료
기간: 3 개월
중재/치료 종료 설문지: 이것은 설명적인 측정이며, 긍정적인 경험은 더 높은 수용 가능성을 의미합니다.
3 개월
수용 가능성: 중재/치료 질문지 종료
기간: 6 개월
중재/치료 종료 설문지: 이것은 설명적인 측정이며, 긍정적인 경험은 더 높은 수용 가능성을 의미합니다.
6 개월
타당성: 개입/치료 설문지 종료
기간: 3 개월
중재/치료 종료 설문지: 이것은 설명적인 측정이며, 긍정적인 경험은 더 높은 수용 가능성을 의미합니다.
3 개월
타당성: 개입/치료 설문지 종료
기간: 6 개월
중재/치료 종료 설문지: 이것은 설명적인 측정이며, 긍정적인 경험은 더 높은 수용 가능성을 의미합니다.
6 개월
수용 가능성: 클라이언트 만족도 설문지(CSQ-8-R)
기간: 3 개월
CSQ-8-R: 점수 범위는 8-32, 점수가 높을수록 만족도가 높음
3 개월
수용 가능성: 클라이언트 만족도 설문지(CSQ-8-R)
기간: 6 개월
CSQ-8-R: 점수 범위는 8-32, 점수가 높을수록 만족도가 높음
6 개월
타당성: 고객 만족도 설문지(CSQ-8-R)
기간: 3 개월
CSQ-8-R: 점수 범위는 8-32, 점수가 높을수록 만족도가 높음
3 개월
타당성: 고객 만족도 설문지(CSQ-8-R)
기간: 6 개월
CSQ-8-R: 점수 범위는 8-32, 점수가 높을수록 만족도가 높음
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족력에 대한 만족도
기간: 3 개월
고객 만족도 설문지(CSQ-8-R)를 사용하여 만족도를 평가합니다.
3 개월
가족력에 대한 만족도
기간: 6 개월
고객 만족도 설문지(CSQ-8-R)를 사용하여 만족도를 평가합니다.
6 개월
이해 가능성
기간: 3 개월
HLQ(Health Literacy Questionnaire)를 사용하여 이해 가능성을 평가합니다.
3 개월
이해 가능성
기간: 6 개월
HLQ(Health Literacy Questionnaire)를 사용하여 이해 가능성을 평가합니다.
6 개월
상영 요청 횟수
기간: 3 개월
FHCQ(Family Health Communication Quotient)를 사용하여 요청된 검사 수를 평가합니다.
3 개월
상영 요청 횟수
기간: 6 개월
FHCQ(Family Health Communication Quotient)를 사용하여 요청된 검사 수를 평가합니다.
6 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 지식
기간: 3 개월
Health Literacy Questionnaire(HLQ)를 사용하여 Health Literacy를 평가합니다.
3 개월
건강 지식
기간: 6 개월
Health Literacy Questionnaire(HLQ)를 사용하여 Health Literacy를 평가합니다.
6 개월
건강 커뮤니케이션
기간: 3 개월
HLQ(Health Literacy Questionnaire)를 사용하여 건강 커뮤니케이션을 평가합니다.
3 개월
건강 커뮤니케이션
기간: 6 개월
HLQ(Health Literacy Questionnaire)를 사용하여 건강 커뮤니케이션을 평가합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kent D Key, PhD, Michigan State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 00005570

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리는 개별 참가자 데이터를 다른 연구자와 공유하지 않습니다. Will은 프레젠테이션 및 원고 출판을 통해서만 데이터 결과 및 요약 데이터를 공유합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유전병에 대한 임상 시험

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