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Antécédents de santé familiale : créer un outil adapté à la culture pour réduire les disparités en matière de santé dans la communauté noire (FHH)

3 juin 2026 mis à jour par: Kent Key, Michigan State University

Antécédents de santé familiale : créer un outil adapté à la culture pour réduire les disparités en matière de santé dans la communauté afro-américaine

La compréhension, l'utilisation et l'adoption des antécédents médicaux familiaux sont essentielles à la prévention des disparités en matière de santé dans la communauté afro-américaine. La création d'un outil d'histoire de la santé familiale adapté à la culture, co-développé par des membres de la communauté afro-américaine, informera, éduquera et responsabilisera les Afro-américains sur les problèmes de santé liés à leur généalogie familiale. Appliquer les connaissances acquises grâce aux antécédents de santé familiale pour accroître les comportements préventifs, y compris les dépistages, reliant ainsi les gens aux services de santé nécessaires pour prévenir l'apparition de maladies et de maladies.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les Afro-Américains (AA) souffrent de manière disproportionnée dans la plupart des disparités en matière de santé (HD). Les comportements préventifs, y compris les dépistages, peuvent éclairer les mesures proactives pour lutter contre de nombreuses MH, notamment : le diabète, les maladies cardiaques, l'hypertension artérielle, les accidents vasculaires cérébraux, le VIH, les MST/IST, le cancer et les maladies cardiovasculaires, dont la plupart peuvent être évitées.1-3 Les preuves suggèrent qu'un manque de littératie en santé générale (HL) et de stratégies de communication sur la santé adaptées à la race peuvent contribuer aux taux élevés et constants de disparités en matière de santé dans la communauté AA. Les antécédents médicaux familiaux (FHH), qui décrivent les contributions génétiques et autres contributions familiales à la santé, ont été identifiés comme un outil efficace de prévention, de détection précoce et de dépistage. La sous-utilisation des FHH dans les communautés des AA a un impact négatif sur les mesures de dépistage et de prévention qui pourraient prévenir l'apparition de maladies, de maladies et, en fin de compte, la mort.4 Bien que de nombreuses boîtes à outils FHH aient été créées pour aider les familles à recueillir des informations FHH, ces outils sont généralement principalement destinés à la population générale et ne tiennent pas compte des nuances culturelles et ethniques, des préférences de communication et des niveaux de littératie en santé de la communauté afro-américaine.4 L'incapacité à engager efficacement les AA dans la création et la conception d'outils et d'activités de FHH culturellement pertinents à ce jour contribue probablement à leur sous-utilisation dans cette population.

L'objectif de ce K01 est de développer des outils FHH culturellement appropriés conçus pour une large compréhension et adoption dans les communautés AA. L'hypothèse centrale de cette proposition est que, en utilisant une approche de recherche participative communautaire (CBPR), le co-développement d'une boîte à outils FHH culturellement appropriée augmentera l'utilité et l'engagement des familles AA dans les activités FHH ; accroître la communication efficace sur la santé au sein de la structure familiale; et accroître la littératie en santé des participants dans un effort à multiples facettes pour réduire et finalement éliminer les disparités raciales et ethniques en matière de santé. Flint est une communauté idéale pour mener cette recherche participative, car les événements récents de la crise de l'eau de Flint ont suscité un intérêt pour la génétique et la FHH dans la communauté des AA en raison de l'inquiétude de la communauté concernant les impacts générationnels des bactéries et de l'exposition au plomb sur la santé. Par conséquent, nous aurons des partenaires au sein des communautés AA de Flint qui seront motivés à s'associer à nous pour développer ces outils pour Flint et pour d'autres communautés minoritaires.

Cette bourse de développement de carrière est soumise par le Dr Kent Key, un candidat possédant une vaste expérience en RPC et une base solide en recherche qualitative et sur les disparités en santé. Pour atteindre son objectif à long terme de devenir un chercheur financé par R01 en CBPR pour réduire les disparités en matière de santé en augmentant la littératie en santé et en utilisant des stratégies de communication efficaces pour réduire et finalement éliminer les disparités raciales en matière de santé pour les populations afro-américaines, ce K01 fournira une formation supplémentaire en les domaines suivants : (1) développement et conception d'interventions et conduite d'essais randomisés, (2) modèles de communication sur la santé, (3) promotion de la littératie en santé, (4) approches CBPR de la génomique et de la génétique, (5) biostatistiques, (6) subvention -en train d'écrire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Michigan
      • Flint, Michigan, États-Unis, 48502
        • Michigan State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • s'identifier comme afro-américain ; 18 ans et plus, anglophone

Critère d'exclusion:

  • Non anglophone, non afro-américain, moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme d'éducation sur l'histoire de la santé familiale afro-américaine
Le bras AAFHHEP est une intervention visant à accroître l'utilisation de la FHH et à augmenter le dépistage préventif. Cet outil sera culturellement adapté par des Afro-Américains pour des Afro-Américains.
Le bras AAFHHEP est une intervention visant à accroître l'utilisation de la FHH et à augmenter le dépistage préventif. Cet outil sera culturellement adapté par des Afro-Américains pour des Afro-Américains.
Autres noms:
  • AAFHHEP
Comparateur actif: Genetic Alliance : est-ce que ça marche dans la famille ?
L'Alliance génétique est-ce que ça marche dans la famille est une trousse d'outils d'histoire de la santé familiale existante généralisée à tous les groupes raciaux. Cet outil est largement disponible via Internet.
Le bras AAFHHEP est une intervention visant à accroître l'utilisation de la FHH et à augmenter le dépistage préventif. Cet outil sera culturellement adapté par des Afro-Américains pour des Afro-Américains.
Autres noms:
  • AAFHHEP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation des antécédents médicaux familiaux avec la famille
Délai: 3 mois
Nous évaluerons la durée des conversations (minutes par mois) avec la famille à l'aide d'une évaluation Genetic Alliance modifiée
3 mois
Utilisation des antécédents médicaux familiaux avec le médecin
Délai: 3 mois
Nous évaluerons la durée des conversations (minutes par mois) avec le médecin à l'aide d'une évaluation Genetic Alliance modifiée
3 mois
Qualité des discussions sur les antécédents médicaux familiaux
Délai: 3 mois
Nous évaluerons la qualité des conversations à l'aide de l'évaluation Genetic Alliance
3 mois
Qualité des discussions sur les antécédents médicaux familiaux
Délai: 6 mois
Nous évaluerons la qualité des conversations à l'aide de l'évaluation Genetic Alliance
6 mois
Acceptabilité : Questionnaire de fin d'intervention/de traitement
Délai: 3 mois
Questionnaire de fin d'intervention/de traitement : il s'agit d'une mesure descriptive, les expériences positives décrites signifient une plus grande acceptabilité
3 mois
Acceptabilité : Questionnaire de fin d'intervention/de traitement
Délai: 6 mois
Questionnaire de fin d'intervention/de traitement : il s'agit d'une mesure descriptive, les expériences positives décrites signifient une plus grande acceptabilité
6 mois
Faisabilité : Questionnaire de fin d'intervention/de traitement
Délai: 3 mois
Questionnaire de fin d'intervention/de traitement : il s'agit d'une mesure descriptive, les expériences positives décrites signifient une plus grande acceptabilité
3 mois
Faisabilité : Questionnaire de fin d'intervention/de traitement
Délai: 6 mois
Questionnaire de fin d'intervention/de traitement : il s'agit d'une mesure descriptive, les expériences positives décrites signifient une plus grande acceptabilité
6 mois
Acceptabilité : Questionnaire sur la satisfaction de la clientèle (CSQ-8-R)
Délai: 3 mois
CSQ-8-R : les scores vont de 8 à 32, des scores plus élevés indiquant une plus grande satisfaction
3 mois
Acceptabilité : Questionnaire sur la satisfaction de la clientèle (CSQ-8-R)
Délai: 6 mois
CSQ-8-R : les scores vont de 8 à 32, des scores plus élevés indiquant une plus grande satisfaction
6 mois
Faisabilité : Questionnaire sur la satisfaction de la clientèle (CSQ-8-R)
Délai: 3 mois
CSQ-8-R : les scores vont de 8 à 32, des scores plus élevés indiquant une plus grande satisfaction
3 mois
Faisabilité : Questionnaire sur la satisfaction de la clientèle (CSQ-8-R)
Délai: 6 mois
CSQ-8-R : les scores vont de 8 à 32, des scores plus élevés indiquant une plus grande satisfaction
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction à l'égard des antécédents médicaux familiaux
Délai: 3 mois
Nous évaluerons la satisfaction à l'aide du Questionnaire de satisfaction de la clientèle (CSQ-8-R)
3 mois
Satisfaction à l'égard des antécédents médicaux familiaux
Délai: 6 mois
Nous évaluerons la satisfaction à l'aide du Questionnaire de satisfaction de la clientèle (CSQ-8-R)
6 mois
Compréhensibilité
Délai: 3 mois
Nous évaluerons la compréhensibilité à l'aide du Health Literacy Questionnaire (HLQ)
3 mois
Compréhensibilité
Délai: 6 mois
Nous évaluerons la compréhensibilité à l'aide du Health Literacy Questionnaire (HLQ)
6 mois
Nombre de projections demandées
Délai: 3 mois
Nous évaluerons le nombre de dépistages demandés à l'aide du Quotient de communication pour la santé familiale (FHCQ)
3 mois
Nombre de projections demandées
Délai: 6 mois
Nous évaluerons le nombre de dépistages demandés à l'aide du Quotient de communication pour la santé familiale (FHCQ)
6 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Littératie en santé
Délai: 3 mois
Nous évaluerons la littératie en santé à l'aide du questionnaire sur la littératie en santé (HLQ)
3 mois
Littératie en santé
Délai: 6 mois
Nous évaluerons la littératie en santé à l'aide du questionnaire sur la littératie en santé (HLQ)
6 mois
Communication santé
Délai: 3 mois
Nous évaluerons la communication sur la santé à l'aide du Health Literacy Questionnaire (HLQ)
3 mois
Communication santé
Délai: 6 mois
Nous évaluerons la communication sur la santé à l'aide du Health Literacy Questionnaire (HLQ)
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kent D Key, PhD, Michigan State University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2022

Première publication (Réel)

3 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 00005570

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Nous ne partagerons pas les données individuelles des participants avec d'autres chercheurs. Will ne partagera que les résultats des données et les données résumées via des présentations et des publications de manuscrits.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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