此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

分娩时使用分娩球和蹲姿的效果

2022年7月26日 更新者:Fatma Dünmez

分娩时使用分娩球和蹲位对分娩疼痛、分娩持续时间和满意度的影响

该研究的目的是评估分娩时使用分娩球和蹲位对分娩疼痛、分娩持续时间和满意度的影响。 该研究是一项随机对照实验研究。 研究样本共包括 159 名符合纳入研究标准的孕妇,分娩球应用组 53 人,蹲坐组 53 人,对照组 53 人。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

159

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 没有危险的怀孕
  • 孕周在 37-42 之间
  • 未打开的羊膜
  • 那些将阴道分娩的人
  • 活跃期
  • 土耳其语流利
  • 单胎妊娠
  • 初产

排除标准:

  • 任何并发症的发展
  • 剖宫产状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:出生球组
在活动期和过渡期,在宫缩期间,在胎球上进行练习(完全旋转臀部,左右移动,前后来回,坐在胎球上略微弹跳)(平均 25 分钟)。 为了监测胎儿的状况,孕妇在宫缩期间在连接到 NST 时对分娩球进行了锻炼。
分娩练习
实验性的:蹲群
在活跃期和过渡期,宫缩期间采用蹲姿(双脚分开与肩同宽蹲下,在地板上铺一张干净的床单,并从床上、椅子或分娩球上获得支撑)(平均 25 分钟)。 为了监测胎儿的状况,孕妇在宫缩期间使用蹲位,同时连接到 NST。
分娩练习
无干预:控制组
服务的日常例行护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
个人和产科信息表
大体时间:干预前
这份由研究人员准备的表格由 45 个问题组成,包括妇女的社会人口学、产科和产科随访信息。
干预前
视觉模拟量表 (VAS)
大体时间:分娩的潜伏期、活跃期和过渡期
它是一种测量仪器,得分在 0(无痛)和 10(剧烈疼痛)之间,由水平或垂直 10 厘米线上的标记平分。 研究中使用了水平形式。 该量表用于评估疼痛的严重程度。
分娩的潜伏期、活跃期和过渡期
产程图
大体时间:产程活跃期
它是一种用于评估分娩进度和婴儿健康状况的图形形式。
产程活跃期
正常分娩产妇满意度评价量表
大体时间:产后第4小时
这用于评估母亲对分娩的满意度。 该量表由 Güngör 和 Beji 于 2009 年开发,在土耳其的效度和信度为 0.91。 它是一个 5 点李克特式量表,由 43 个条目和 10 个子维度组成。
产后第4小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Fatma Dünmez, Midwife、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月3日

初级完成 (实际的)

2022年1月20日

研究完成 (实际的)

2022年6月24日

研究注册日期

首次提交

2022年4月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月30日

首次发布 (实际的)

2022年5月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月26日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ISBASP

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅