このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

分娩中の出産用ボールとしゃがみ姿勢の使用の効果

2022年7月26日 更新者:Fatma Dünmez

分娩中の出産用ボールの使用としゃがんだ姿勢が陣痛、陣痛の持続時間、および満足度に及ぼす影響

この研究の目的は、分娩中の出産時のボールの使用としゃがんだ姿勢が、陣痛、陣痛の持続時間、満足度に及ぼす影響を評価することでした。 この研究は、ランダム化された対照実験研究です。 研究のサンプルは合計 159 人の妊婦で構成され、そのうち 53 人が出産ボールの使用グループ、53 人がスクワット グループ、53 人がコントロール グループであり、研究に含める基準を満たしていました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

159

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istanbul University-Cerrahpasa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 危険な妊娠はありません
  • 妊娠週 37 ~ 42 の間
  • 未開封の羊膜
  • 経腟分娩を予定されている方
  • 活動期
  • 流暢なトルコ語
  • 単胎妊娠
  • 初産

除外基準:

  • 合併症の発生
  • 帝王切開の状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バースボールグループ
活動期と移行期の収縮期に、誕生球を使ってエクササイズを行います(腰を完全に回転させ、左右に動かし、前後に移動し、誕生球に座ったままわずかにバウンドします)(平均 25 分)。 胎児の状態を監視するために、NST に接続している間、陣痛中に妊娠中の女性が誕生球の運動を行いました。
出産のための演習
実験的:しゃがむグループ
活動期および移行期では、陣痛中 (平均 25 分) にしゃがむ姿勢 (きれいなシーツを床に置き、ベッド、椅子、または出産用ボールからサポートを得て、両足を肩幅に開いてしゃがむ) を行います。 胎児の状態を監視するために、妊娠中の女性は NST に接続された状態でしゃがんだ姿勢を使用しました。
出産のための演習
介入なし:対照群
サービスの通常の定期的なケア。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個人情報および産科情報フォーム
時間枠:介入前
研究者によって作成されたこのフォームは、女性の社会人口学的、産科および産科のフォローアップ情報を含む 45 の質問で構成されています。
介入前
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:分娩の潜在期、活動期、移行期
縦または横の10cmの線を等分した0(痛みなし)から10(痛みが強い)までの点数の測定器です。 研究では横型が使用されました。 スケールは、痛みの重症度を評価するために使用されました。
分娩の潜在期、活動期、移行期
パトグラム
時間枠:分娩の活動期
出産の経過や赤ちゃんの健康状態を評価するために使用されるグラフ形式です。
分娩の活動期
正常分娩に対する母体満足度評価尺度
時間枠:産後4時間目
これは、出産時の母親の満足度を評価するために使用されます。 トルコで有効性と信頼性が 0.91 であるこの尺度は、2009 年に Güngör と Beji によって開発されました。 これは、43 の項目と 10 のサブディメンションで構成される 5 ポイントのリッカート型スケールです。
産後4時間目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Fatma Dünmez, Midwife、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月3日

一次修了 (実際)

2022年1月20日

研究の完了 (実際)

2022年6月24日

試験登録日

最初に提出

2022年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月30日

最初の投稿 (実際)

2022年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月26日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ISBASP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

誕生球の臨床試験

3
購読する