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通过视频技术的社会参与提高有和没有轻度认知障碍 (MCI) 的老年人的生活质量

2026年4月27日 更新者:Wendy Rogers、University of Illinois at Urbana-Champaign
这项随机对照试验的目的是严格评估为期 8 周的社交参与 OneClick 干预的效果。 共有 120 名有和没有轻度认知障碍的老年人(每组 60 名)在基线评估后被随机分配到社交参与 OneClick 干预组或候补名单对照组。 分配到干预组的参与者将接受为期 8 周的社交参与 OneClick 干预,并将在第 4 周完成中期评估,并在第 8 周完成评估后。分配到候补名单对照组的参与者将不接受任何干预前 8 周,并将在第 4 周和第 8 周完成评估。随后,作为本研究的延伸,分配到候补名单对照组的参与者将有机会参加为期 8 周的社交参与 OneClick 干预,干预效果评估为第 4 周和第 8 周。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

99

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Champaign、Illinois、美国、61821
        • University of Illinois, Urbana Champaign
      • Chicago、Illinois、美国、60645
        • CJE Senior Living

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 65岁以上
  • 流利的英语
  • 足够的视觉和听觉敏锐度
  • 认知状态电话访谈及格分数 - 修改版 (TICS-M) 22 分及以上
  • 包括 20 及以上的蒙特利尔认知评估 (MoCA) 及格分数
  • 老年抑郁量表 (GDS) 得分低于 9
  • 表示愿意在研究期间遵守所有研究程序和可用性
  • 获得和使用必要资源以参与基于技术的干预的能力

排除标准:

  • 痴呆症的诊断
  • 住在辅助生活设施或专业护理设施中

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:OneClick 社交参与干预小组
干预组参与者将接受为期 8 周的社交参与 OneClick 干预,并将在第 4 周完成中期评估,并在第 8 周完成后评估。
干预组参与者将接受为期 8 周的社交参与 OneClick 干预,并将在第 4 周完成一次中期评估,并在第 8 周完成一次后评估。参与者将使用计算机或平板电脑每周参加两次社交活动. 干预活动将通过 OneClick 视频会议平台进行。 在每次会议期间,参与者将观看围绕一系列主题(例如,自然、技术、爱好)的简短幻灯片,并围绕所呈现的主题进行对话,对话将在分组讨论室举行。 分组讨论室的讨论时间为 30 分钟,参与者将收到围绕主题的问题,以帮助激发对话。
其他:OneClick 社交参与候补名单控制组
候补名单对照组参与者在前 8 周内不会接受任何干预,并将在第 4 周和第 8 周完成评估。 完成 8 周的控制部分后,候补名单参与者将有机会通过干预延期参与 OneClick 社交参与干预。
等待名单对照组参与者在最初8周内将不接受任何干预,并在第4周和第8周完成评估。 完成8周的对照阶段后,等待名单参与者将有机会通过干预扩展部分参与OneClick社交参与干预。 等待名单参与者将使用电脑或平板设备,每周参加两次社交参与活动。 干预活动将通过OneClick视频会议平台在8周的时间内进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过友谊量表测量的社交隔离变化
大体时间:基线、第4周、第8周
测量导致社会孤立的六个维度。 得分越低表示社会孤立程度越低。 范围(0-24)
基线、第4周、第8周
通过加利福尼亚大学洛杉矶分校(UCLA)孤独感量表测量的孤独感变化
大体时间:基线,第4周,第8周
衡量受访者的主观孤独感。 分数越高表示孤独感越强。 范围 (20-80)。
基线,第4周,第8周
通过阿尔茨海默病生活质量测量评估的生活质量变化
大体时间:时间范围:基线,第4周,第8周
衡量生活质量指标,如身体健康、精力、家庭和金钱。 分数越低表示生活质量越低。 范围(13-52)。
时间范围:基线,第4周,第8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过卢本社交网络指数测量的社交网络变化
大体时间:基线, 第4周, 第8周
测量家庭和朋友社交网络的规模,以及与他们互动的频率。 分数越高,表示社会参与度越高。 范围 (0-30)。
基线, 第4周, 第8周
通过社交活动频率测量的社交活动变化
大体时间:基线、第4周和第8周
衡量参与者在过去一年中参与各种社交活动的频率。 分数越低表示参与社交活动越少。 范围 (10-50)。
基线、第4周和第8周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
通过系统可用性量表测量的系统可用性变化
大体时间:干预第4周,干预第8周
衡量受访者对OneClick系统可用性的感知。 分数越高表示易用性和实用性越强,分数越低表示系统使用难度越大且实用性降低。 范围(0-100)。
干预第4周,干预第8周
通过技术接受度调查衡量的技术接受度变化
大体时间:干预第4周,干预第8周
技术接受度衡量:感知易用性。 分数越低表示感知易用性越低。 范围(1-7)。
干预第4周,干预第8周
计算机熟练程度问卷(简表)评估的计算机熟练程度变化
大体时间:干预第4周,干预第8周
衡量使用计算机执行多项任务的能力。 任务包括计算机基础知识、打印、通信、互联网、日程安排和多媒体。 分数越高表示熟练程度越高。 范围(6-30)。
干预第4周,干预第8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wendy A Rogers, Ph.D.、University of Illinois at Urbana-Champaign

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月15日

初级完成 (实际的)

2023年4月6日

研究完成 (实际的)

2023年6月6日

研究注册日期

首次提交

2022年5月12日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月12日

首次发布 (实际的)

2022年5月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月27日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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