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非特异性慢性腰痛患者的 V 型坐姿稳定与改良 Clamshell 对比。

2022年5月23日 更新者:Riphah International University

V 型坐姿稳定和改良翻盖运动对非特异性慢性腰痛患者疼痛和功能障碍的比较。

本研究的目的是比较 V 型坐姿稳定性和翻盖运动对非特异性慢性腰痛患者疼痛和残疾的影响。

研究概览

详细说明

慢性腰痛 (LBP) 是一种常见的肌肉骨骼疼痛疾病,影响大多数成年人,在其他慢性肌肉骨骼疼痛疾病中患病率最高。 非外伤性腰痛可能有不同的病因:椎间盘相关、椎体相关、小关节相关和骶髂关节相关。 非特异性腰痛影响所有年龄段的人,是全球疾病负担的主要原因。 非特异性腰痛没有已知的病理解剖学原因。 非特异性慢性腰痛的治疗包括手法治疗、运动疗法、按摩、针灸、瑜伽、认知行为疗法和强化跨学科治疗。

之前的研究比较了不同运动疗法、其他治疗方式、整骨疗法、徒手疗法以及瑜伽和韵律疗法对治疗腰痛的效果。 很少有文献发现评估单一运动技术 V 型坐姿练习和改良翻盖练习在治疗非特异性慢性腰痛中的效果。 以前的文献显示治疗疗程和随访期较少,因为它们很难看到所遵循的治疗方案效果的确切情况。 相比之下,较长的治疗方案持续时间允许深入了解主要治疗机构的影响。 本研究将填补这些文献空白。 本研究将发现 V 型坐姿稳定和改良 Clamshell 练习在治疗非特异性慢性腰痛方面的比较效果,并在两种性别中进行更多的治疗。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Muhammad Ahmed Saleemi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 非特异性腰痛3个月以上患者
  • 受试者能够以侧卧姿势维持 5 秒的等距髋关节外展
  • 负交叉直腿抬高试验
  • 负直腿抬高试验

排除标准:

  • 代谢性骨病(骨质疏松症)
  • 任何髋关节病理史
  • 外伤史
  • 全身性疾病史(风湿病、脊柱炎、脊髓疾病)
  • 神经根病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:V-坐姿稳定
将进行 V 坐姿练习,要求患者在锻炼核心和腹部肌肉的同时抬起躯干和腿部。
15 名患者将接受 TENS 热敷 15 分钟。 然后静态拉伸臀肌、腘绳肌和髂腰肌,保持 10 到 30 秒,重复 2 到 4 次。 然后患者将进行 10 秒的 V 形坐姿练习,从重复 5 次开始,逐渐增加到 15 次。 每位患者将接受每周 6 天和 6 周的治疗。
实验性的:改良翻盖练习
参与者将进行改进的蛤壳式练习,并使用稳定器压力生物反馈装置进行视觉监控。
15 名患者将接受 TENS 热敷 15 分钟。 然后静态拉伸臀肌、腘绳肌和髂腰肌,保持 10 到 30 秒,重复 2 到 4 次。 然后,患者将执行改良的翻盖运动 10 秒,从重复 5 次开始,逐渐增加到 15 次。 每位患者将接受每周 6 天和 6 周的治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛的 NPRS
大体时间:第六周
疼痛数值评定量表 (NPRS) 是一种主观测量方法,其中个人以 11 分制的数值等级对疼痛进行评分。 该量表由 0(完全没有疼痛)到 10(可想象到的最严重的疼痛)组成。
第六周
疼痛和残疾的 RMQ
大体时间:第六周
Roland-Morris Questionnaire (RMQ) 是一种自我管理的残疾衡量标准,其中较高的残疾水平反映在 24 分制的较高数字上。 例如,在治疗开始时,患者的得分为 12,在治疗结束时,他们的得分为 2(改善 10 分),我们将计算出 83% (10/12 x 100) 的改善。
第六周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年6月1日

初级完成 (预期的)

2023年1月1日

研究完成 (预期的)

2023年1月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月23日

首次发布 (实际的)

2022年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月23日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/22/0104

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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