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颞下颌关节疾病患者听觉症状及头晕的调查

2022年7月11日 更新者:Merve Damla Korkmaz、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

120 名年龄在 18-65 岁之间申请门诊并被诊断患有 TMD 的男性和女性患者将被纳入研究。 根据 DC/TMD 轴 I 诊断标准,患者将分为 3 组,即肌肉疾病(第 1 组)、颞下颌关节疾病(第 2 组)和退行性关节病(骨关节病)(第 3 组)。

评估最大张口度、TMJ 声音、疼痛程度、耳鸣和头晕。

研究概览

详细说明

120 名年龄在 18-65 岁之间申请门诊并被诊断患有 TMD 的男性和女性患者将被纳入研究。 根据 DC/TMD 轴 I 诊断标准,患者将分为 3 组,即肌肉疾病(第 1 组)、颞下颌关节疾病(第 2 组)和退行性关节病(骨关节病)(第 3 组)。

将获得参与研究的所有患者的人口统计数据。 然后,体检将显示最大张口度、左右侧向运动、偏斜、偏斜。 伴有耳鸣、耳闷、头晕会被质疑。

所有测量,包括最大张口度和身体检查,都将在患者以解剖位置直立坐在椅子上的情况下进行。 所有测量将由具有 7 年 TMD 经验的同一位物理治疗师执行。

在测量最大张口度时,会要求患者尽可能张大嘴巴。 前切牙之间的距离是借助适合毫米测量的尺子测量的。 最大张口距离是常用来判断颌关节运动和功能的体格检查方法。 可接受的功能性张口度为 35-40 毫米 (12)。

对于 TMJ 声音的评估,用拇指和中指触诊 TMJ,记录打开和关闭网状物时听到的声音。

使用 10 点视觉模拟量表 (VAS) 测量疼痛水平。 磨牙症的存在是根据身体检查是否存在牙齿异常磨损、颊部牙印、舌头牙印和咬肌肥大来确定的。

患者自诉的耳内胀满感、耳鸣、头晕,受到质疑。 将评估患有 TMD、临床特征和头晕之间的关系。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

120

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kucukcekmece
      • Istanbul、Kucukcekmece、火鸡、34303
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
      • Istanbul、Kucukcekmece、火鸡、34307
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

18-65 岁患有 TMD 的参与者

描述

纳入标准:

  • 18-65岁
  • 确诊TMD

排除标准:

  • 缺乏理解测试说明的认知能力、文盲、失语症、存在已知的精神疾病
  • 18岁以下和65岁以上的患者
  • 患有另一种会导致TMD(癌症、风湿病)的全身性疾病
  • 存在会增加异耳症状或导致 d d 的疾病(存在眩晕疾病、眩晕病史)
  • 有颈椎痛、颈椎病、颈椎间盘突出病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最大张口度
大体时间:1天
最大张口度
1天
左右侧向运动、弯曲和偏差
大体时间:1天
左右侧向运动、弯曲和偏差
1天
颞下颌关节的声音
大体时间:1天
用拇指和中指触诊颞下颌关节,注意打开和关闭网状物时听到的声音。
1天
视觉模拟量表
大体时间:1天
它用于评估疼痛强度。
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
磨牙症
大体时间:1天
根据牙齿异常磨损、颊部牙印、舌头牙印、咬肌肥大等体格检查确定。
1天
存在磨牙症、耳鸣和头晕
大体时间:1天
存在磨牙症、耳鸣和头晕
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月27日

初级完成 (实际的)

2022年6月1日

研究完成 (实际的)

2022年6月15日

研究注册日期

首次提交

2022年5月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月28日

首次发布 (实际的)

2022年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月11日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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