除了放射治疗师的随访以改善接受质子治疗的患者放射毒性的收集外，医用电放射操作员 (MERM) 每周会诊的兴趣 (MERMOSE)
2025年9月16日 更新者：Centre Francois Baclesse
除了放射治疗师的随访以改善接受质子治疗的患者放射诱发毒性的收集外，医用电放射操作员 (MERM) 每周会诊的兴趣：随机对照试验
据我们所知，研究人员尚未发现任何涉及放射肿瘤学家和医学放射技术专家在监测接受放射治疗的患者方面进行合作的科学文章。 卫生专业人员之间的合作协议正在制定中，但主要涉及技术程序（超声、激光热疗）。
本研究旨在评估 MERM 在接受医生培训后是否可以通过专门咨询在治疗期间监测临床体征（对于常见的明确描述的毒性）。
这种方法参与了卫生专业人员之间新职业和合作协议的发展。 这种在专用时间陪伴的任务将使发展医疗电放射学操纵器的护理作用成为可能。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
92
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Caen、法国、14076
- Centre François Baclesse
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患者 > 18 岁；
- 患有恶性或良性脑或上呼吸消化道 (ADT) 肿瘤的质子治疗候选人；
- 世卫组织评分 < 2
- 精通法语；
- 加入社会保障体系的患者；
- 在与研究相关的任何特定程序之前签署知情同意书。
排除标准：
- 先前接受过放射治疗的另一种癌症患者；
- 同时参与治疗性临床试验；
- 被剥夺自由或被监护的患者；
- 任何可能影响患者参与研究能力的相关医疗或心理状况
- 患者因地理、社会或精神病理学原因无法接受试验监测。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：每周由医学放射照相技术人员进行随访，每周由放射治疗师进行随访
|
每周与医学放射学操纵者和放射治疗师会诊
|
|
有源比较器：仅由放射治疗师进行标准的每周随访
|
每周咨询放射治疗师
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
至少有一种毒性需要干预的患者比例
大体时间：3周
|
3周
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
检测到的毒性数量
大体时间：3周
|
3周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月17日
初级完成 (估计的)
2026年4月1日
研究完成 (估计的)
2026年7月1日
研究注册日期
首次提交
2022年5月31日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月31日
首次发布 (实际的)
2022年6月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月16日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
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