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桡骨远端骨折后有无 Mulligan 手腕松动的同心锻炼效果。

2022年5月31日 更新者:Riphah International University

有无 Mulligan 手腕松动的同心锻炼对桡骨远端骨折后疼痛、握力、运动范围和功能的影响。

桡骨的远端定义为桡骨腕关节近端三厘米处的区域,其中桡骨与手腕的月骨和舟状骨交界。 桡骨远端骨折通常是由于摔倒在外伸的手臂上造成的。 大多数桡骨远端骨折是闭合性损伤,其中覆盖的皮肤保持完整。 前臂或手腕的疼痛、肿胀、瘀伤、畸形和畸形很常见。 在女性中,桡骨远端骨折的发生率从 40 岁开始随着年龄的增长而增加。 本研究的目的是确定有和没有 mulligan 手腕活动的同心锻炼对桡骨远端骨折后疼痛、握力、运动范围和功能的影响。

这项研究将是一项随机对照试验,将在地区总部医院 sheikhupura 进行。 该研究将在概要批准后的六个月内完成,并将使用便利抽样技术。 18 名受试者将被分成两组。 A组将进行腕部同心锻炼,包括屈曲、伸展、外展、内收、旋前、旋后和手腕活动,而B组将仅进行腕部同心锻炼治疗。 MWM 基于 Mulligan 的建议,患者不应感到任何疼痛。 正如 Mulligan 概念所提倡的那样,可以修改滑动的位置和方向,使 MWM 无痛。 这项研究将持续 4 周,每周 3 次。 所有参与者将在第 6 节后的第 1 节之前和第 12 节结束时使用 NPRS、手部测力计、测角仪和患者手腕评估评分收集数据。 数据将通过 SPSS-25 进行分析。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Sheikhupura、Punjab、巴基斯坦、39350
        • DHQ Hospital Sheikhupura
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Iqra Shahzadi, MsPT (OMPT)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄:35-70岁
  • 桡骨远端骨折至少 6 周的受试者
  • 整形外科医生建议

排除标准:

  • 影响上肢的神经系统问题
  • 帕金森综合症
  • 患有多发性关节炎、出血性疾病、肿瘤、局部感染、外周血管疾病的受试者
  • 物理治疗的任何禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:手腕松动的同心锻炼
同心锻炼,包括手腕屈曲、伸展和外展、内收、旋后和旋前加上手腕运动
参与者将接受同心锻炼,包括手腕屈曲、伸展和外展、内收、旋后和旋前以及手腕活动。
ACTIVE_COMPARATOR:无需手腕活动的同心锻炼
同心锻炼,包括手腕屈曲、伸展和外展、内收、旋后和旋前
参与者将只接受同心锻炼。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手腕痛
大体时间:4周
NPRS 以描述极端疼痛严重程度的术语为基础。 11 点数字量表范围从“0”代表一种极度疼痛(例如 “无痛”)到代表另一个极度疼痛的“10”(例如 “你能想象到的最严重的疼痛”或“能想象到的最严重的疼痛”)。
4周
握力
大体时间:4周
手持式测力计用于测量握力。 它们有手动和数字版本,因此需要了解手动手持测力计和数字手持测力计测量握力的可靠性。 手动和数字手持式测力计具有出色的可靠性
4周
活动范围
大体时间:4周
测角仪用于测量运动范围。 手持铅笔 (HHP) 和铅垂线测角仪 (PLG) 方法用于测量受伤和未受伤个体的主动前臂旋前和旋后运动。 HHP 和 PLG 是测量功能性前臂旋前和旋后的高度可靠的方法。 由于铅垂线测角仪无法在市场上买到,而且 HHP 方法的仪器很容易获得,因此临床医生应考虑将后者作为测量功能性前臂旋前和旋后的首选方法
4周
手腕功能
大体时间:4周
为了评估功能,使用患者额定手腕评估 (PRWE) 分数。 高质量的证据支持使用 PRWE/PRWHE 作为可靠、有效且结构合理的问卷来评估各种手腕和手部损伤患者的疼痛和残疾。 PRWE/PRWHE 已被翻译成 21 种语言。 高质量的证据支持非常好的结构和跨文化有效性、内部一致性、重测可靠性、测量误差和假设检验,以针对手腕和手部损伤中的 DASH 构建有效性。 然而,低质量的证据支持可接受的响应特性
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Saba Rafique, Phd*、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年5月27日

初级完成 (预期的)

2022年11月27日

研究完成 (预期的)

2023年1月27日

研究注册日期

首次提交

2022年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月31日

首次发布 (实际的)

2022年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月31日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/22/0128

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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