此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

改善西非感染艾滋病毒的青少年和年轻人的护理和社区代表 (TRANSITIONS)

2024年6月26日 更新者:Cecile Cames、Institut de Recherche pour le Developpement

优化 HIV 阳性青年(15-24 岁)健康和福祉并促进他们在塞内加尔和布基纳法索的社区代表的包容性计划(2021 年 => 36 个月)(过渡)

背景:15 至 24 岁的 HIV 阳性青年在性别、年龄、传播方式、性取向和冒险行为方面是一个异质性人群。 这个最脆弱的年龄组面临更大的医疗中断和依从性差的风险,并且更需要社会心理支持和差异化的医疗服务。 在西非国家,无论是在护理政策的定义中,还是在资源分配和社区代表方面,它仍然是高度不可见的。

目标:该项目的总体目标是帮助改善感染艾滋病毒的青少年和年轻人 (AYAHIV) 的护理、健康和福祉,并支持他们融入社区空间。

战略目标 1:以利益相关者包容、参与和响应的方式,支持感染艾滋病毒的青少年从儿科向成人医疗服务过渡 战略目标 2:在项目环境中促进感染艾滋病毒的青少年和年轻人的赋权和自主帮助生成和传播关于感染艾滋病毒的青少年和年轻人(包括重点人群)的状况和需求的循证信息和建议

目标:大约 67 名 ≥ 25 岁的看护者∙e∙s,其中 64%F,30 名 20-24 岁的同伴参照协会(比率 F/H= 1:1),700 名 AYAHIV ≥ 15 岁,其中儿科 47%F,成人医学 500-600 名 15-24 岁的 AYAHIV,其中 41%F,包括 AYAHIV 协会建议以务实的方式支持过渡的实施,以适应青少年的需求并包括照顾者、青少年和社区同龄人。 在全球范围内,它有助于改善包括重点人群在内的艾滋病毒阳性青年的健康、赋权和自主权,特别是通过支持青年协会的培训、组织和社区代表、记录接受护理的条件及其具体需求,包括数字健康、在西非背景下证据和建议的产生和可用性以及宣传建设。

由 IRD 在塞内加尔开展并由 Sidaction 资助的多学科和参与式研究行动项目伴随着该项目的三个具体目标。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

背景:15 至 24 岁的 HIV 阳性青年在性别、年龄、传播方式、性取向和冒险行为方面是一个异质性人群。 这个最脆弱的年龄组面临更大的医疗中断和依从性差的风险,并且更需要社会心理支持和差异化的医疗服务。 在西非国家,无论是在护理政策的定义中,还是在资源分配和社区代表方面,它仍然是高度不可见的。

目标:该项目的总体目标是帮助改善感染艾滋病毒的青少年和年轻人 (AYAHIV) 的护理、健康和福祉,并支持他们融入社区空间。

战略目标 1:以利益相关者包容、参与和响应的方式,支持感染艾滋病毒的青少年从儿科向成人医疗服务过渡 战略目标 2:在项目环境中促进感染艾滋病毒的青少年和年轻人的赋权和自主帮助生成和传播关于感染艾滋病毒的青少年和年轻人(包括重点人群)的状况和需求的循证信息和建议

目标:大约 67 名 ≥ 25 岁的看护者∙e∙s,其中 64%F,30 名 20-24 岁的同伴参照协会(比率 F/H= 1:1),700 名 AYAHIV ≥ 15 岁,其中儿科 47%F,成人医学 500-600 名 15-24 岁的 AYAHIV,其中 41%F,包括 AYAHIV 协会建议以务实的方式支持过渡的实施,以适应青少年的需求并包括照顾者、青少年和社区同龄人。 在全球范围内,它有助于改善包括重点人群在内的艾滋病毒阳性青年的健康、赋权和自主权,特别是通过支持青年协会的培训、组织和社区代表、记录接受护理的条件及其具体需求,包括数字健康、在西非背景下证据和建议的产生和可用性以及宣传建设。

由 IRD 在塞内加尔开展并由 Sidaction 资助的多学科和参与式研究行动项目伴随着该项目的三个具体目标。

预期影响:

  • 在护理过程中无缝实施支持和协调的过渡,并扩大到 EVA 网络的 12 个国家的水平。
  • 年轻的联合行动者能够根据他们帮助产生的证据(参与式方法)倡导指导决策者
  • 项目结束时预期的最终变化是机构利益相关者将在运营和财务上将这些建议纳入国家艾滋病毒感染者护理计划。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

267

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dakar、塞内加尔、00000
        • Chnear Albert Royer
      • Guediawaye、塞内加尔
        • Centre hospitalier Roi Baudouin
      • Ouagadougou、布基纳法索
        • CHU CDG
      • Ouagadougou、布基纳法索
        • CHU YO

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 24年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究的目标人群是年龄在 15 至 24 岁之间的所有感染 HIV 的青少年(主要通过母婴传播),有资格过渡到护理并在 EVA 网络成员参考中心的活动档案中进行跟进在塞内加尔和布基纳法索。

描述

纳入标准:

  • 感染艾滋病毒
  • 15至24岁
  • 关于抗逆转录病毒治疗
  • 艾滋病毒状况披露
  • 监护人的书面同意(如果 < 18 岁)
  • 青少年的书面同意

排除标准:

  • 精神疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
保留护理
大体时间:第 12 个月
继续接受照料的青少年百分比
第 12 个月
保留护理
大体时间:第 21 个月
继续接受照料的青少年百分比
第 21 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
病毒学抑制
大体时间:第 12 个月
保持或达到检测不到病毒载量的青少年百分比
第 12 个月
病毒学抑制
大体时间:第 21 个月
保持或达到检测不到病毒载量的青少年百分比
第 21 个月
生活质量与健康的关系
大体时间:第 12 个月
提高与健康相关的生活质量得分的青少年百分比
第 12 个月
生活质量与健康的关系
大体时间:第 21 个月
提高与健康相关的生活质量得分的青少年百分比
第 21 个月
对成人护理的准备程度
大体时间:第 12 个月
提高成人护理准备得分的青少年百分比
第 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月7日

初级完成 (实际的)

2023年1月1日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月31日

首次发布 (实际的)

2022年6月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月26日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

研究数据/文件

  1. 播客
    信息评论:与转型研究的参与者及其同行进行参与性研究的经验。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅