Förbättra vården och samhällets representation för ungdomar och unga vuxna som lever med hiv i Västafrika (TRANSITIONS)

Sammanhang: HIV-positiva ungdomar i åldern 15 till 24 år är en heterogen befolkning vad gäller kön, ålder, smittsätt, sexuell läggning och risktagande. Denna mest utsatta åldersgrupp löper större risk för störningar i sjukvården och dålig följsamhet och har större behov av psykosocialt stöd och differentierade hälsotjänster. Det är fortfarande högst osynligt i västafrikanska länder, både när det gäller definitionen av vårdpolitik och när det gäller allokering av resurser och samhällsrepresentation.

Mål: Det övergripande målet för projektet är att bidra till att förbättra retentionen i vård, hälsa och välbefinnande för ungdomar och unga vuxna som lever med HIV (AYAHIV) och att stödja deras integration i samhällets rum.

SO1: Stöd operationaliseringen av övergången av hiv-smittade ungdomar från pediatrik till vuxensjukvård i en inkluderande, deltagande och lyhörd strategi för intressenter. SO2: Bidra till att stärka och stärka ungdomar och unga vuxna som lever med hiv i projektmiljön SO3: Bidra till generering och spridning av evidensbaserad information och rekommendationer om situationen och behoven för ungdomar och unga vuxna, inklusive nyckelpopulationer som lever med hiv

Mål: Cirka 67 vårdgivare∙e∙s ≥ 25 år gamla, varav 64%F, 30 peer-referent associations av 20-24 år gamla (förhållande F/H= 1:1), 700 AYAHIV ≥ 15 år gamla, av varav 47%F, inom pediatrik och 500-600 AYAHIV i åldern 15-24 år i vuxenmedicin, varav 41%F, och inklusive AYAHIV-föreningar Sammanfattning av aktiviteter: Baserat på kapitalisering och sammanslagning av erfarenheter från partnerteam, projektet Parlamentet föreslår att stödja genomförandet av övergången på ett pragmatiskt sätt, anpassat till ungdomars behov och inklusive vårdare, ungdomar och kamrater i samhället. Mer globalt bidrar det till att förbättra hälsan, egenmakten och autonomin för hiv-positiva ungdomar, inklusive nyckelpopulationer, i synnerhet genom stöd till utbildning, strukturering och representation av ungdomsföreningar i samhället, dokumentation av villkoren för att komma in i vården och deras specifika behov , inklusive digital hälsa, produktion och tillgänglighet av bevis och rekommendationer i detta västafrikanska sammanhang och opinionsbildning.

Ett multidisciplinärt och deltagande forskningsprojekt, utfört av IRD i Senegal och finansierat av Sidaction, åtföljer projektets tre specifika mål.

Förväntad effekt:

• Sömlös operationalisering av den stödda och samordnade övergången i vårdprocessen och uppskalning till nivån för de 12 länderna i EVA-nätverket.
• Unga associativa aktörer kan förespråka för att vägleda beslutsfattare, baserat på de bevis de har bidragit till att producera (deltagande förhållningssätt)
• Den ultimata förändringen, som förväntas i slutet av projektet, är att institutionella intressenter kommer att integrera dessa rekommendationer i det nationella programmet för vård av PLHIV, både operativt och ekonomiskt.