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서아프리카에서 HIV를 안고 살아가는 청소년과 청년을 위한 치료 및 지역사회 대표성 개선 (TRANSITIONS)

2024년 6월 26일 업데이트: Cecile Cames, Institut de Recherche pour le Developpement

HIV 양성 청소년(15-24세)의 건강 및 웰빙 최적화와 세네갈 및 부르키나파소 지역사회 대표 촉진을 위한 포괄적 프로그램(2021 => 36개월)(전환)

맥락: 15세에서 24세 사이의 HIV 양성 청소년은 성별, 연령, 전염 방식, 성적 취향 및 위험 감수 측면에서 이질적인 인구입니다. 이 가장 취약한 연령 그룹은 의료 서비스 중단 및 순응도 저하의 위험이 더 크며 심리 사회적 지원 및 차별화된 의료 서비스에 대한 요구가 더 큽니다. 돌봄 정책의 정의와 자원 할당 및 지역사회 대표 모두에서 서아프리카 국가에서는 거의 눈에 띄지 않습니다.

목표: 프로젝트의 전반적인 목표는 HIV(AYAHIV)에 걸린 청소년 및 청년 성인의 관리, 건강 및 복지 유지 개선에 기여하고 커뮤니티 공간으로의 통합을 지원하는 것입니다.

SO1: 이해관계자를 포함하고 참여적이며 대응적인 접근 방식으로 HIV에 감염된 청소년이 소아과에서 성인 의료 서비스로 전환하는 운영화를 지원합니다. SO2: 프로젝트 환경에서 HIV를 안고 살아가는 청소년과 청년의 권한 부여 및 자율성에 기여합니다. SO3: 주요 집단을 포함하여 HIV에 감염된 청소년 및 청년의 상황과 필요에 대한 증거 기반 정보 및 권장 사항의 생성 및 보급에 기여합니다.

대상: 약 67명의 간병인∙e∙s ≥ 25세, 그중 64%F, 30명의 20~24세 동료 참조 협회(비율 F/H= 1:1), 700 AYAHIV ≥ 15세, 소아과에서 47%F, 성인 의학에서 15-24세의 500-600 AYAHIV, 그 중 41%F, AYAHIV 협회 포함 활동 요약: 파트너 팀의 경험의 자본화 및 풀링을 기반으로 프로젝트 청소년의 요구에 맞게 조정되고 보호자, 청소년 및 지역 사회 동료를 포함하는 실용적인 접근 방식으로 전환의 구현을 지원할 것을 제안합니다. 보다 전 세계적으로, 특히 청소년 협회의 교육, 구조화 및 지역사회 대표, 치료 시작 조건 및 특정 요구 사항에 대한 문서화를 통해 주요 인구를 포함하여 HIV 양성 청소년의 건강, 권한 부여 및 자율성을 개선하는 데 기여합니다. , 이 서아프리카 맥락 및 옹호 건물에서 디지털 건강, 증거 및 권장 사항의 생산 및 가용성을 포함합니다.

세네갈의 IRD가 수행하고 Sidaction이 자금을 지원하는 종합적이고 참여적인 연구 활동 프로젝트는 프로젝트의 세 가지 특정 목표를 수반합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

맥락: 15세에서 24세 사이의 HIV 양성 청소년은 성별, 연령, 전염 방식, 성적 취향 및 위험 감수 측면에서 이질적인 인구입니다. 이 가장 취약한 연령 그룹은 의료 서비스 중단 및 순응도 저하의 위험이 더 크며 심리 사회적 지원 및 차별화된 의료 서비스에 대한 요구가 더 큽니다. 돌봄 정책의 정의와 자원 할당 및 지역사회 대표 모두에서 서아프리카 국가에서는 거의 눈에 띄지 않습니다.

목표: 프로젝트의 전반적인 목표는 HIV(AYAHIV)에 걸린 청소년 및 청년 성인의 관리, 건강 및 복지 유지 개선에 기여하고 커뮤니티 공간으로의 통합을 지원하는 것입니다.

SO1: 이해관계자를 포함하고 참여적이며 대응적인 접근 방식으로 HIV에 감염된 청소년이 소아과에서 성인 의료 서비스로 전환하는 운영화를 지원합니다. SO2: 프로젝트 환경에서 HIV를 안고 살아가는 청소년과 청년의 권한 부여 및 자율성에 기여합니다. SO3: 주요 집단을 포함하여 HIV에 감염된 청소년 및 청년의 상황과 필요에 대한 증거 기반 정보 및 권장 사항의 생성 및 보급에 기여합니다.

대상: 약 67명의 간병인∙e∙s ≥ 25세, 그중 64%F, 30명의 20~24세 동료 참조 협회(비율 F/H= 1:1), 700 AYAHIV ≥ 15세, 소아과에서 47%F, 성인 의학에서 15-24세의 500-600 AYAHIV, 그 중 41%F, AYAHIV 협회 포함 활동 요약: 파트너 팀의 경험의 자본화 및 풀링을 기반으로 프로젝트 청소년의 요구에 맞게 조정되고 보호자, 청소년 및 지역 사회 동료를 포함하는 실용적인 접근 방식으로 전환의 구현을 지원할 것을 제안합니다. 보다 전 세계적으로, 특히 청소년 협회의 교육, 구조화 및 지역사회 대표, 치료 시작 조건 및 특정 요구 사항에 대한 문서화를 통해 주요 인구를 포함하여 HIV 양성 청소년의 건강, 권한 부여 및 자율성을 개선하는 데 기여합니다. , 이 서아프리카 맥락 및 옹호 건물에서 디지털 건강, 증거 및 권장 사항의 생산 및 가용성을 포함합니다.

세네갈의 IRD가 수행하고 Sidaction이 자금을 지원하는 종합적이고 참여적인 연구 활동 프로젝트는 프로젝트의 세 가지 특정 목표를 수반합니다.

예상 효과 :

  • 치료 과정에서 지원되고 조정된 전환의 원활한 운영화 및 EVA 네트워크의 12개 국가 수준까지 확장.
  • 젊은 연관 행위자는 그들이 생성하는 데 도움을 준 증거를 기반으로 의사 결정자를 안내하도록 옹호할 수 있습니다(참여적 접근 방식).
  • 프로젝트가 끝날 때 예상되는 궁극적인 변화는 기관 이해당사자들이 이러한 권장 사항을 PLHIV 치료를 위한 국가 프로그램에 운영 및 재정적으로 통합한다는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

267

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ouagadougou, 부키 나 파소
        • CHU CDG
      • Ouagadougou, 부키 나 파소
        • CHU YO
      • Dakar, 세네갈, 00000
        • Chnear Albert Royer
      • Guediawaye, 세네갈
        • Centre hospitalier Roi Baudouin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구의 대상 모집단은 15세에서 24세 사이의 모든 HIV 감염 청소년(주로 모자 간 전염을 통해)이며, 치료로 전환할 자격이 있고 EVA 네트워크의 구성원인 참조 센터의 활성 파일에서 후속 조치를 취합니다. 세네갈과 부르키나파소에서

설명

포함 기준:

  • HIV 감염
  • 15~24세
  • 항레트로바이러스 치료에
  • 공개된 HIV 상태
  • 보호자의 서면 동의서(만 18세 미만인 경우)
  • 청소년의 서면 동의

제외 기준:

  • 정신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보살핌 유지
기간: 12월
보호를 받는 청소년의 비율
12월
보살핌 유지
기간: 21개월
보호를 받는 청소년의 비율
21개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바이러스 억제
기간: 12월
감지할 수 없는 바이러스 부하를 유지하거나 도달하는 청소년의 비율
12월
바이러스 억제
기간: 21개월
감지할 수 없는 바이러스 부하를 유지하거나 도달하는 청소년의 비율
21개월
건강과 관련된 삶의 질
기간: 12월
건강과 관련하여 삶의 질 점수를 향상시킨 청소년의 비율
12월
건강과 관련된 삶의 질
기간: 21개월
건강과 관련하여 삶의 질 점수를 향상시킨 청소년의 비율
21개월
성인 돌봄에 대한 준비 수준
기간: 12월
성인 돌봄에 대한 준비 점수를 향상시킨 청소년의 비율
12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 7일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

연구 데이터/문서

  1. 팟캐스트
    정보 댓글: 전환 연구에 포함된 참가자 및 동료와의 참여 연구 경험.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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HIV 감염에 대한 임상 시험

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