Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение ухода и представительства в обществе подростков и молодых людей, живущих с ВИЧ, в Западной Африке (TRANSITIONS)

26 июня 2024 г. обновлено: Cecile Cames, Institut de Recherche pour le Developpement

Инклюзивная программа оптимизации здоровья и благополучия ВИЧ-положительных молодых людей (15–24 лет) и содействия их представительству в обществе в Сенегале и Буркина-Фасо (2021 г. => 36 месяцев) (ПЕРЕХОД)

Контекст: ВИЧ-положительные молодые люди в возрасте от 15 до 24 лет представляют собой неоднородную группу населения с точки зрения пола, возраста, пути передачи, сексуальной ориентации и склонности к риску. Эта наиболее уязвимая возрастная группа подвергается большему риску прерывания медицинского обслуживания и несоблюдения режима лечения, а также больше нуждается в психосоциальной поддержке и дифференцированных медицинских услугах. В западноафриканских странах он остается крайне незаметным как в определении политики ухода, так и в распределении ресурсов и представительстве сообщества.

Цели: Общая цель проекта состоит в том, чтобы внести вклад в улучшение ухода, здоровья и благополучия подростков и молодых людей, живущих с ВИЧ (AYAHIV), и поддержать их интеграцию в общественное пространство.

СЦ 1: Поддерживать переход ВИЧ-инфицированных подростков из педиатрических служб в медицинские учреждения для взрослых с использованием инклюзивного, совместного и чуткого подхода с участием заинтересованных сторон. СЦ 2: Способствовать расширению прав и возможностей и независимости подростков и молодых людей, живущих с ВИЧ, в среде проекта СЦ 3: Способствовать сбору и распространению основанной на фактических данных информации и рекомендаций о положении и потребностях подростков и молодых людей, включая ключевые группы населения, живущих с ВИЧ.

Цель: Приблизительно 67 воспитателей∙e∙s ≥ 25 лет, из которых 64%Ж, 30 референтных ассоциаций в возрасте 20-24 лет (соотношение Ж/В= 1:1), 700 АЯХИВ ≥ 15 лет, из из них 47%F в педиатрии и 500-600 AYAHIV в возрасте 15-24 лет во взрослой медицине, из которых 41%F, включая ассоциации AYAHIV. предлагает поддержать осуществление перехода на основе прагматичного подхода, адаптированного к потребностям подростков и включающего опекунов, подростков и сверстников из сообщества. В более глобальном масштабе он способствует улучшению здоровья, расширению прав и возможностей и независимости ВИЧ-позитивной молодежи, включая ключевые группы населения, в частности, путем поддержки обучения, структурирования и представительства в сообществе молодежных ассоциаций, документирования условий поступления на лечение и их конкретных потребностей. , включая цифровое здравоохранение, производство и доступность фактических данных и рекомендаций в контексте Западной Африки и информационно-пропагандистскую деятельность.

Междисциплинарный и совместный научно-исследовательский проект, осуществляемый IRD в Сенегале и финансируемый Sidaction, преследует три конкретные цели проекта.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Контекст: ВИЧ-положительные молодые люди в возрасте от 15 до 24 лет представляют собой неоднородную группу населения с точки зрения пола, возраста, пути передачи, сексуальной ориентации и склонности к риску. Эта наиболее уязвимая возрастная группа подвергается большему риску прерывания медицинского обслуживания и несоблюдения режима лечения, а также больше нуждается в психосоциальной поддержке и дифференцированных медицинских услугах. В западноафриканских странах он остается крайне незаметным как в определении политики ухода, так и в распределении ресурсов и представительстве сообщества.

Цели: Общая цель проекта состоит в том, чтобы внести вклад в улучшение ухода, здоровья и благополучия подростков и молодых людей, живущих с ВИЧ (AYAHIV), и поддержать их интеграцию в общественное пространство.

СЦ 1: Поддерживать переход ВИЧ-инфицированных подростков из педиатрических служб в медицинские учреждения для взрослых с использованием инклюзивного, совместного и чуткого подхода с участием заинтересованных сторон. СЦ 2: Способствовать расширению прав и возможностей и независимости подростков и молодых людей, живущих с ВИЧ, в среде проекта СЦ 3: Способствовать сбору и распространению основанной на фактических данных информации и рекомендаций о положении и потребностях подростков и молодых людей, включая ключевые группы населения, живущих с ВИЧ.

Цель: Приблизительно 67 воспитателей∙e∙s ≥ 25 лет, из которых 64%Ж, 30 референтных ассоциаций в возрасте 20-24 лет (соотношение Ж/В= 1:1), 700 АЯХИВ ≥ 15 лет, из из них 47%F в педиатрии и 500-600 AYAHIV в возрасте 15-24 лет во взрослой медицине, из которых 41%F, включая ассоциации AYAHIV. предлагает поддержать осуществление перехода на основе прагматичного подхода, адаптированного к потребностям подростков и включающего опекунов, подростков и сверстников из сообщества. В более глобальном масштабе он способствует улучшению здоровья, расширению прав и возможностей и независимости ВИЧ-позитивной молодежи, включая ключевые группы населения, в частности, путем поддержки обучения, структурирования и представительства в сообществе молодежных ассоциаций, документирования условий поступления на лечение и их конкретных потребностей. , включая цифровое здравоохранение, производство и доступность фактических данных и рекомендаций в контексте Западной Африки и информационно-пропагандистскую деятельность.

Междисциплинарный и совместный научно-исследовательский проект, осуществляемый IRD в Сенегале и финансируемый Sidaction, преследует три конкретные цели проекта.

Ожидаемый эффект:

  • Беспрепятственное внедрение поддерживаемого и скоординированного перехода в процесс ухода и масштабирование до уровня 12 стран сети EVA.
  • Молодые ассоциативные деятели могут отстаивать интересы лиц, принимающих решения, на основе фактических данных, которые они помогли собрать (подход, основанный на участии)
  • Окончательное изменение, ожидаемое по окончании проекта, заключается в том, что институциональные заинтересованные стороны интегрируют эти рекомендации в национальную программу по уходу за ЛЖВ, как в оперативном, так и в финансовом отношении.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

267

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ouagadougou, Буркина-Фасо
        • CHU CDG
      • Ouagadougou, Буркина-Фасо
        • CHU YO
      • Dakar, Сенегал, 00000
        • Chnear Albert Royer
      • Guediawaye, Сенегал
        • Centre hospitalier Roi Baudouin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 24 года (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Целевой группой исследования являются все ВИЧ-инфицированные подростки (в основном в результате передачи от матери ребенку) в возрасте от 15 до 24 лет, имеющие право на переход под опеку и находящиеся под наблюдением в активных файлах референс-центров, являющихся членами сети EVA. в Сенегале и Буркина-Фасо.

Описание

Критерии включения:

  • быть ВИЧ-инфицированным
  • в возрасте от 15 до 24 лет
  • на антиретровирусное лечение
  • ВИЧ-статус раскрыт
  • письменное согласие опекуна (если < 18 лет)
  • письменное согласие подростка

Критерий исключения:

  • психическое заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
содержание под опекой
Временное ограничение: Месяц 12
процент подростков, которые остаются под опекой
Месяц 12
содержание под опекой
Временное ограничение: 21 месяц
процент подростков, которые остаются под опекой
21 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
вирусологическое подавление
Временное ограничение: Месяц 12
процент подростков, которые поддерживают или достигают неопределяемой вирусной нагрузки
Месяц 12
вирусологическое подавление
Временное ограничение: 21 месяц
процент подростков, которые поддерживают или достигают неопределяемой вирусной нагрузки
21 месяц
качество жизни по отношению к здоровью
Временное ограничение: Месяц 12
процент подростков, у которых улучшилась оценка качества жизни по отношению к здоровью
Месяц 12
качество жизни по отношению к здоровью
Временное ограничение: 21 месяц
процент подростков, у которых улучшилась оценка качества жизни по отношению к здоровью
21 месяц
уровень готовности к уходу за взрослыми
Временное ограничение: Месяц 12
процент подростков, которые улучшили свой показатель готовности к уходу за взрослыми
Месяц 12

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 апреля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Данные исследования/документы

  1. подкасты
    Информационные комментарии: Опыт совместного исследования с участниками, включенными в Исследование переходного периода, и их сверстниками.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться