Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hiv-tartunnan saaneiden nuorten ja nuorten aikuisten hoidon ja yhteisön edustuksen parantaminen Länsi-Afrikassa (TRANSITIONS)

keskiviikko 26. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Cecile Cames, Institut de Recherche pour le Developpement

Osallistava ohjelma HIV-positiivisten nuorten (15–24-vuotiaiden) terveyden ja hyvinvoinnin optimoimiseksi ja heidän yhteisön edustuksensa edistämiseksi Senegalissa ja Burkina Fasossa (2021 => 36 kuukautta) (SIIRTYMÄT)

Tausta: HIV-positiiviset 15–24-vuotiaat nuoret ovat heterogeeninen väestö sukupuolen, iän, tartuntatavan, seksuaalisen suuntautumisen ja riskinoton suhteen. Tällä haavoittuvimmalla ikäryhmällä on suurempi riski sairaanhoidon keskeytymisestä ja huonosta noudattamisesta, ja sillä on enemmän psykososiaalisen tuen ja erilaisten terveyspalvelujen tarve. Se on edelleen erittäin näkymätön Länsi-Afrikan maissa sekä hoitopolitiikan määrittelyssä että resurssien jaossa ja yhteisön edustuksessa.

Tavoitteet: Hankkeen yleisenä tavoitteena on edistää HIV-tartunnan saaneiden nuorten ja nuorten aikuisten (AYAHIV) hoidossa pysymistä, terveyttä ja hyvinvointia sekä tukea heidän integroitumistaan ​​yhteisön tilaan.

SO1: Tuetaan HIV-tartunnan saaneiden nuorten siirtymisen lastentautien hoitoon aikuisten lääketieteellisiin palveluihin sidosryhmien osallistavalla, osallistavalla ja reagoivalla lähestymistavalla SO2: Edistää HIV-tartunnan saaneiden nuorten ja nuorten aikuisten voimaannuttamista ja autonomiaa projektiympäristössä SO3: Osallistua näyttöön perustuvan tiedon ja suositusten tuottamiseen ja levittämiseen HIV-tartunnan saaneiden nuorten ja nuorten aikuisten tilanteesta ja tarpeista, mukaan lukien keskeiset väestöryhmät

Tavoite: Noin 67 hoitajaa∙e∙s ≥ 25-vuotias, joista 64 % F, 30 vertaisyhdistystä 20-24-vuotiaita (suhde F/H= 1:1), 700 AYAHIV ≥ 15 vuotta vanha, / joista 47 %F, lastenlääketieteessä ja 500-600 AYAHIV 15-24-vuotiaita aikuislääketieteessä, joista 41%F, mukaan lukien AYAHIV-yhdistykset Yhteenveto toiminnoista: Kumppaniryhmien kokemusten hyödyntämisen ja yhdistämisen perusteella projekti ehdottaa siirtymävaiheen toteuttamisen tukemista pragmaattisen lähestymistavan mukaisesti, joka on mukautettu nuorten tarpeisiin ja mukaan lukien omaishoitajat, nuoret ja yhteisön ikätoverit. Maailmanlaajuisesti se auttaa parantamaan HIV-positiivisten nuorten terveyttä, voimaantumista ja autonomiaa, mukaan lukien keskeiset väestöryhmät, erityisesti tukemalla nuorisojärjestöjen koulutusta, jäsentelyä ja edustusta yhteisössä sekä dokumentoimalla hoitoon pääsyn edellytyksiä ja heidän erityistarpeitaan. , mukaan lukien digitaalinen terveys, todisteiden ja suositusten tuottaminen ja saatavuus tässä Länsi-Afrikan kontekstissa ja vaikuttamisen kehittäminen.

Senegalissa IRD:n toteuttama ja Sidactionin rahoittama monialainen ja osallistava tutkimustoimintaprojekti liittyy hankkeen kolmeen erityistavoitteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: HIV-positiiviset 15–24-vuotiaat nuoret ovat heterogeeninen väestö sukupuolen, iän, tartuntatavan, seksuaalisen suuntautumisen ja riskinoton suhteen. Tällä haavoittuvimmalla ikäryhmällä on suurempi riski sairaanhoidon keskeytymisestä ja huonosta noudattamisesta, ja sillä on enemmän psykososiaalisen tuen ja erilaisten terveyspalvelujen tarve. Se on edelleen erittäin näkymätön Länsi-Afrikan maissa sekä hoitopolitiikan määrittelyssä että resurssien jaossa ja yhteisön edustuksessa.

Tavoitteet: Hankkeen yleisenä tavoitteena on edistää HIV-tartunnan saaneiden nuorten ja nuorten aikuisten (AYAHIV) hoidossa pysymistä, terveyttä ja hyvinvointia sekä tukea heidän integroitumistaan ​​yhteisön tilaan.

SO1: Tuetaan HIV-tartunnan saaneiden nuorten siirtymisen lastentautien hoitoon aikuisten lääketieteellisiin palveluihin sidosryhmien osallistavalla, osallistavalla ja reagoivalla lähestymistavalla SO2: Edistää HIV-tartunnan saaneiden nuorten ja nuorten aikuisten voimaannuttamista ja autonomiaa projektiympäristössä SO3: Osallistua näyttöön perustuvan tiedon ja suositusten tuottamiseen ja levittämiseen HIV-tartunnan saaneiden nuorten ja nuorten aikuisten tilanteesta ja tarpeista, mukaan lukien keskeiset väestöryhmät

Tavoite: Noin 67 hoitajaa∙e∙s ≥ 25-vuotias, joista 64 % F, 30 vertaisyhdistystä 20-24-vuotiaita (suhde F/H= 1:1), 700 AYAHIV ≥ 15 vuotta vanha, / joista 47 %F, lastenlääketieteessä ja 500-600 AYAHIV 15-24-vuotiaita aikuislääketieteessä, joista 41%F, mukaan lukien AYAHIV-yhdistykset Yhteenveto toiminnoista: Kumppaniryhmien kokemusten hyödyntämisen ja yhdistämisen perusteella projekti ehdottaa siirtymävaiheen toteuttamisen tukemista pragmaattisen lähestymistavan mukaisesti, joka on mukautettu nuorten tarpeisiin ja mukaan lukien omaishoitajat, nuoret ja yhteisön ikätoverit. Maailmanlaajuisesti se auttaa parantamaan HIV-positiivisten nuorten terveyttä, voimaantumista ja autonomiaa, mukaan lukien keskeiset väestöryhmät, erityisesti tukemalla nuorisojärjestöjen koulutusta, jäsentelyä ja edustusta yhteisössä sekä dokumentoimalla hoitoon pääsyn edellytyksiä ja heidän erityistarpeitaan. , mukaan lukien digitaalinen terveys, todisteiden ja suositusten tuottaminen ja saatavuus tässä Länsi-Afrikan kontekstissa ja vaikuttamisen kehittäminen.

Senegalissa IRD:n toteuttama ja Sidactionin rahoittama monialainen ja osallistava tutkimustoimintaprojekti liittyy hankkeen kolmeen erityistavoitteeseen.

Odotettu vaikutus:

  • Tuetun ja koordinoidun hoitoprosessin siirtymisen saumaton käyttönotto ja skaalautuminen EVA-verkoston 12 maan tasolle.
  • Nuoret assosiatiiviset toimijat pystyvät vaikuttamaan ohjaamaan päättäjiä niiden todisteiden perusteella, joita he ovat auttaneet tuottamaan (osallistava lähestymistapa)
  • Lopullinen muutos, jota hankkeen lopussa odotetaan, on se, että institutionaaliset sidosryhmät yhdistävät nämä suositukset osaksi kansallista HIV-virusten hoitoohjelmaa sekä toiminnallisesti että taloudellisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

267

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ouagadougou, Burkina Faso
        • CHU CDG
      • Ouagadougou, Burkina Faso
        • CHU YO
      • Dakar, Senegal, 00000
        • Chnear Albert Royer
      • Guediawaye, Senegal
        • Centre hospitalier Roi Baudouin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuksen kohdepopulaatio on kaikki 15–24-vuotiaat HIV-tartunnan saaneet (pääasiassa äidiltä lapselle tartuntana) nuoret, jotka ovat oikeutettuja siirtymään hoitoon ja joita seurataan EVA-verkostoon kuuluvien tukikeskusten aktiivisissa tiedostoissa. Senegalissa ja Burkina Fasossa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla HIV-tartunnan saanut
  • 15-24-vuotiaat
  • antiretroviraalisessa hoidossa
  • HIV-status julkistettu
  • talonmiehen kirjallinen suostumus (jos alle 18 vuotta)
  • nuoren kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • mielisairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hoidossa pitäminen
Aikaikkuna: Kuukausi 12
prosenttia huostaan ​​jääneistä nuorista
Kuukausi 12
hoidossa pitäminen
Aikaikkuna: Kuukausi 21
prosenttia huostaan ​​jääneistä nuorista
Kuukausi 21

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
virologinen suppressio
Aikaikkuna: Kuukausi 12
prosenttia nuorista, jotka ylläpitävät tai saavuttavat havaitsemattoman viruskuorman
Kuukausi 12
virologinen suppressio
Aikaikkuna: Kuukausi 21
prosenttia nuorista, jotka ylläpitävät tai saavuttavat havaitsemattoman viruskuorman
Kuukausi 21
elämänlaatu suhteessa terveyteen
Aikaikkuna: Kuukausi 12
prosenttia nuorista, jotka parantavat elämänlaatuaan suhteessa terveyteen
Kuukausi 12
elämänlaatu suhteessa terveyteen
Aikaikkuna: Kuukausi 21
prosenttia nuorista, jotka parantavat elämänlaatuaan suhteessa terveyteen
Kuukausi 21
valmiusaste aikuisten hoitoon
Aikaikkuna: Kuukausi 12
prosenttia nuorista, jotka parantavat valmiuksiaan aikuisten hoitoon
Kuukausi 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Tutkimustiedot/asiakirjat

  1. podcastit
    Tietokommentit: Kokemuksia osallistumistutkimuksesta Transitions Study -tutkimukseen osallistuneiden ja heidän vertaistensa kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa