分娩时的穴位按摩和舒适度
2022年6月2日 更新者：Serap Ozturk Altinayak
在分娩期间对女性手部应用各种形式的穴位按摩对其分娩舒适度的影响：一项随机对照试验
目的：用于管理分娩疼痛的非药物方法也可以帮助孕妇应对分娩疼痛并增加分娩舒适度。 本研究的目的是确定在分娩期间应用于初产妇 LI4 穴位的冷热穴位按摩对其分娩舒适度的影响。
方法：本研究设计为随机对照实验研究。 样本由129名健康孕妇组成，其中热指压组44名孕妇，冷指压组44名孕妇，对照组41名孕妇。 “个人信息表”、“产程监测表”、“视觉模拟量表”、“分娩舒适度问卷”均用于收集数据。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
129
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tokat、火鸡
- Health Research and Training Hospital of Tokat Gaziosmanpaşa University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 作为初产妇
- 有完整的膜
- 无皮肤病（如荨麻疹...），
- 不使用麻醉药品
- 足月妊娠
- 在顶点位置有一个胎儿
- 计划阴道分娩
- 有收缩和持续的定期增强
- 最近的增强开始期
- 处于潜伏期（扩张0-3cm）
- 无高危妊娠史
- 分娩时不使用止痛药来减轻疼痛
- 没有全身和神经系统疾病
- 没有收缩异常（低渗或高渗收缩）
排除标准：
• 有任何上述标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：冷穴组
个人信息表 (PIF) 、分娩监测表 (LMF)、视觉模拟量表 (VAS) 和分娩舒适度问卷 (CCQ) 作为冷穴位按摩前潜伏期的预测试。 接下来，在活跃期和过渡期，她在 LI 4 点的相应冷组上使用冷穴位按摩袋十分钟。 然后应用程序暂停一小时，然后再重复三次。 最后，进行了后测。 冷组在收缩之间扩张的过渡阶段给予VAS和CCQ。 然后，研究人员在冷组后填写了 LMF，以监测他们的感受。 |
对于冷指压应用，研究人员准备了长 3 厘米、宽 2 厘米、高 1 厘米 (3x2x1cm) 的小袋，并装满了樱桃籽——以保持更长时间的热量，因此更受欢迎。
接下来，他们将橡皮筋固定在小袋上，这样在穴位按摩期间它们就可以固定在参与者的手上，并在整个过程中保持一致的压力。
最后，将冷穴位按摩袋在冰箱中保存 40 分钟。
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实验性的：温穴组
PIF、LMF、VAS 和 CCQ 作为潜伏期的预测试，然后再进行热穴位按摩。 接下来，在活跃期和过渡期，她将温暖的穴位按摩袋应用于各自温暖组的 LI 4 点上 10 分钟。 然后应用程序暂停一小时，然后再重复三次。 最后，进行了后测。 温暖组在收缩之间扩张的过渡阶段给予VAS和CCQ。 然后，研究人员在温暖的小组之后填写了 LMF，以监测他们的感受。 |
对于温暖的穴位按摩，研究人员准备了长 3 厘米、宽 2 厘米、高 1 厘米 (3x2x1cm) 的袋子，里面装满了樱桃籽——可以更长时间地保持热量，因此更受欢迎。
接下来，他们将橡皮筋固定在小袋上，这样在穴位按摩期间它们就可以固定在参与者的手上，并在整个过程中保持一致的压力。
最后，将温暖的穴位按摩袋在 600 W 的微波炉中加热一分钟。
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无干预：控制组
研究人员在潜伏期运行 PIF、LMF、VAS 和 CCQ 作为预测试。
对照组不进行任何干预。
最后，进行了后测。
对照组在收缩之间扩张的过渡阶段给予 VAS 和 CCQ。
然后，研究人员在温暖的小组之后填写了 LMF，以监测他们的感受。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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舒适
大体时间：通过学习完成，平均1个月
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分娩舒适度问卷（CCQ）；每项评分在 1 到 5 之间：1=非常不同意，2=大部分不同意，3=部分同意，4=大部分同意，5=完全同意。
因此，最低和最高分分别为 9 分和 45 分。
得分越高，他们就越舒服；分数越低，正好相反
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通过学习完成，平均1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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分娩疼痛
大体时间：通过学习完成，平均1个月
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视觉模拟量表 (VAS)；它是一把10厘米的一维尺子；一端写着“不疼”；另一方面是“最痛苦的”。
出于这项研究的目的，研究人员在这项研究中垂直使用了 VAS，这与其他研究的建议一致，这些研究表明个人在垂直应用时可以更好地理解 VAS。
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通过学习完成，平均1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月24日
初级完成 (实际的)
2021年3月31日
研究完成 (实际的)
2022年2月21日
研究注册日期
首次提交
2022年5月29日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月2日
首次发布 (实际的)
2022年6月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月2日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
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