在 PharmaClass® 软件中实施药物算法对临床药剂师处理患者药物负荷有何影响？
2022年6月9日 更新者：Murielle Surquin
在 PharmaClass® 软件中实施药物算法对临床药剂师处理患者药物负荷有何影响？ CHU Brugmann 医院 2 个老年病房的这些影响分析
住院单位的临床药师负责对住院患者的用药处方进行日常审核。
为了优化他们的工作，本研究的目的是通过人工智能为他们提供临床决策支持工具，以改善患者的药物管理。 本研究将测试 Pharmaclass® 软件。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
109
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Brussels、比利时、1020
- Brugmann University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
71年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
2021 年 11 月 16 日至 2022 年 4 月 15 日期间进入 CHU Brugmann 医院 Paul Brien 站点 SU06 或 SU13 老年病房的住院患者
描述
纳入标准：
- 2021 年 11 月 16 日至 2022 年 4 月 15 日期间进入 CHU Brugmann 医院 Paul Brien 站点 SU06 或 SU13 老年病房的住院患者
- 说法语和/或荷兰语
- 患有慢性肾功能衰竭或服用至少一种治疗糖尿病、心脏病、慢性阻塞性肺病、哮喘、高血压、癫痫、心房颤动、骨质疏松症、高胆固醇、疼痛、帕金森症、凝血、便秘、甲状腺、抑郁症、良性前列腺肥大的药物，胃溃疡、阿尔茨海默病、肝硬化以及电解质紊乱（低钠血症或高钠血症/钾/钙/镁血症/磷酸盐血症）。
排除标准：
- 患者在住院期间死亡或被转移到另一个护理单位
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
CHU Brugmann 医院老年病房 SU06 和 SU13 的患者
|
通过人工智能的临床决策支持工具，以改善患者的用药管理。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
时间
大体时间：5个月
|
执行干预所需的时间（药剂师与软件）
|
5个月
|
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剂量依从性
大体时间：5个月
|
剂量符合现有建议和实验室结果/临床参数（药剂师与软件）
|
5个月
|
|
用药错误严重程度
大体时间：5个月
|
可以避免的用药错误的严重程度（药剂师与软件）
|
5个月
|
|
老年科医生批准
大体时间：5个月
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老年病学家确认/拒绝的干预措施数量（药剂师与软件）
|
5个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Charline DANNEEL、CHU Brugmann
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月14日
初级完成 (实际的)
2022年4月1日
研究完成 (实际的)
2022年4月1日
研究注册日期
首次提交
2022年6月9日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月9日
首次发布 (实际的)
2022年6月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月9日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CHUB-PharmaClass
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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