Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jaki wpływ ma wdrożenie algorytmów farmaceutycznych w oprogramowaniu PharmaClass® na obsługę ładunku leków pacjenta przez farmaceutę klinicznego?

9 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Murielle Surquin

Jaki wpływ ma wdrożenie algorytmów farmaceutycznych w oprogramowaniu PharmaClass® na obsługę ładunku leków pacjenta przez farmaceutę klinicznego? Analiza tych oddziaływań w obrębie 2 oddziałów geriatrycznych szpitala CHU Brugmann

Farmaceuci kliniczni obecni na oddziałach hospitalizacji mają na celu zapewnienie codziennej weryfikacji recept na leki hospitalizowanych pacjentów.

Aby zoptymalizować ich pracę, celem tego badania byłoby zapewnienie im narzędzia wspomagającego podejmowanie decyzji klinicznych za pośrednictwem sztucznej inteligencji w celu poprawy zarządzania lekami przez pacjenta. To badanie przetestuje oprogramowanie Pharmaclass®.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

109

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Brussels, Belgia, 1020
        • Brugmann University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

71 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent hospitalizowany na oddziale geriatrycznym SU06 lub SU13 oddziału Paul Brien szpitala CHU Brugmann w okresie od 16 listopada 2021 r. do 15 kwietnia 2022 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent hospitalizowany na oddziale geriatrycznym SU06 lub SU13 oddziału Paul Brien szpitala CHU Brugmann w okresie od 16 listopada 2021 r. do 15 kwietnia 2022 r.
  • Mówienie po francusku i/lub holendersku
  • Z przewlekłą niewydolnością nerek lub przyjmujących co najmniej jeden lek na cukrzycę, serce, POChP, astmę, nadciśnienie, padaczkę, migotanie przedsionków, osteoporozę, wysoki cholesterol, ból, parkinsonizm, krzepliwość krwi, zaparcia, tarczycę, depresję, łagodny przerost prostaty, w chorobie wrzodowej żołądka, chorobie Alzheimera, marskości wątroby oraz przy zaburzeniach elektrolitowych (hipo lub hipernatremia/potas/wapń/magnezemia/fosfatemia).

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent, który zmarł lub został przeniesiony do innego oddziału w czasie hospitalizacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci Oddziałów Geriatrycznych SU06 i SU13 Szpitala CHU Brugmann
Narzędzie wspomagające podejmowanie decyzji klinicznych za pomocą sztucznej inteligencji w celu usprawnienia zarządzania lekami przez pacjenta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Czas potrzebny na wykonanie interwencji (farmaceuta vs oprogramowanie)
5 miesięcy
Zgodność dawkowania
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Zgodność dawkowania z istniejącymi zaleceniami i wynikami badań laboratoryjnych/parametrami klinicznymi (farmaceuta kontra oprogramowanie)
5 miesięcy
Ciężkość błędu medycznego
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Powaga błędu medycznego, którego można uniknąć (farmaceuta kontra oprogramowanie)
5 miesięcy
Zatwierdzenie geriatry
Ramy czasowe: 5 miesięcy
Liczba interwencji zatwierdzonych/odrzuconych przez geriatrę (farmaceuta vs oprogramowanie)
5 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Charline DANNEEL, CHU Brugmann

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 września 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHUB-PharmaClass

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Oprogramowanie Pharmaclass®

Subskrybuj