- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05416892
Jaki wpływ ma wdrożenie algorytmów farmaceutycznych w oprogramowaniu PharmaClass® na obsługę ładunku leków pacjenta przez farmaceutę klinicznego?
Jaki wpływ ma wdrożenie algorytmów farmaceutycznych w oprogramowaniu PharmaClass® na obsługę ładunku leków pacjenta przez farmaceutę klinicznego? Analiza tych oddziaływań w obrębie 2 oddziałów geriatrycznych szpitala CHU Brugmann
Farmaceuci kliniczni obecni na oddziałach hospitalizacji mają na celu zapewnienie codziennej weryfikacji recept na leki hospitalizowanych pacjentów.
Aby zoptymalizować ich pracę, celem tego badania byłoby zapewnienie im narzędzia wspomagającego podejmowanie decyzji klinicznych za pośrednictwem sztucznej inteligencji w celu poprawy zarządzania lekami przez pacjenta. To badanie przetestuje oprogramowanie Pharmaclass®.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brussels, Belgia, 1020
- Brugmann University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent hospitalizowany na oddziale geriatrycznym SU06 lub SU13 oddziału Paul Brien szpitala CHU Brugmann w okresie od 16 listopada 2021 r. do 15 kwietnia 2022 r.
- Mówienie po francusku i/lub holendersku
- Z przewlekłą niewydolnością nerek lub przyjmujących co najmniej jeden lek na cukrzycę, serce, POChP, astmę, nadciśnienie, padaczkę, migotanie przedsionków, osteoporozę, wysoki cholesterol, ból, parkinsonizm, krzepliwość krwi, zaparcia, tarczycę, depresję, łagodny przerost prostaty, w chorobie wrzodowej żołądka, chorobie Alzheimera, marskości wątroby oraz przy zaburzeniach elektrolitowych (hipo lub hipernatremia/potas/wapń/magnezemia/fosfatemia).
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent, który zmarł lub został przeniesiony do innego oddziału w czasie hospitalizacji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci Oddziałów Geriatrycznych SU06 i SU13 Szpitala CHU Brugmann
|
Narzędzie wspomagające podejmowanie decyzji klinicznych za pomocą sztucznej inteligencji w celu usprawnienia zarządzania lekami przez pacjenta.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas
Ramy czasowe: 5 miesięcy
|
Czas potrzebny na wykonanie interwencji (farmaceuta vs oprogramowanie)
|
5 miesięcy
|
|
Zgodność dawkowania
Ramy czasowe: 5 miesięcy
|
Zgodność dawkowania z istniejącymi zaleceniami i wynikami badań laboratoryjnych/parametrami klinicznymi (farmaceuta kontra oprogramowanie)
|
5 miesięcy
|
|
Ciężkość błędu medycznego
Ramy czasowe: 5 miesięcy
|
Powaga błędu medycznego, którego można uniknąć (farmaceuta kontra oprogramowanie)
|
5 miesięcy
|
|
Zatwierdzenie geriatry
Ramy czasowe: 5 miesięcy
|
Liczba interwencji zatwierdzonych/odrzuconych przez geriatrę (farmaceuta vs oprogramowanie)
|
5 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Charline DANNEEL, CHU Brugmann
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHUB-PharmaClass
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Oprogramowanie Pharmaclass®
-
Aristotle University Of ThessalonikiRekrutacyjnyPadaczka ogniskowaGrecja
-
TaiHao Medical Inc.Aktywny, nie rekrutującyRak piersi | Choroby piersiTajwan
-
Mount Sinai Hospital, CanadaReproductive Endocrinology and InfertilityJeszcze nie rekrutacjaZadowolenie | Intensywność bólu | Zdarzenia niepożądane | Lęk proceduralny | Pobieranie oocytów | Administracja lekami
-
Duke UniversityZakończony
-
Human Service Center, IllinoisNieznanyZaburzenia psychiczne | Schizofrenia | Objawy poznawcze | Rehabilitacja zawodowaStany Zjednoczone
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanRekrutacyjnyZnieczulenie | Niestabilność hemodynamiczna | Brak równowagi płynów i elektrolitówTajwan
-
Brigham and Women's HospitalHarvard Medical School (HMS and HSDM); National Cancer Institute (NCI); Memorial... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaRak piersi | Ultrasonografia | Wczesne wykrywanie rakaRwanda
-
Dong-A ST Co., Ltd.ZakończonyDyspepsja funkcjonalnaRepublika Korei
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalZakończony
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyZakończonyKrztusiec | Błonica | Paraliż dziecięcyStany Zjednoczone