Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikä vaikutus kliinisen apteekin farmaseuttisten algoritmien käyttöönotolla PharmaClass®-ohjelmistoon on potilaan lääkekuorman käsittelyyn?

torstai 9. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Murielle Surquin

Mikä vaikutus kliinisen apteekin farmaseuttisten algoritmien käyttöönotolla PharmaClass®-ohjelmistoon on potilaan lääkekuorman käsittelyyn? Näiden vaikutusten analyysi CHU Brugmann -sairaalan 2 geriatrisen yksikön sisällä

Sairaalayksiköissä työskentelevät kliiniset proviisorit pyrkivät varmistamaan sairaalassa olevien potilaiden lääkereseptien päivittäisen tarkastelun.

Työn optimoimiseksi tämän tutkimuksen tavoitteena olisi tarjota heille tekoälyn kautta kliinisen päätöksenteon tukityökalu potilaan lääkityksen hallinnan parantamiseksi. Tässä tutkimuksessa testataan Pharmaclass®-ohjelmistoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

109

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1020
        • Brugmann University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

73 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalapotilas saapumassa CHU Brugmannin sairaalan Paul Brienin toimipisteen SU06- tai SU13-geriatrian yksikköön 16.11.2021-15.4.2022 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalapotilas saapumassa CHU Brugmannin sairaalan Paul Brienin toimipisteen SU06- tai SU13-geriatrian yksikköön 16.11.2021-15.4.2022 välisenä aikana
  • Puhuu ranskaa ja/tai hollantia
  • Jos sinulla on krooninen munuaisten vajaatoiminta tai käytät vähintään yhtä lääkettä diabetekseen, sydämeen, keuhkoahtaumatautiin, astmaan, korkeaan verenpaineeseen, epilepsiaan, eteisvärinään, osteoporoosiin, korkeaan kolesteroliin, kipuun, parkinsonismiin, veren hyytymiseen, ummetukseen, kilpirauhaseen, masennukseen, eturauhasen hyvänlaatuiseen liikakasvuun, mahahaava, Alzheimerin tauti, kirroosi sekä elektrolyyttihäiriöt (hypo tai hypernatremia / kalium / kalsium / magnesemia / fosfatemia).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, joka kuoli tai siirrettiin toiseen hoitoyksikköön sairaalahoidon aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CHU Brugmannin sairaalan vanhustenosastojen SU06 ja SU13 potilaat
Muut: Pharmaclass® ohjelmisto
Kliinisen päätöksenteon tukityökalu tekoälyn kautta potilaan lääkityksen hallinnan parantamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Toimenpiteen suorittamiseen tarvittava aika (apteekkari vs. ohjelmisto)
5 kuukautta
Annoksen noudattaminen
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Annostuksen noudattaminen olemassa olevien suositusten ja laboratoriotulosten/kliinisten parametrien kanssa (apteekkari vs. ohjelmisto)
5 kuukautta
Lääkitysvirheen vakavuus
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Vältettävän lääkitysvirheen vakavuus (apteekkari vs. ohjelmisto)
5 kuukautta
Geriatrin hyväksyntä
Aikaikkuna: 5 kuukautta
Ikäihmisten validoimien/hylkäämien toimenpiteiden määrä (apteekkari vs. ohjelmisto)
5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Murielle Surquin

Tutkijat

  • Päätutkija: Charline DANNEEL, CHU Brugmann

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHUB-PharmaClass

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Apteekkari-potilassuhteet

Kliiniset tutkimukset Pharmaclass® ohjelmisto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa