Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvad er virkningen af ​​den kliniske farmaceuts implementering af farmaceutiske algoritmer i PharmaClass®-softwaren på håndteringen af ​​patientens medicinbelastning?

9. juni 2022 opdateret af: Murielle Surquin

Hvad er virkningen af ​​den kliniske farmaceuts implementering af farmaceutiske algoritmer i PharmaClass®-softwaren på håndteringen af ​​patientens medicinbelastning? Analyse af disse påvirkninger inden for 2 geriatriske enheder på CHU Brugmann Hospital

De tilstedeværende kliniske farmaceuter i indlæggelsesenhederne har til formål at sikre den daglige gennemgang af indlagte patienters lægemiddelordinationer.

For at optimere deres arbejde vil formålet med denne undersøgelse være at give dem et klinisk beslutningsstøtteværktøj via kunstig intelligens for at forbedre patientens medicinhåndtering. Denne undersøgelse vil teste Pharmaclass®-softwaren.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

109

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Brussels, Belgien, 1020
        • Brugmann University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

71 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hospitalsindlagt patient, der kommer ind på SU06 eller SU13 geriatrisk enhed på Paul Brien-stedet på CHU Brugmann Hospital mellem 16. november 2021 og 15. april 2022

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hospitalsindlagt patient, der kommer ind på SU06 eller SU13 geriatrisk enhed på Paul Brien-stedet på CHU Brugmann Hospital mellem 16. november 2021 og 15. april 2022
  • Taler fransk og/eller hollandsk
  • Ved kronisk nyresvigt eller ved at tage mindst én medicin mod diabetes, hjerte, KOL, astma, forhøjet blodtryk, epilepsi, atrieflimren, osteoporose, forhøjet kolesterol, smerter, parkinsonisme, blodpropper, forstoppelse, skjoldbruskkirtel, depression, benign prostatahypertrofi, mavesår, Alzheimers sygdom, skrumpelever samt ved elektrolytlidelser (hypo eller hypernatriæmi/kalium/calcium/magnesæmi/fosfatæmi).

Ekskluderingskriterier:

  • Patient, der døde eller blev overført til en anden plejeenhed under hans/hendes indlæggelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter fra geriatriske afdelinger SU06 og SU13 på CHU Brugmann Hospital
Klinisk beslutningsstøtteværktøj via kunstig intelligens med henblik på at forbedre patientens medicinhåndtering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid
Tidsramme: 5 måneder
Tid, der kræves til at udføre en intervention (farmaceut versus software)
5 måneder
Overholdelse af dosering
Tidsramme: 5 måneder
Dosisoverholdelse med eksisterende anbefalinger og laboratorieresultater/kliniske parametre (farmaceut versus software)
5 måneder
Sværhedsgrad af medicinfejl
Tidsramme: 5 måneder
Alvoren af ​​den medicineringsfejl, der kunne undgås (farmaceut versus software)
5 måneder
Geriatriske godkendelse
Tidsramme: 5 måneder
Antal interventioner valideret/afvist af geriateren (farmaceut versus software)
5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Charline DANNEEL, CHU Brugmann

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

14. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHUB-PharmaClass

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Farmaceut-patient forhold

Kliniske forsøg med Pharmaclass® software

Abonner