임상 약사에 의한 환자의 약물 부하 처리에 대한 PharmaClass® 소프트웨어의 제약 알고리즘 구현의 영향은 무엇입니까?
2022년 6월 9일 업데이트: Murielle Surquin
임상 약사에 의한 환자의 약물 부하 처리에 대한 PharmaClass® 소프트웨어의 제약 알고리즘 구현의 영향은 무엇입니까? CHU Brugmann 병원의 2개 노인 병동 내에서 이러한 영향 분석
입원실에 있는 임상 약사는 입원 환자의 약물 처방을 매일 검토하는 것을 목표로 합니다.
작업을 최적화하기 위해 이 연구의 목적은 환자의 약물 관리를 개선하기 위해 인공 지능을 통해 임상 의사 결정 지원 도구를 제공하는 것입니다. 이 연구는 Pharmaclass® 소프트웨어를 테스트합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
109
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Brussels, 벨기에, 1020
- Brugmann University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
71년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2021년 11월 16일부터 2022년 4월 15일 사이에 CHU Brugmann 병원의 Paul Brien 사이트의 SU06 또는 SU13 노인과에 입원한 입원 환자
설명
포함 기준:
- 2021년 11월 16일부터 2022년 4월 15일 사이에 CHU Brugmann 병원의 Paul Brien 사이트의 SU06 또는 SU13 노인과에 입원한 입원 환자
- 프랑스어 및/또는 네덜란드어로 말하기
- 만성 신부전이 있거나 당뇨병, 심장, COPD, 천식, 고혈압, 간질, 심방세동, 골다공증, 고콜레스테롤, 통증, 파킨슨증, 혈액 응고, 변비, 갑상선, 우울증, 양성 전립선 비대, 위궤양, 알츠하이머병, 간경화 및 전해질 장애(저나트륨혈증 또는 고나트륨혈증/칼륨/칼슘/마그네슘혈증/인혈증).
제외 기준:
- 입원 중 사망하거나 다른 병동으로 이송된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
CHU Brugmann 병원의 노인 병동 SU06 및 SU13 환자
|
환자의 복약 관리를 개선하기 위해 인공 지능을 통한 임상 의사 결정 지원 도구입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시간
기간: 5 개월
|
개입을 수행하는 데 필요한 시간(약사 대 소프트웨어)
|
5 개월
|
|
복용량 준수
기간: 5 개월
|
기존 권장 사항 및 실험실 결과/임상 매개변수에 대한 용량 준수(약사 대 소프트웨어)
|
5 개월
|
|
투약 오류 심각도
기간: 5 개월
|
피할 수 있는 투약 오류의 심각도(약사 대 소프트웨어)
|
5 개월
|
|
노인과 의사 승인
기간: 5 개월
|
노인병 전문의가 검증/거부한 중재의 수(약사 대 소프트웨어)
|
5 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Charline DANNEEL, CHU Brugmann
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 14일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CHUB-PharmaClass
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
Pharmaclass® 소프트웨어에 대한 임상 시험
-
Human Service Center, Illinois알려지지 않은
-
Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University...알려지지 않은
-
Novartis Pharmaceuticals완전한
-
Guerbet완전한원발성 뇌종양콜롬비아, 대한민국, 미국, 멕시코