Hva er effekten av å implementere farmasøytiske algoritmer i PharmaClass®-programvaren, på håndteringen av pasientens medisinmengde, av den kliniske farmasøyten?
9. juni 2022 oppdatert av: Murielle Surquin
Hva er effekten av å implementere farmasøytiske algoritmer i PharmaClass®-programvaren, på håndteringen av pasientens medisinmengde, av den kliniske farmasøyten? Analyse av disse virkningene innenfor 2 geriatriske enheter på CHU Brugmann sykehus
De kliniske farmasøytene som er tilstede i innleggelsesenhetene har som mål å sikre daglig gjennomgang av legemiddelreseptene til innlagte pasienter.
For å optimere arbeidet deres, vil målet med denne studien være å gi dem et klinisk beslutningsstøtteverktøy via kunstig intelligens for å forbedre pasientens medisinhåndtering. Denne studien vil teste Pharmaclass®-programvaren.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
109
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Brussels, Belgia, 1020
- Brugmann University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
71 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Innlagt pasient som kommer inn på SU06 eller SU13 geriatrisk enhet på Paul Brien-stedet på CHU Brugmann Hospital mellom 16. november 2021 og 15. april 2022
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Innlagt pasient som kommer inn på SU06 eller SU13 geriatrisk enhet på Paul Brien-stedet på CHU Brugmann Hospital mellom 16. november 2021 og 15. april 2022
- Snakker fransk og/eller nederlandsk
- Ved kronisk nyresvikt eller inntak av minst én medisin mot diabetes, hjerte, kols, astma, høyt blodtrykk, epilepsi, atrieflimmer, osteoporose, høyt kolesterol, smerte, parkinsonisme, blodpropp, forstoppelse, skjoldbruskkjertel, depresjon, godartet prostatahypertrofi, magesår, Alzheimers sykdom, skrumplever samt for elektrolyttforstyrrelser (hypo eller hypernatremi/kalium/kalsium/magnesemi/fosfatemi).
Ekskluderingskriterier:
- Pasient som døde eller ble overført til annen omsorgsenhet under sykehusinnleggelsen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter fra geriatriske avdelinger SU06 og SU13 ved CHU Brugmann sykehus
|
Klinisk beslutningsstøtteverktøy via kunstig intelligens for å forbedre pasientens medikamenthåndtering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid
Tidsramme: 5 måneder
|
Tid som kreves for å utføre en intervensjon (farmasøyt versus programvare)
|
5 måneder
|
|
Overholdelse av dosering
Tidsramme: 5 måneder
|
Doseoverholdelse med eksisterende anbefalinger og laboratorieresultater/kliniske parametere (farmasøyt versus programvare)
|
5 måneder
|
|
Alvorlighetsgrad av medisineringsfeil
Tidsramme: 5 måneder
|
Alvorlighetsgraden av medisineringsfeilen som kan unngås (farmasøyt versus programvare)
|
5 måneder
|
|
Geriatris godkjenning
Tidsramme: 5 måneder
|
Antall intervensjoner validert/avslått av geriateren (farmasøyt versus programvare)
|
5 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Charline DANNEEL, CHU Brugmann
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. september 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2022
Først lagt ut (Faktiske)
14. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juni 2022
Sist bekreftet
1. juni 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CHUB-PharmaClass
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .