¿Cuál es el Impacto de la Implementación de Algoritmos Farmacéuticos en el Software PharmaClass®, en el Manejo de la Carga de Medicamentos del Paciente, por parte del Farmacéutico Clínico?
9 de junio de 2022 actualizado por: Murielle Surquin
¿Cuál es el Impacto de la Implementación de Algoritmos Farmacéuticos en el Software PharmaClass®, en el Manejo de la Carga de Medicamentos del Paciente, por parte del Farmacéutico Clínico? Análisis de estos impactos en 2 unidades geriátricas del Hospital CHU Brugmann
Los farmacéuticos clínicos presentes en las unidades de hospitalización tienen como objetivo asegurar la revisión diaria de las prescripciones de medicamentos de los pacientes hospitalizados.
Con el fin de optimizar su trabajo, el objetivo de este estudio sería proporcionarles una herramienta de apoyo a la decisión clínica mediante inteligencia artificial para mejorar la gestión de la medicación del paciente. Este estudio probará el software Pharmaclass®.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
109
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Brussels, Bélgica, 1020
- Brugmann University Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
71 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente hospitalizado que ingresa a la unidad de geriatría SU06 o SU13 del sitio Paul Brien del Hospital CHU Brugmann entre el 16 de noviembre de 2021 y el 15 de abril de 2022
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente hospitalizado que ingresa a la unidad de geriatría SU06 o SU13 del sitio Paul Brien del Hospital CHU Brugmann entre el 16 de noviembre de 2021 y el 15 de abril de 2022
- Hablar francés y/u holandés
- Con insuficiencia renal crónica o tomando al menos un medicamento para diabetes, corazón, EPOC, asma, hipertensión arterial, epilepsia, fibrilación auricular, osteoporosis, colesterol alto, dolor, parkinsonismo, coágulos sanguíneos, estreñimiento, tiroides, depresión, hipertrofia prostática benigna, úlcera gástrica, enfermedad de Alzheimer, cirrosis así como para trastornos electrolíticos (hipo o hipernatremia/potasio/calcio/magnesemia/fosfatemia).
Criterio de exclusión:
- Paciente que falleció o fue trasladado a otra unidad de cuidados durante su hospitalización
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes de las Salas Geriátricas SU06 y SU13 del Hospital CHU Brugmann
|
Herramienta de apoyo a la decisión clínica mediante inteligencia artificial para mejorar la gestión de la medicación del paciente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Hora
Periodo de tiempo: 5 meses
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Tiempo necesario para realizar una intervención (farmacéutico frente a software)
|
5 meses
|
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Cumplimiento de la dosis
Periodo de tiempo: 5 meses
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Cumplimiento de la dosificación con las recomendaciones existentes y resultados de laboratorio/parámetros clínicos (farmacéutico versus software)
|
5 meses
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Gravedad del error de medicación
Periodo de tiempo: 5 meses
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Gravedad del error de medicación que podría evitarse (farmacéutico versus software)
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5 meses
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Aprobación del geriatra
Periodo de tiempo: 5 meses
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Número de intervenciones validadas/rechazadas por el geriatra (farmacéutico versus software)
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5 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Charline DANNEEL, CHU Brugmann
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
14 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CHUB-PharmaClass
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .