Vad är effekten av att implementera farmaceutiska algoritmer i PharmaClass®-programvaran, på hanteringen av patientens läkemedelsbelastning, av den kliniska farmaceuten?
9 juni 2022 uppdaterad av: Murielle Surquin
Vad är effekten av att implementera farmaceutiska algoritmer i PharmaClass®-programvaran, på hanteringen av patientens läkemedelsbelastning, av den kliniska farmaceuten? Analys av dessa effekter inom 2 geriatriska enheter på CHU Brugmann Hospital
De kliniska farmaceuter som finns på sjukhusvårdsenheterna syftar till att säkerställa den dagliga genomgången av läkemedelsförskrivningar av inlagda patienter.
För att optimera deras arbete skulle syftet med denna studie vara att förse dem med ett kliniskt beslutsstödsverktyg via artificiell intelligens för att förbättra patientens läkemedelshantering. Denna studie kommer att testa programvaran Pharmaclass®.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
109
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Brussels, Belgien, 1020
- Brugmann University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
71 år och äldre (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Inlagd patient som kommer in på SU06 eller SU13 geriatrisk enhet på Paul Brien-platsen på CHU Brugmann Hospital mellan 16 november 2021 och 15 april 2022
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inlagd patient som kommer in på SU06 eller SU13 geriatrisk enhet på Paul Brien-platsen på CHU Brugmann Hospital mellan 16 november 2021 och 15 april 2022
- Talar franska och/eller holländska
- Med kronisk njursvikt eller tar minst ett läkemedel mot diabetes, hjärta, KOL, astma, högt blodtryck, epilepsi, förmaksflimmer, osteoporos, högt kolesterol, smärta, parkinsonism, blodpropp, förstoppning, sköldkörtel, depression, benign prostatahypertrofi, magsår, Alzheimers sjukdom, cirros samt för elektrolytrubbningar (hypo eller hypernatremi/kalium/kalcium/magnesemi/fosfatemi).
Exklusions kriterier:
- Patient som avlidit eller förflyttats till annan vårdenhet under sin sjukhusvistelse
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter från geriatriska avdelningar SU06 och SU13 på CHU Brugmann Hospital
|
Kliniskt beslutsstödsverktyg via artificiell intelligens för att förbättra patientens läkemedelshantering.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid
Tidsram: 5 månader
|
Tid som krävs för att utföra en intervention (farmaceut kontra programvara)
|
5 månader
|
|
Dosuppfyllelse
Tidsram: 5 månader
|
Dosöverensstämmelse med befintliga rekommendationer och laboratorieresultat/kliniska parametrar (farmaceut kontra mjukvara)
|
5 månader
|
|
Läkemedelsfelets svårighetsgrad
Tidsram: 5 månader
|
Allvaret hos medicineringsfelet som skulle kunna undvikas (farmaceut kontra programvara)
|
5 månader
|
|
Geriatrisk godkännande
Tidsram: 5 månader
|
Antal insatser som validerats/vägrats av geriatrikern (farmaceut kontra mjukvara)
|
5 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Charline DANNEEL, CHU Brugmann
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 juni 2022
Första postat (Faktisk)
14 juni 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 juni 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 juni 2022
Senast verifierad
1 juni 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CHUB-PharmaClass
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .