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科隆胎盘队列 (CPC)

2022年6月17日 更新者:Sarah Appel

研究超重或肥胖患者和妊娠糖尿病患者胎盘中的信号通路

该研究的目的是确定与对照组(正常体重,无妊娠糖尿病)的胎盘相比,受超重/肥胖或妊娠糖尿病影响的母亲胎盘中的信号通路是否发生改变。 此外,还分析了母血和脐带血。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

247

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • NRW
      • Cologne、NRW、德国、50931
        • University Hospital of Cologne

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

某大学附属医院产科

描述

纳入标准:

  • 单胎妊娠
  • 孕前 BMI >= 18
  • 有和没有妊娠糖尿病
  • 妊娠周 35+0 至 41+6 剖腹产

排除标准:

  • 多胎妊娠
  • 产妇严重的内科疾病
  • 怀孕前感染(例如 艾滋病毒、乙型肝炎)
  • 妊娠相关疾病(例如 妊娠中毒、雄激素不敏感综合征)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
没有妊娠糖尿病的正常体重
体重指数 < 25;正常糖耐量
没有干预
妊娠糖尿病体重正常
体重指数 < 25;口服葡萄糖耐量受损
没有干预
没有妊娠糖尿病的超重
体重指数 25 - 29.9;正常糖耐量
没有干预
超重与妊娠糖尿病
体重指数 25 - 29.9;糖耐量减低
没有干预
没有妊娠糖尿病的肥胖
体重指数 >= 30;正常糖耐量
没有干预
肥胖伴妊娠糖尿病
体重指数 >= 30;糖耐量减低
没有干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Wnt信号通路在胎盘组织中的活性
大体时间:通过学习完成,总共约4年

Wnt信号通路成分分析;如 LRP6 受体、β-连环蛋白、GSK3β、Wnt 配体(=感兴趣的蛋白质)和用于标准化的适当蛋白质。

将使用胎盘组织的总蛋白裂解物。 将通过蛋白质印迹和随后的光密度分析进行分析。 结果测量将是[蛋白质的相对蛋白质水平或标准化蛋白质的兴趣/相对蛋白质水平]。

通过学习完成,总共约4年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Sarah Appel, Dr.、Universitätsklinikum Köln

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月23日

初级完成 (实际的)

2020年11月6日

研究完成 (预期的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年1月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月17日

首次发布 (实际的)

2022年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月17日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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