Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kolońska kohorta łożyska (CPC)

17 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Sarah Appel

Badanie mające na celu zbadanie szlaków sygnałowych w łożyskach pacjentek z nadwagą lub otyłością oraz pacjentek z cukrzycą ciążową

Celem pracy było określenie, czy szlaki sygnałowe w łożyskach matek z nadwagą/otyłością lub cukrzycą ciążową są zmienione w porównaniu z łożyskami grupy kontrolnej (prawidłowa masa ciała, brak cukrzycy ciążowej). Ponadto zbadano krew matczyną i krew pępowinową.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

247

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • NRW
      • Cologne, NRW, Niemcy, 50931
        • University Hospital of Cologne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Oddział Położniczy Szpitala Uniwersyteckiego im

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ciąża pojedyncza
  • BMI przed ciążą >= 18
  • z cukrzycą ciążową i bez niej
  • cesarskie cięcie w tygodniu ciąży 35+0 do 41+6

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża mnoga
  • ciężka choroba wewnętrzna matki
  • infekcje przed ciążą (np. HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu B)
  • choroby związane z ciążą (np. gestozy, zespół niewrażliwości na androgeny)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
normalna waga bez cukrzycy ciążowej
BMI < 25; normalna tolerancja glukozy
Inny: bez interwencji
bez interwencji
normalna waga z cukrzycą ciążową
BMI < 25; upośledzona doustna tolerancja glukozy
Inny: bez interwencji
bez interwencji
nadwaga bez cukrzycy ciążowej
BMI 25 - 29,9; normalna tolerancja glukozy
Inny: bez interwencji
bez interwencji
nadwaga z cukrzycą ciążową
BMI 25 - 29,9; zaburzona tolerancja glukozy
Inny: bez interwencji
bez interwencji
otyłych bez cukrzycy ciążowej
BMI >= 30; normalna tolerancja glukozy
Inny: bez interwencji
bez interwencji
otyłych z cukrzycą ciążową
BMI >= 30; zaburzona tolerancja glukozy
Inny: bez interwencji
bez interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność szlaku sygnałowego Wnt w tkance łożyska
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, łącznie około 4 lat

Analiza składowych szlaku sygnałowego Wnt; jak receptor LRP6, beta-katenina, GSK3beta, ligandy Wnt (= białka będące przedmiotem zainteresowania) i odpowiednie białko do normalizacji.

Wykorzystane zostaną lizaty białek całkowitych tkanki łożyska. Analiza zostanie przeprowadzona metodą Western blotting, a następnie analiza densytometryczna. Miarą wyniku będzie [względny poziom białka białka lub zainteresowanie/względny poziom białka normalizacji białka].
do ukończenia studiów, łącznie około 4 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sarah Appel

Śledczy

  • Główny śledczy: Sarah Appel, Dr., Universitätsklinikum Köln

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 listopada 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14-244

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj