程序性死亡-1 (PD-1) 和程序性死亡配体-1 (PDL-1) 在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达

急性淋巴细胞白血病 (ALL) 是世界上最常见的儿童恶性肿瘤。

它是淋巴样祖细胞的恶性克隆性增殖，但最常见的是 B 细胞谱系 (B ALL)。 .

急性淋巴细胞白血病 (ALL) 是一种异质性疾病，可在任何年龄引起恶性血液病。 它主要影响2至5岁的儿童；事实上，60% 的小儿白血病病例为 ALL，发病率为每年每 10 万人 3-4 例。 根据转化是否发生在 B 细胞或 T 细胞前体细胞，它分为 B-ALL 和 T-ALL 两种亚型。

白血病细胞应用多种免疫逃避机制导致肿瘤进展。 最重要的免疫逃逸机制之一是免疫检查点受体及其配体（如 PD-1 和 PD-L1）的过度表达。

PD-1 受体在广泛的免疫调节机制中起着至关重要的作用。

它是一种负性辅助受体，可下调 T 细胞活性。

PDL 1，即B7 H1，是B7家族成员的细胞表面蛋白。

PD L1 在所有类型的淋巴造血细胞上以不同水平表达，并在 T 细胞、B 细胞、巨噬细胞和树突细胞上组成型表达。

肿瘤利用 PD-1/PD-L1 通路逃避宿主免疫监视。

PD-1/PD-L1 通路控制着肿瘤微环境中免疫耐受的诱导和维持。 PD-1及其配体PD-L1或PD-L2的活性负责肿瘤中T细胞的活化、增殖和细胞毒性分泌，从而产生抗肿瘤免疫反应。