소아 급성림프구성백혈병에서 PD-1(Programmed Death-1) 및 PDL-1(Programmed Death Ligand-1)의 발현

급성 림프 구성 백혈병 (ALL)은 세계에서 가장 흔한 소아 악성 종양입니다.

이는 림프구 전구 세포의 악성 클론 증식이지만 가장 일반적으로 B 세포 계통(B ALL)입니다. .

급성 림프 구성 백혈병 (ALL)은 모든 연령에서 악성 혈액 장애를 일으키는 이질적인 질병입니다. 주로 2~5세 어린이에게 영향을 미칩니다. 실제로 소아 백혈병 사례의 60%는 ALL이며 연간 100,000명당 3-4건의 발생률을 보입니다. 형질전환이 B-세포 전구체에서 일어나는지 T-세포 전구체에서 일어나는지에 따라 각각 B-ALL과 T-ALL의 2가지 아형으로 나뉜다.

백혈병 세포는 여러 면역 회피 메커니즘을 적용하여 종양 진행을 초래합니다. 가장 중요한 면역 탈출 메커니즘 중 하나는 면역 체크포인트 수용체와 PD-1 및 PD-L1과 같은 리간드의 과발현입니다.

PD-1 수용체는 광범위한 면역 조절 메커니즘에서 중요한 역할을 합니다.

T 세포 활동을 하향 조절하는 음성 공동 수용체입니다.

B7 H1로 알려진 PDL 1은 B7 계열 구성원의 세포 표면 단백질입니다.

PD L1은 다양한 수준으로 모든 유형의 림프 조혈 세포에서 발현되며 T 세포, B 세포, 대식세포 및 수지상 세포에서 구성적으로 발현됩니다.

종양은 PD-1/PD-L1 경로를 이용하여 숙주 면역 감시를 회피합니다.

PD-1/PD-L1 경로는 종양 미세 환경 내에서 면역 관용의 유도 및 유지를 제어합니다. PD-1 및 그 리간드인 PD-L1 또는 PD-L2의 활성은 암에서 T 세포 활성화, 증식 및 세포독성 분비를 담당하여 항종양 면역 반응을 생성합니다.