探索夏季强化治疗计划的经验和结果 - 混合方法研究
2023年3月22日 更新者：Jamie Hall、University of Missouri-Columbia
本研究的目的是评估 ICF 跨学科强化治疗计划对患有神经发育障碍的门诊和非门诊儿童的有效性，并探索护理人员的经验和对该计划的看法。
研究概览
详细说明
本研究的目的是评估 ICF 跨学科强化治疗计划对患有神经发育障碍的门诊和非门诊儿童的有效性，并探索护理人员的经验和对该计划的看法。
研究问题包括：1.) 强化计划对神经发育障碍儿童的姿势控制和功能活动有何影响？
2.) 强化治疗计划对神经发育障碍儿童的双重任务有何影响？
3.) 看护者对神经发育障碍儿童的多学科强化治疗计划有何看法？
作为常规护理的一部分，将在强化计划前后收集数据，并将在运动分析实验室进一步评估门诊儿童。
护理人员将完成一份关于服务满意度的调查问卷，以及一份关于他们在强化治疗方面的经验的 4 个问题的开放式问题调查。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
15
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Missouri
-
Columbia、Missouri、美国、65201
- Children's Therapy Center--MU Healthcare
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
2年 至 17年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 2022 年 5 月 23 日至 2022 年 8 月 19 日期间通过儿童治疗中心的老虎强化计划接受治疗的儿童及其看护者。
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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仪器化步态分析
大体时间：强化治疗前的护理，大约 4 周
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步态实验室中的 3D 步态分析
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强化治疗前的护理，大约 4 周
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仪器化步态分析
大体时间：强化治疗后的护理期，大约 4 周
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步态实验室中的 3D 步态分析
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强化治疗后的护理期，大约 4 周
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测压中心
大体时间：强化治疗后的护理期，大约 4 周
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平衡任务期间的 COP 测量
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强化治疗后的护理期，大约 4 周
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测压中心
大体时间：强化治疗前的护理，大约 4 周
|
平衡任务期间的 COP 测量
|
强化治疗前的护理，大约 4 周
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护理过程措施 (MOPC)
大体时间：强化治疗后的护理期，平均 4 周
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评估治疗服务满意度的问卷
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强化治疗后的护理期，平均 4 周
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准时出发
大体时间：强化治疗前的护理期，平均 4 周
|
TUG 评估——定时评估，包括从椅子上站起来、走一段距离和回到椅子上
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强化治疗前的护理期，平均 4 周
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准时出发
大体时间：强化治疗后的护理期，平均 4 周
|
TUG 评估——定时评估，包括从椅子上站起来、走一段距离和回到椅子上
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强化治疗后的护理期，平均 4 周
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改良的感觉统合与平衡临床试验
大体时间：强化治疗后的护理期，平均 4 周
|
mCISIB--4种条件下的平衡测试
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强化治疗后的护理期，平均 4 周
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改良的感觉统合与平衡临床试验
大体时间：强化治疗前的护理期，平均 4 周
|
mCISIB--4种条件下的平衡测试
|
强化治疗前的护理期，平均 4 周
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|
儿科平衡秤
大体时间：强化治疗前的护理期，平均 4 周
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PBS平衡试验
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强化治疗前的护理期，平均 4 周
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儿科平衡秤
大体时间：强化治疗后的护理期，平均 4 周
|
PBS平衡试验
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强化治疗后的护理期，平均 4 周
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功能性步态评估 (FGA)
大体时间：强化治疗前的护理期，平均 4 周
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评估功能性步态表现
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强化治疗前的护理期，平均 4 周
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功能性步态评估 (FGA)
大体时间：强化治疗后的护理期，平均 4 周
|
评估功能性步态表现
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强化治疗后的护理期，平均 4 周
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干线控制的分段评估 (SATCo)
大体时间：强化治疗前的护理期，平均 4 周
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评估干线控制
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强化治疗前的护理期，平均 4 周
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干线控制的分段评估 (SATCo)
大体时间：强化治疗后的护理期，平均 4 周
|
评估干线控制
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强化治疗后的护理期，平均 4 周
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民意调查
大体时间：强化治疗后的护理期，平均 4 周
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4 个关于看护者/儿童在强化治疗计划中的体验的开放式问题
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强化治疗后的护理期，平均 4 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月23日
初级完成 (实际的)
2022年9月1日
研究完成 (实际的)
2022年9月1日
研究注册日期
首次提交
2022年5月18日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月29日
首次发布 (实际的)
2022年7月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月22日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
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