AR 在呼吸机设置教育中的有效性。 (AR)
2022年6月30日 更新者：Meong Hi Son、Samsung Medical Center
使用增强现实指南设置机械呼吸机：前瞻性随机试验
本研究旨在确定基于增强现实 (AR) 的自学平台的可行性和有效性，让新手无需现场协助即可设置呼吸机。
这是一项前瞻性随机对照试验研究，于 2022 年 1 月至 2 月在韩国三星医疗中心进行。
招募了之前没有 MV 或 AR 经验的护士。
我们将参与者随机分为两组：手动组和 AR 组。
手册组的参与者使用印刷手册并拨打电话寻求帮助，而 AR 组的参与者则在基于 AR 的说明的指导下使用头戴式设备 (HMD) 请求帮助。
我们比较了程序的总分、所需的帮助级别以及各组之间的用户体验。
研究概览
详细说明
背景：最近，随着 COVID-19 大流行，对机械通气 (MV) 的需求增加；然而，传统的 MV 培训方法是资源密集型的，需要现场培训。 因此，在没有资源的机构中，对具有远程协助的独立学习平台的需求激增。
客观的：
本研究旨在确定基于增强现实 (AR) 的自学平台的可行性和有效性，让新手无需现场协助即可设置呼吸机。
方法：
这是一项前瞻性随机对照试验研究，于 2022 年 1 月至 2 月在韩国三星医疗中心进行。 招募了之前没有 MV 或 AR 经验的护士。 我们将参与者随机分为两组：手动组和 AR 组。 手册组的参与者使用印刷手册并拨打电话寻求帮助，而 AR 组的参与者则在基于 AR 的说明的指导下使用头戴式设备 (HMD) 请求帮助。 我们比较了程序的总分、所需的帮助级别以及各组之间的用户体验。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Seoul、大韩民国、06351
- Samsung Medical Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
我们招募了之前没有呼吸机设置或 AR 系统经验的护士，无论他们的工作部门或年龄如何。
排除标准：
我们排除了已经安装呼吸机或难以佩戴或使用头戴式设备 (HMD) 的护士。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：AR组
AR 组的参与者在基于 AR 的说明的指导下，请求头戴式设备的帮助。
|
AR 说明是作为分步指南开发的，具有与印刷手册中相同的文本和图像，利用动态 365 指南（软件，微软公司，美国华盛顿州雷德蒙德）。
AR 说明是使用 Microsoft HoloLens 2 提供的。
|
|
无干预：手动组
手册组的参与者使用印刷手册并拨打电话寻求帮助。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
程序的总分
大体时间：30分钟
|
从原始分数转换而来的 100 分制。
如果参与者在五分钟内成功完成该步骤并获得 35 分的最高分，则每一步得 1 分。
|
30分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
所需的援助水平
大体时间：30分钟
|
完成程序需要帮助的步骤数
|
30分钟
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
可用性
大体时间：30分钟
|
系统可用性量表
|
30分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Meong Hi Son, MD、Department of Pediatrics Samsung Medical Center and Sungkyunkwan University School of Medicine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月24日
初级完成 (实际的)
2022年1月28日
研究完成 (实际的)
2022年1月28日
研究注册日期
首次提交
2022年6月25日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月30日
首次发布 (实际的)
2022年7月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月30日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2021-12-112-001
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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