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PAC 中术前贫血管理的指南依从性

2026年3月4日更新者：Mingkwan Wongyingsinn, MD、Siriraj Hospital

遵守 Siriraj 医院麻醉前评估中心 (SIPAC) 的术前贫血评估和管理医院指南

手术患者的贫血是一个常见的严重问题；大约 40% 的大手术患者存在贫血问题。接受大手术的患者急性失血率明显更高。然而，术前贫血的患者在术前或术中和术后期间容易输注成分血，这与预后较差、住院时间延长、发病率和死亡率风险增加有关。因此，接受大手术的患者应针对术前贫血进行优化。

2021 年 11 月，Siriraj 麻醉前评估中心 (SIPAC) 制定并实施了术前贫血管理指南，这是围手术期患者血液管理的支柱之一。本指南的目的是在患者手术前优化红细胞质量。研究人员意识到接受择期手术的患者术前贫血的重要性。研究人员将旨在评估对术前贫血管理指南方案和围手术期结果的遵守情况，并利用本研究的数据为 Siriraj 医院麻醉科 SIPAC 的术前贫血评估和管理制定指南，以改善择期手术前的工作流程和优化, 支持减少输血、住院、发病率和泰国公共卫生的医疗保健费用。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

根据世界卫生组织 (WHO) 诊断贫血的标准，女性血红蛋白水平低于 12 g/dL，男性血红蛋白水平低于 13 g/dL。大多数贫血患者是由缺铁性贫血和慢性病引起的。

来自 Frank S Hong 的关于择期大手术术前贫血患病率和原因的研究表明，术前贫血影响了 13.9% 的择期手术患者。最常见的是缺铁性贫血，占 27.4%。贫血的其他常见原因包括潜在恶性肿瘤 18.3%、终末期肾病 11.5% 和其他慢性疾病 7.2%。

目前，有几项关于铁剂治疗术前贫血有效性的研究表明，在 4-6 周内进行铁剂治疗时，血红蛋白增加，红细胞输注减少。应在择期手术前至少 14 天尽快优化和评估术前贫血检测。

穆萨拉姆等。在美国外科医生学会国家外科质量改进计划的数据集中研究贫血的患病率和结果表明，与患者相比，接受心脏手术和非心脏手术的贫血患者死亡率更高，住院时间更长，重症监护入院次数更多非贫血患者。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Mingkwan Wongyingsinn, MD
电话号码：024197995
邮箱：mingkwan.won@mahidol.ac.th

研究联系人备份

姓名：Mingkwan Wongyingsinn
电话号码：024197995
邮箱：mingkwan.won@mahidol.ac.th

学习地点

泰国
- Bangkok
  - Bangkok、Bangkok、泰国、10700
    - 招聘中
    - Siriraj Hospital
    - 接触：
      
      Mingkwan Wongyingsinn, MD, MSc
      
      电话号码：(02)-419-7995
      
      邮箱：minkcheerful@hotmail.com
    - 首席研究员：
      
      Mingkwan Wongyingsinn, MD, MSc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

孩子
成人
年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

参加麻醉前门诊并患有贫血的患者。

描述

纳入标准参加麻醉前门诊并患有贫血的患者。

贫血定义为

慢性肾病 (CKD) 3+ 期或血液病患者的血红蛋白水平低于 10 g/dL；或者
1 号以外的患者男性血红蛋白水平低于 13 g/dL 或女性血红蛋白水平低于 12 g/dL。

排除标准：

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
学习小组将检查患有贫血的患者是否会按照协议进行评估。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
协议遵守大体时间：通过学习完成，平均1个月	试验监测方案的依从性（是/否）。	通过学习完成，平均1个月

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
围手术期输血大体时间：术后1个月	围手术期输血	术后1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Siriraj Hospital

调查人员

首席研究员：Mingkwan Wongyingsinn、Siriraj Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月1日

初级完成 (估计的)

2026年11月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月1日

首次发布 (实际的)

2022年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月4日

最后验证

2025年6月1日