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FIT 结合 FC 预测 UC 中的 MH 和组织学缓解

2022年11月14日 更新者:Yanqing Li、Shandong University
研究人员将进行一项临床试验,以评估 qFIT 和 FC 预测 UC MH 和组织学缓解的能力。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Yihao Song, DOC
  • 电话号码:+86-13165133773
  • 邮箱781975756@qq.com

学习地点

    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250012
        • 招聘中
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

溃疡性结肠炎患者。

描述

纳入标准:

  • 溃疡性结肠炎患者。

排除标准:

  • 消化道出血

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
FIT 结合 FC 和结肠镜检查
散客+全功能

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
FIT 和/无 FC 对预测 MH 的诊断价值
大体时间:2周
FIT 和/无 FC 对预测 MH 的诊断价值,将使用梅奥评分。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月30日

研究完成 (预期的)

2023年12月12日

研究注册日期

首次提交

2022年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月5日

首次发布 (实际的)

2022年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月14日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2022SDU-QILU-1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

散客+全功能的临床试验

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