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UC における MH および組織学的寛解を予測するための FC の組み合わせ

2022年11月14日 更新者：Yanqing Li、Shandong University
治験責任医師は、臨床試験を実施して、UC MH および組織学的寛解の予測における qFIT および FC の能力を評価します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Yan Zhang, DOC
  • 電話番号：+86-18560089821
  • メール：qlzhangyan@qq.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Yihao Song, DOC
  • 電話番号：+86-13165133773
  • メール：781975756@qq.com

研究場所

  • 中国
    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250012
        • 募集
        • Qilu Hospital Of Shandong University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

潰瘍性大腸炎患者。

説明

包含基準:

  • 潰瘍性大腸炎患者。

除外基準:

  • 消化管出血

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
FCと大腸内視鏡を組み合わせたFIT
他の：フィット + FC
フィット + FC

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MH の予測における FIT および/なしの FC の診断的価値
時間枠：2週間
FIT の診断値および/または MH の予測に関する FC なしの Mayo スコアが使用されます。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Shandong University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月30日

研究の完了 (予想される)

2023年12月12日

試験登録日

最初に提出

2022年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月5日

最初の投稿 (実際)

2022年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月14日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022SDU-QILU-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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